外文翻譯---羥基自由基在有機廢水處理的電化學(xué)氧化法測定-化學(xué)工程-免費閱讀
【正文】 3 結(jié)論 結(jié)果表明，與 C /聚四氟乙烯 O 型饋陰極分為細(xì)胞系統(tǒng)作為羥自由基的來源。根據(jù)式。任何其他分子反應(yīng)液加入到與羥基自由基將爭奪羥基苯甲酸反應(yīng)的能力。相反，當(dāng)噴射空氣的增加，傳質(zhì)的增加，沒有及時反應(yīng)苯甲酸率率批出氣泡趕走。不過，低濃度的支持電解質(zhì)，導(dǎo)致更高的能源消耗。 圖 4 電流密度 對 熒光強度的 影 響 2． 電解質(zhì)濃度對熒光強度的影響 產(chǎn)品之間的熒光強度和支持電解質(zhì)濃度的關(guān)系顯示在圖 5。產(chǎn)品的熒光強度隨電解時間的增加?？梢钥闯?，熒光強度迅速增加，當(dāng) mmol / L 的苯甲酸添加并保持恒定時，苯甲 酸濃度為 mmol/ L。兩個主要羥基產(chǎn)品量化，對應(yīng)于 3 4 羥基酸（不含 2羥基酸）。流動相流率分別為 毫升 /分鐘和紫外檢測器在 245 nm 的波長使用。 并采用空氣噴射到電解過程，直至結(jié)束，對空氣為 25 毫升 /秒 。 電源 。所有解決方案都與蒸餾水準(zhǔn)備，電導(dǎo)率小于 s? /cm。已開發(fā)的幾種方法來檢測羥自由基，包括電子自旋共振（ ESR）自旋捕獲法，高效液相色譜法（ HPLC），化學(xué)發(fā)光法，熒光法和分光光度法。 因此，羥自由基反應(yīng)體系應(yīng)主要 被 計算 。苯甲酸弱熒光酸與氫氧自由基反應(yīng)可能產(chǎn)生 3 羥基激烈的熒光，其特征熒光激發(fā)和發(fā)射波長為 305 nm 和 410 nm 的苯甲酸。 在電化學(xué)降解有機污染物以前的作品，在陰極還原反應(yīng)，因為它往往被忽視的作用。該方法不需要昂貴的儀器，被證明是對的羥自由基的測定方法簡便，靈敏 。 1. Ti / 2IrO / 2RuO 陽極 。電極間的距離為 厘米 。 羥基苯甲酸及其產(chǎn)品的鑒定和高效液相色譜法（ HPLC，島津，日本）量化。 滌綸隔膜的實驗中使用的 pH 值應(yīng)保持在約 陰極室。當(dāng)過氧化氫被添加到電解液與苯甲酸的熒光強度是沒有過氧化氫作為相同。 因此，熒光強度略有不同的苯甲酸濃度的增加。這種趨勢是由于這一事實，即電流密度的增加有利于離子加速轉(zhuǎn)移，這增加了過氧化氫電極的電化學(xué)反應(yīng)速度的過程，然后對羥自由基濃度進(jìn)行了改進(jìn)。在陰極室，過氧化氫轉(zhuǎn)變?yōu)榱u基自由基反應(yīng)更方便地與電池溫度的增加情況。對熒光強度的影響時，空氣噴射率是 25 毫升 /秒。它被認(rèn)為是產(chǎn)品的熒 光強度稍受 pH 值的影響。 量化分析羥基化產(chǎn)品 該苯甲酸 ,3OHBZ 和 4OHBZ 分離從電化學(xué)氧化系統(tǒng)的含量。 對羥自由基，應(yīng)通過對 3 OHBZ 和苯甲酸的高效液相色譜法測定羥基產(chǎn)品的熒光強度進(jìn)行定量分析。 對羥自由基的反應(yīng)系統(tǒng)的數(shù)量應(yīng)主要通過測量計算高效液相色譜法對羥基苯甲酸的產(chǎn)品。羥基的兩個主要產(chǎn)品的總濃度大約視為對羥自由基的數(shù)量。這有力地證明，這是導(dǎo)致通過在反應(yīng)混合物與苯甲酸反應(yīng)的熒光增強羥自由基。 2． 對熒光強度的影響 反應(yīng)混合物的 pH 值調(diào)整氫氧化鈉和硫酸鈉的范圍 。因此，需要選擇合適的電解液濃度。 當(dāng)電解質(zhì)濃度為 mol / L 時，熒光強度為 ，和電池溫度下降至 50℃的 mol / L 時至 38℃結(jié)果表明，電解質(zhì)濃度對細(xì)胞的影響溫度，特別是認(rèn)真考慮產(chǎn)品的熒光強度的影響。 圖 3 時間 對 電解產(chǎn)品 熒光強度 的 影響 2． 電
畢業(yè)設(shè)計相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1