化工專業(yè)銅離子測定方法及檢測畢業(yè)論文-免費(fèi)閱讀
【正文】 感謝開封大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院各位老師對我生活和學(xué)習(xí)過程中付出的關(guān)心和幫助，為我營良好的學(xué)習(xí)氛圍。從標(biāo)準(zhǔn)曲線 中得出該探針 A 的檢測限為 M／ L。可以運(yùn)用到實(shí)際檢測中。實(shí)驗(yàn)研究了熒光探針 B在不同 pH 條件下的熒光強(qiáng)度。因此在實(shí)際運(yùn)用中要注意把握好時(shí)間，滴加探針 10分鐘后再進(jìn)行熒光掃描會得到比較準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)，否則會增加誤差。 y = + R178。此實(shí)驗(yàn)主要用乙腈作為有機(jī)溶劑，為了盡量少用有機(jī)溶劑，本實(shí)驗(yàn)選擇配一定比例的乙腈比水的溶劑。又分別做了圖 和圖 。 pH 值測定：溶液 pH值的測定使用 Model pHS3CpH 計(jì)測定。其中分子光譜法 （分光光度法、熒光光譜法）由于其所需儀器設(shè)備簡單、分析迅速、產(chǎn)生的熒光信號用肉眼觀測可非常方便實(shí)現(xiàn)半定量分析等特點(diǎn)，近年來越來越受到科學(xué)家們的廣泛關(guān)注。而后者又可以根據(jù)金屬離子與探針分子作用前后熒光信號發(fā)生變化的機(jī)制不同，分為熒光團(tuán)的（ 1）光致電子轉(zhuǎn)移，（ 2）光致電荷轉(zhuǎn)移，（ 3）熒光共振能量轉(zhuǎn)移和（ 4）激基聚合物四類。芳香類碳?xì)浠衔锱c直鏈的烯烴化合物相比，激發(fā)能向振動能的轉(zhuǎn)換更難，因而熒光強(qiáng)度更大。但反應(yīng)速度較慢的情況下，可能要加熱才能使反應(yīng)完全。因此，還要更深入的研究化合物結(jié)構(gòu)的關(guān)系與熒光的產(chǎn)生，才能合成更多的靈敏度高選擇性好的新熒光試劑，使熒光分析的能夠更好的能到應(yīng)用。眾所周知在微量物質(zhì)的各種分析方法中，比色法和分光光度法應(yīng)用最為廣泛。例如金屬與 7 鰲合劑反應(yīng)生成具有熒光的螯合物。某些物質(zhì)只要本身能發(fā)熒光，只須將含這類物質(zhì)的樣品作適當(dāng)?shù)那疤幚砘蚍蛛x除去干擾物質(zhì)，即可通過測量它的熒光強(qiáng)度來測定其濃度。 熒光壽命 當(dāng)某種物質(zhì)被一束激光激發(fā)后，該物質(zhì)的分子吸收能量后從基態(tài)躍遷到某一激發(fā)態(tài)上，再以輻射躍遷的形式發(fā)出熒光回到基態(tài) .當(dāng)激發(fā)停止后，分子的熒光強(qiáng)度降到激發(fā)時(shí)最大強(qiáng)度的 l/e 所需的時(shí)間稱為熒光壽命 [4]，通常用丫表示。全部能級間可能的輻射躍遷對應(yīng)于一系列輻射頻率，成 為該物質(zhì)的光譜。 （二） 熒光光譜 熒光是一種光致發(fā)光現(xiàn)象 [1]。在對不同濃度的銅離子的熒光掃描中得出探針檢測銅離子的標(biāo)準(zhǔn)曲線，其線性方程為 y=+。因此在傳統(tǒng)的受體分子上按照熒光分子傳感器設(shè)計(jì)原理連接熒光團(tuán)構(gòu)造的超分子熒光傳感器用于識別銅離子的研究受到越來越廣泛的關(guān)注。它們在不同濃度下往往會顯示出差異性的正面作用或負(fù)面作用，當(dāng)銅離子濃度低于 1μ M 時(shí)，在許多生命過程（生物催化反應(yīng)酶的輔酶、生物運(yùn)輸過程、生物合成等）中都是不可或缺的，然而，當(dāng)在生物體中存在濃度過高時(shí)，則會產(chǎn)生對一些必須酶的抑制作用、生物氧化 /還原過程異常、神經(jīng)毒性等有害作用。