【正文】 若乙醇分子的結構是Ⅱ，則只有2種可能的情況：①6個氫原子全部反應；②都不反應。15．經(jīng)測定乙醇的分子式是，由于有機化合物普遍存在同分異構現(xiàn)象，推測乙醇分子的結構可能是下列兩種之一：Ⅰ. Ⅱ. 為確定其結構，應利用物質的特殊性質進行定性、定量實驗。14．為了確認乙酸、碳酸和硅酸的酸性強弱，有人設計用如圖所示裝置，一次實驗達到目的(不能再選用其他酸性溶液)。(1)苯甲酸與甲醇反應的化學方程式為_____________________________________________。12．實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下：在圖甲的圓底燒瓶內加入乙醇、濃硫酸和乙酸，加熱回流一段時間，然后換成圖乙裝置進行蒸餾，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。（5）裝置中通蒸氣的導管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是___________?！敬鸢浮? 羧基 氧化反應 ABC 【解析】【分析】F是一種重要的化工原料，其產(chǎn)量通常用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平，應為CH2＝CH2，由轉化關系可知B為CH3CH2OH，C為CH3CHO，D為CH3COOH，有機物A的分子式為C3H6O2，應為HCOOCH2CH3，則E為HCOOH，以此解答該題。【答案】 或 【解析】【分析】CH2=CH2和HBr發(fā)生加成反應生成A為CH3CH2Br，CH3CH2Br發(fā)生水解反應生成B為CH3CH2OH，B發(fā)生氧化反應生成C為CH3CHO，C發(fā)生氧化反應生成D為CH3COOH，B與D發(fā)生酯化反應生成E為CH3COOCH2CH3。(2)丙烯酸乙酯可能發(fā)生的反應類型有________。（4）反應①和反應⑤都能制得物質E，你認為那 種方法好？_____ （填反應序號），理由是________。F可發(fā)生如下反應：F＋H2O該反應的類型是_________，E的結構簡式是___________。（2）在有機物中，凡是具有—CHO結構的物質，與新制氫氧化銅懸濁液反應，產(chǎn)生磚紅色沉淀，葡萄糖、乙醛均含醛基，均能被新制Cu(OH)2氧化，產(chǎn)生磚紅色沉淀，故答案為：葡萄糖、乙醛。在有機物中，凡是具有—CHO結構的物質，具有如下性質：①與新制氫氧化銅懸濁液反應，產(chǎn)生磚紅色沉淀；②在催化劑作用下，—CHO被氧氣氧化為—COOH，即。有機物C與丙烯酸屬于同系物(4)寫出下列反應方程式：③B→CH3CHO【詳解】(1)根據(jù)C的結構簡式可知C中含有的含氧官能團為醛基、醚鍵；(2)物質A酚羥基鄰位上斷裂CH鍵，HCHO分子中斷裂C、O雙鍵中的較活潑的鍵，二者發(fā)生加成反應產(chǎn)生，所以A→B的反應類型是加成反應；(3)物質E結構簡式為，E與CH3CHO、H2在Pd/C作用下反應產(chǎn)生分子式C14H21NO3的F，則F的結構簡式為；(4)B結構簡式為，B與反應產(chǎn)生C：。3．G是一種治療急慢性呼吸道感染的特效藥中間體，其制備路線如圖：(1)化合物C中的含氧官能團是_____。2．2014年中國十大科技成果之一是：我國科學家成功實現(xiàn)甲烷在催化劑及無氧條件下，一步高效生產(chǎn)乙烯、芳烴和氫氣等化學品，為天然氣化工開發(fā)了一條革命性技術。有機推斷的關鍵點是尋找突破口，抓住突破口進行合理假設和推斷。【答案】甲醇 溴原子 取代反應 CH3I 【解析】【分析】【詳解】（1）試劑Ⅰ的結構簡式為CH3OH，名稱為甲醇；試劑Ⅱ的結構簡式為BrCH2CH2CH2Br，所含官能團的名稱為溴原子；根據(jù)和的結構及試劑Ⅱ判斷第②步的反應類型為取代反應。全國高考化學乙醇與乙酸的推斷題綜合高考真題分類匯總附詳細答案一、乙醇與乙酸練習題（含詳細答案解析）1．高血脂嚴重影響人體健康，化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。