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20xx開展藥品安全自查自糾報(bào)告范文-免費(fèi)閱讀

2025-01-12 03:55 上一頁面

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【正文】
醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo),統(tǒng)一思想,提高認(rèn)識(shí),落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。麻醉處方保留3年。
調(diào)配處方時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度,確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無誤。
購進(jìn)的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理,專柜存放,設(shè)有防盜設(shè)施,實(shí)行雙人雙鎖管理。
二、藥品的管理 建立供貨單位檔案,嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。
三: 藥房的管理 按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品,區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨(dú)存放、危險(xiǎn)品專柜存放。特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。
加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品
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