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商品分類及經(jīng)營法規(guī)孟建宏-免費閱讀

2025-06-13 22:12 上一頁面

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【正文】 處方調(diào)劑有哪幾個步驟? 答: ?處方 → 收方 → 審查處方 →核價 → 調(diào)配處方 → 核對檢查處方 → 發(fā)藥 → 指導(dǎo)用藥 我公司還經(jīng)營了健康美麗品、健康護(hù)理品及其他非藥品 ? 隨著人們生活水平不斷提高,我們的企業(yè)也提供了更多的品種,來滿足顧客的需求。 國家規(guī)定,從 2021年 7月 1日起,必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售抗菌藥物。 ? 冷藏柜:調(diào)節(jié)溫控旋鈕,增加風(fēng)扇運轉(zhuǎn)次數(shù)。 紅色代表干黑色代表濕 填寫要求 ? 該記錄由門店 2個班各確定 1個核心員工(最好是取得培訓(xùn)合格證和健康證的員工)填寫,早上 9點 10點,下午 3點至 4點。 《 藥品管理法實施條例 》自什么時候起施行? ?答:自 2021年 9月 15日起施行 《 藥品管理法 》 自什么時候起實施? 答:自 2021年 12月 1日起實施。 ? 進(jìn)口的消毒劑、消毒器械批準(zhǔn)文號的格式為:衛(wèi)消進(jìn)字(年份)第 號。 消毒產(chǎn)品 ?消毒產(chǎn)品能預(yù)防和控制感染性疾病的傳播,保障人體健康。待驗品、退貨藥品區(qū) 黃色;合格品區(qū)--綠色;不合格品庫 ―― 紅色。 什么是一次性使用無菌醫(yī)療器械 ? 答: ? 一次性使用無菌醫(yī)療器械是指 無菌 、 無熱源 、經(jīng)檢驗合格,在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械,屬于 三類 醫(yī)療器械。 ? 有“衛(wèi)生許可證號”以各省的簡稱開頭后面是流水號,如豫衛(wèi)食證字、粵衛(wèi)證食字、滬衛(wèi)食證字等,它的標(biāo)識是一個長方形的白底里有個變形藍(lán) Q字加白色的 S。即適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,不以治療疾病為目的,并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。 哪些中藥需要包煎? ? 所謂包煎,是指某些藥需用紗布包起來煎。 中藥配方主要有哪些配伍禁忌? 答: ? 十八反、 ? 十九畏、 ? 妊娠禁忌、 ? 飲食禁忌、 ? 病情禁忌 毒性中藥飲片指哪些?零售藥店能否銷售? ? 砒石(紅砒、白砒) 砒霜 水銀 生馬前子 ? 生川烏 生草烏 生白附子 生附子 生半夏 ? 生南星 生巴豆 斑蟄 青娘蟲 紅娘蟲 ? 生甘遂 生狼毒 生藤黃 生千金子 生天仙子 ? 鬧陽花 雪上一枝蒿 紅升丹 白降丹 蟾酥 未經(jīng)批準(zhǔn),零售藥店不得經(jīng)營毒性中藥飲片。 中藥基本知識 白果 ? 斂肺定喘,止帶濁,縮小便 、 ? 用于痰多喘咳、帶下白濁、遺尿尿頻。 ?該藥品被批準(zhǔn)的使用期限。 ? 注:因不符合命名原則,曾用名從 2021年 1月 1日起停止使用。 藥品的質(zhì)量特征 ?有效性 ?安全性 ?穩(wěn)定性 ?均一性 ?經(jīng)濟(jì)性 藥品的特殊性 ?專屬性 ?二重性 ?質(zhì)量的重要性 ?限時性 藥品的名稱 ?通用名稱 ?商品名稱 ?商標(biāo) ?曾用名 通用名稱 ? 中國藥典委員會按照“中國藥品通用名稱命名原則”制定的藥品名稱。 ? 列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱,即法定名稱。 如:呋喃唑酮片 曾用名:痢特靈片 藥品的規(guī)格 ? 指單位劑量藥品中含有藥物的量。 ? 如: 有效期至 202105 其含義為:有效期終止日期為 2021年 5月 31日。 中藥基本知識 玫瑰花 利氣、行血,治風(fēng)痹,散疲止痛。 哪些中藥需先煎? ? 所謂先煎,是將一些藥物先放入藥鍋內(nèi)煎15— 20分鐘,然后再放入其他藥物同煎。這些藥主要是指那些粉狀或細(xì)小粒種子類藥物、絮狀或帶毛類藥物。 普通食品的定義 ?普通食品即預(yù)包裝食品,是指預(yù)先定量包裝或者制作在包裝材料和容器中的食品。 QS標(biāo)識下面有 質(zhì)量安全 四個字。 一次性使用無菌醫(yī)療器械包括哪幾類 ? 答:包括八大類: ? 一次性使用無菌注射器、 ? 一次性使用輸液器、 ? 一次性使用輸血器、 ? 一次性使用滴定管式輸液器、 ? 一次性使用無菌注射針、 ? 一次性使用靜脈輸液針、 ? 一次性使用塑料血袋、 ? 一次性使用采血器 。 ? (五)按照醫(yī)療器械溫濕度儲存條件的要求,設(shè)置適宜溫濕度條件的恒溫庫。 消毒產(chǎn)品包括消毒劑、消毒器械(含生物指示物、化學(xué)指示物和(滅菌物品包裝物)、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。從 2021年 6月 1日起,該批準(zhǔn)文號通過 《 中華人民共和國衛(wèi)生部進(jìn)口消毒劑和消毒器械衛(wèi)生許可批件 》的形式頒發(fā)。 質(zhì)量事故的三不放過原則是什么? 答: ? 事故原因不查清不放過; ? 事故責(zé)任者和員工沒有受到教育不放過; ? 沒有制定行之有效的防范措施不放過 什么是假藥? 答:有下列情形之一的,為假藥: ? (一) 藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的; ? (二) 以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。 冷藏柜內(nèi)
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