中藥化學(xué)成分的研究的一般方法-免費(fèi)閱讀
【正文】 主要是除去非糖物質(zhì)。 ? 2） 過碘酸及其鹽的氧化 ?作用于 1， 2鄰二醇或 1， 2， 3鄰三 ?醇。 ?（ 2）甲殼素：是螃蟹、蝦等動物外殼的主要成 分，可作藥物的載體，具有緩釋優(yōu)點(diǎn)，也可用 于人造皮膚、血管、手術(shù)縫合線等。 ?多糖 (polysaccharides)： 10個以上單糖聚合而成。 ? 質(zhì)譜 (MS) ? 測定有機(jī)分子的分子量。 核磁共振 (NMR) ? (1) 1HNMR: 提供不同種類氫原子的情況。 ?常用的有葡聚糖凝膠（ Sephadex G）、 羥丙基葡聚糖凝膠（ Sephadex LH20）、 聚丙烯 酰胺凝膠（ Sephacrylose,商品名 Biogel P）及瓊 脂糖凝膠（ Sepharose, 商品名 BioGel A）等。 ?（ 2）分子體積的影響 ?對于非極性大孔吸附樹脂而言，化合物體積越大，吸附力越強(qiáng)，這與大體積分子疏水性強(qiáng)有關(guān)。 ?（四）大孔吸附樹脂法 ? 性能及分離原理 ?（ 1） 性能： ? 大孔樹脂是一種不含交換基團(tuán)，具有大孔結(jié)構(gòu)的高分子吸附劑。 ? 分類 ?正相色譜：固定相極性 流動相極性，用于分離極性和中等極性的成分。 ?被分離成分的結(jié)構(gòu)與吸附力的關(guān)系： ? 1）可形成氫鍵的基團(tuán)數(shù)目越多，則吸附能力越強(qiáng)，越難被洗脫。吸水量超過 12%就不能做為吸附劑了。 ?（ 5）雜質(zhì) ?（ 6） 有效成分的含量越高，越易結(jié)晶。關(guān)鍵是選擇適宜的膜。 ? 鉛鹽沉淀法 ? 中性醋酸鉛：與酸性或酚性物質(zhì)沉淀 ?堿性醋酸鉛： 除以上物質(zhì)外，還可沉淀具有醇 羥基、酮基、醛基結(jié)構(gòu)的物質(zhì)。 ?溶劑分配法中溶劑系統(tǒng)的選擇： ?兩相溶劑不相混溶，混合物中各單一成分 在溶劑系統(tǒng)中的分配系數(shù)差別越大越好。 所用裝置：分液漏斗、連續(xù)液 液萃取裝置、液滴逆流 層析裝置。分子的極性、沸點(diǎn)和分子量的大小與其在二氧化碳超臨界流體中的溶解性密切相關(guān)。適于提取無機(jī)鹽、糖、氨基酸、蛋白質(zhì)、有機(jī)酸鹽、生物堿鹽、苷類等。 二、提取方法 水 溶劑提取法：溶劑 親水性有機(jī)溶 親脂性有機(jī)溶 水蒸氣蒸餾法 超臨界流體萃取法（ SFE） 升華法 壓榨法 ?（一）溶劑提取法 ? 原理 ? 根據(jù)中藥中各種成分的溶解性不同， 選用對所需成分溶解度大而對其他成分溶 解度小的溶劑，將所需成分從藥材組織中 溶解出來的一種提取方法。 中藥化學(xué)成分的研究方法 ?中藥化學(xué)成分的主要類型： ?（一）從物質(zhì)基本類型分：有機(jī)物、無機(jī)物。 20年代，我國開始研究麻黃堿（左旋麻黃堿），使麻黃堿成為世界性常用藥物。阿布都克依木 ?中藥化學(xué)成分研究概況及發(fā)展趨勢 ?歷史 ?中國： 公元 12世紀(jì)，使用大麥發(fā)芽制造飴糖； 明代李時珍 《 本草綱目 》 中記述五倍子“看藥上長起長霜，藥則已成”，長霜即為沒食子酸結(jié)晶，另外還記述了升華法制備純化樟腦的過程。 中藥化學(xué)研究概況： 建國以來我國從中藥或天然藥物中研制開發(fā)的新藥有 40余種，例如青蒿素、川芎嗪、靛玉紅等。 ?更注重多學(xué)科的密切配合（如藥理學(xué)、藥代動力學(xué)、分子生物學(xué)等），吸收新技 術(shù)、新方法并結(jié)合中醫(yī)藥理論和傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)。 （六）按生合成途徑分：一級代謝產(chǎn)物 （如糖、蛋白質(zhì)）、二級代謝產(chǎn)物（如生物堿、黃酮、皂苷）。 （ 2）分子中非極性部分越大，碳鏈越長或結(jié)構(gòu)越大，則親脂性越強(qiáng)。 ?（二）水蒸氣蒸餾法 適于具有揮發(fā)性，能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞的有效成分的提取。一般采用全量多次分配提高萃取效率。 ?（ 3）逆流分布法（ CCD） ?對性質(zhì)相似的異構(gòu)體或同系物分離效果好。 （二）沉淀法 ? 酸堿沉淀法： ? 例如：生物堿、黃酮、蒽醌 ? 專屬試劑沉淀法： ?例如：雷氏銨鹽沉淀季銨堿、膽甾醇沉淀甾體皂苷；明膠沉淀鞣質(zhì)。 ?（四） 膜分離法 ?利用天然或人工合成的高分子膜，以外加壓力或
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1