20xx性別鑒定計-免費閱讀
【正文】 同時通報市計劃生育行政部門。
二、 申請鑒定人在鑒定前應(yīng)攜帶以下資料到市以上衛(wèi)生行政部門辦理鑒定手續(xù)：
縣級以上醫(yī)療保健機構(gòu)出具的伴性遺傳性疾病證明（蓋有單位公章）。到目前為止，胎兒的DNA (ffDNA) 是如何進入母體血液內(nèi)的仍然是一個謎。過去，胎兒性別鑒定經(jīng)常使用介入性早孕期診斷方法，比如絨毛活檢。可以在引物設(shè)計好后，最好做blast檢測，檢查同一物種基因組中是否存在高度同源序列。復(fù)性溫度（X℃）由片段復(fù)雜程度決定的，片段復(fù)雜程度越高，復(fù)性溫度越高。
男生的上樣孔為圖11的泳道111121和圖12的泳道113。由于點樣時間太長，圖11泳道1和圖12的泳道1的DL2000 DNA marker樣品彌散了，因此在圖中沒有顯示出來。
（9）將電泳槽電極與電泳儀連接。
（2）取80mL 1TAE至250mL干凈紅蓋瓶中，倒入瓶中，輕旋混勻。
（6）在等待過程中建立PCR反應(yīng)體系。
電泳是帶電物質(zhì)在電場中向著與其電荷相反的電極移動的現(xiàn)象。
鑒定性別方法有很多，巴氏小體觀察法、染色體分型技術(shù)都可以對人的性別進行鑒定，但是染色體分型需要專門的技術(shù)和人才，巴氏小體鑒定人的性別準確率低，而且無法鑒別XXY、X0核型的性別。通過此次實驗，我們得到了預(yù)期結(jié)果，只有極少數(shù)因?qū)嶒灢僮鞯热藶槭д`導(dǎo)致實驗與預(yù)期不符的情況發(fā)生，總之，用PCR技術(shù)擴增y染色體上特異性重復(fù)序列的方法是可靠的。SRY基因是人類及已知許多哺乳動物中一段Y染色體特異的保守序列，人類SRY編碼區(qū)全長615bp。因而，凝膠電泳可用于分離、鑒定和純化DNA片段，是分子生物學(xué)的核心技術(shù)之一。
（8）12,000rpm離心除模版外PCR反應(yīng)體3min，獲得DNA溶液。
（6）將上述混合好的DNA樣品，按照表3的順序，點樣到凝膠中。
2．結(jié)果
Y染色體特異性重復(fù)序列煩人DNA的PCR擴增電泳結(jié)果如圖1所示。
女生的上樣孔為圖11的泳道11122和圖12的泳道114。
，每桌可配成master后分裝，這樣可以保證加樣量比較均一和準確，此外，每桌設(shè)置一個陰性對照和一個陽性對照。
：①避免引物多聚體的形成：盡可能避免兩引物的3’端有較多堿基互補，引物二級結(jié)構(gòu)的存在可能影響其與模版的特異結(jié)合和有效結(jié)合；②避免發(fā)夾結(jié)構(gòu)的形成：避免引物3’端形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)；③引物3’端的選擇：引物3’端需與模板DNA嚴格配對，不能有任何修飾，3’端的錯配則會影響DNA聚合酶的有效起始；最后一個堿基最好不與密碼子第三個堿基配對；最后1～2個堿基（nt）最好不要用T/A，因為T/A之間只有兩個氫鍵，引物與模版結(jié)合不牢固。上下游引物的GC含量不能相差太大，因為引物的Tm值與GC含量密切相關(guān)，GC含量相差太大不好設(shè)置退火溫度；③Tm值最好接近72℃：Tm值（melting temperature）是寡核苷酸的解鏈
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