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細(xì)胞系與細(xì)胞克隆ppt課件-在線瀏覽

2025-03-06 09:34本頁面
  

【正文】 ) 傳代培養(yǎng)的注意事項 傳代時機(jī)與傳代培養(yǎng)的細(xì)胞密度:細(xì)胞沒生長到足以覆蓋的瓶底壁的大部分表面前,不要急于傳代。 單層培養(yǎng)細(xì)胞的一般傳代步驟 : 倒出舊液 PBS洗滌 胰蛋白酶消化 吸出消化液 加入培養(yǎng)液吹散細(xì)胞 計數(shù) 稀釋 培養(yǎng) 離心法:離心后去上清,加培養(yǎng)液,吹打,傳代。 一、傳代培養(yǎng)( passage) ? 概念:無論是否稀釋,將細(xì)胞從一個培養(yǎng)瓶轉(zhuǎn)移或移植到另一個培養(yǎng)瓶。 連續(xù)細(xì)胞系( continuous cell line)即連續(xù)傳代的細(xì)胞系。 細(xì)胞系與細(xì)胞克隆 第八章 細(xì)胞系( cell line):原代培養(yǎng)物經(jīng)首次傳代后即成。 有限細(xì)胞系( finite cell line):不能繼續(xù)傳代或傳代數(shù)有限。 細(xì)胞株( cell strain)通過選擇法和克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)和標(biāo)志的培養(yǎng)物。 (一)傳代培養(yǎng)的方法 從生長器皿上解離細(xì)胞的方法: 從 18依次加
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