（2）根據(jù)題給轉化關系知第①步反應為CH3CH(COOH)2和CH3OH在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成CH3CH(COOCH3)2和水，化學方程式為。常見突破口有：特殊顏色，特殊狀態(tài)，特殊氣味等物理性質；特殊反應類型和反應條件，特殊反應現(xiàn)象和官能團所特有的性質，特殊制法和特殊用途等。以甲烷為原料合成部分化工產(chǎn)品流程如下(部分反應條件已略去)： (1)乙酸分子中所含官能團名稱為_________________。(2)A→B的反應類型是______。經(jīng)一系列反應最后生成，兩個官能團又復原，所以從整個制備路線可知，反應B→C的目的是保護羥基不被反應，并能最終復原；(5)B結構簡式為，其同分異構體符合條件：①分子中含有苯環(huán)，能與NaHCO3溶液反應，說明分子中含有羧基COOH；②能使FeCl3溶液顯紫色，說明分子中含有酚羥基，若含有2個側鏈，則為OH、CH2COOH，二者在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對三種；若有三個官能團，分別是OH、COOH、CH3，三個官能團位置都相鄰，有3種不同結構；都相間，有1種位置；若2個相鄰，一個相間，有32=6種，因此有三個官能團的同分異構體種類數(shù)目為3+1+6=10種，則符合題意的所有同分異構體的種類數(shù)目是3+10=13種；(6)一氯甲苯與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應產(chǎn)生，該物質與O2在Cu作催化劑條件下加熱，發(fā)生氧化反應產(chǎn)生苯甲醛，苯甲醛與CH3NO2發(fā)生加成反應產(chǎn)生，發(fā)生消去反應產(chǎn)生，發(fā)生加聚反應產(chǎn)生，故反應流程為：； 根據(jù)題意，第二步反應為苯甲醇被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛，反應方程式為：2+O22+2H2O。_________________________________________④丙烯酸 + B根據(jù)以上信息及各物質的轉化關系完成下列各題。（3）C為乙醇，在銅作催化劑加熱條件下被氧化生成乙醛，其化學反應方程式為：，故答案為：。（4）若Y與E具有相同的碳鏈，則Z的結構簡式為：______________。【答案】 加聚反應（聚合反應） 消除反應（消去反應） CH2=CH2＋HCl CH3CH2Cl CH3CH2OH CH2=CH2↑＋H2O ① 反應①中反應物的原子100%轉化為CH3CH2Cl，且無副產(chǎn)物 【解析】【分析】根據(jù)氣態(tài)有機物①加成反應?、谌〈磻、奂泳鄯磻、苤泻头磻狝．①③　　　 B．①②③C．①③④ D．①②③④(3)寫出聚丙烯酸的結構簡式________?！驹斀狻客ㄟ^以上分析知，B、D、E分別是；（2）C是乙醛，乙醛和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，反應方程式為；（3）B、E、E分別是乙醇、乙酸、乙酸乙酯，乙醇和乙酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，反應方程式為；（4）如果把HBr換為溴，則A為、B為、C為OHCCHO、D為HOOCCOOH、E為 或，故答案為： 或。【詳解】(1)由以上分析可知F為CH2＝CH2；(2)D為乙酸，含有的官能團為羧基；(3)B為乙醇，發(fā)生氧化反應生成乙醛；(4)B+E→A的化學方程式為HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH2CH3+H2O；(5)A．乙醇含有羥基，乙烯含有碳碳雙鍵，都可被酸性高錳酸鉀氧化，則都能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正確；B．有