體系由一能級向其他能級的過渡稱為躍遷 [2]。激發(fā)譜是熒光團(tuán)在不同波長的激發(fā)光作用下測得的某一波長處 (通常是其熒光光譜峰位的波 長 )的熒光強(qiáng)度的變化情況，也就是不同波長的激發(fā)光的相對效率。實(shí)際上儀器因子 Z與波長是有關(guān)的，這就使得激發(fā)譜與吸收譜并不完全相似。再測定樣品溶液的熒光強(qiáng)度，由標(biāo)準(zhǔn)曲線便可求出樣品中待測熒光物質(zhì)的含量。既用處理過的已知量的物質(zhì)，和式樣溶液配成標(biāo)準(zhǔn)溶液，測定其熒光強(qiáng)度，再以標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo)，以熒光強(qiáng)度為縱坐標(biāo)繪制工作曲線。在對金屬離子的測定中，熒光分析得到了廣泛的應(yīng)用，主要源于這種分析方法對金屬離子有很高的選擇性。 同時(shí)還要必須考慮到的是溫度的影響。不管哪種改變，最終都會導(dǎo)致到熒光光譜與熒光強(qiáng)度的改變。 （七） 熒光分子探針 1. 概述 熒光分子探針，是指在一定體系內(nèi)，當(dāng)被分析物或被分析體系的物理、化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化時(shí)，該熒光分子的熒光信號能發(fā)生相應(yīng)改變，從而通過熒光信號反映出被分析物或被分析體系的濃度、性質(zhì)等信息 [6]。因此，準(zhǔn)確分析測定樣品中銅離子的含量對于監(jiān)控環(huán)境質(zhì)量、居民飲用水及食品安全、營養(yǎng)健康狀態(tài)等非常重要。 HEPES 緩沖溶液（ 20 mM）的配制：在 500 mL 燒杯中加入 Hepes 和 200 mL去離子水，攪拌溶解后，在 pH 計(jì)監(jiān)控下，緩慢加入 300mL 乙腈。圖 為探針 A 的熒光 3D掃描，從圖看出沒有熒光。圖 為固定銅離子濃度為 20μ M／ L,探針 A的濃度為 2μ M／ L,5μ M／ L, 8μ M／ L, 10μ M／ L, 15μ M／ L, 20μ M／ L, 30μ M／ L, 40μ M／ L, 50μ M／ L, 60μ M／L, 70μ M／ L, 80μ M／ L, 90μ M／ L, 100μ M／ L掃描熒光得出的散點(diǎn)圖。 15 0204060801001201401601800 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000時(shí)間（S)熒光強(qiáng)度（a.u.) 圖 加入銅離子后隨著時(shí)間的的增加熒光強(qiáng)度的變化曲線 準(zhǔn)確測試的線性范圍 配置不同濃度的待測離子溶液，加入一定量的顯色劑，做劑量 響應(yīng)圖，確定準(zhǔn)確測試的線性范圍，得到線性方程。鐵離子的波峰不在 600nm 處，此波峰屬于鐵對熒光的一種散射現(xiàn)象，并且在 600nm 處的響應(yīng)值僅為 50左右，也可以忽略。并由此方程可得測量范圍，即把 y= 代入方程可得 x=，所以測量范圍為從離子濃度大于等于 106M／ L。 4. 干擾離子對銅離子分析檢測的影響 選擇干擾陽離子： Cu2+、 Hg2+、 Zn2+、 Mg2+、 Pb2+、 Ca2+、 Cd2+、 Ag2+、 Fe2+、 Co2+、 Ni2+、Mn2+進(jìn)行干擾測試。其次，為了說明污染的程度，還須要測定污染物的含量，即進(jìn)行定量分析。本課題在選題及研究過程中得到石老師的悉心指導(dǎo)。 。
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