20xx醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理制度-預(yù)覽頁
【正文】 8） 有與該項醫(yī)療技術(shù)相關(guān)的管理 制度和質(zhì)量保障措施； （ 9） 省級以上衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他條件。 第二十條 相關(guān) 科室和醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)自第二 、 三類醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)予開展之日起 2年內(nèi)，每年通過 醫(yī)務(wù)科 向批準(zhǔn)該項醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用的衛(wèi)生行政部門報告臨床應(yīng)用情況，包括診療病例數(shù)、適應(yīng)證掌握情況、臨床應(yīng)用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應(yīng)、隨訪情況等?？浦魅巍㈨椖控?fù)責(zé)人應(yīng)認(rèn)真組織、嚴(yán)格把關(guān)、定期進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控，檢查實施情況，及時發(fā)現(xiàn)各種問題并予以有效的解決。內(nèi)容包括：申報、 備案材料，實施過程中遇到的問題及解決辦法，調(diào)整或修改原方案的情況，工作進(jìn)度、階段報告及上級 備案 意見等。不符合先進(jìn)性、安全性 等要求的技術(shù)項目， 醫(yī)務(wù)科 根據(jù)評估結(jié)論決定該技術(shù)院內(nèi)停止使用 。 第二十八條 暫停醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用 由項目所屬科室向 醫(yī)務(wù)科 書面提出終止報告，說明情況，申明理由，提出建議； 醫(yī)務(wù)科 召集醫(yī)療質(zhì)量管理委員會醫(yī) 療技術(shù) 評估小組集體討論 做出評估結(jié)論， 醫(yī)務(wù)科 書面通知科室 停止 該 技術(shù)的臨床應(yīng)用 。 第二節(jié) 醫(yī)療新技術(shù)評估組織與評估職責(zé) 第三十二條 醫(yī)療新技術(shù) 評估小組由 醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理委員會相關(guān)專家及 設(shè)備、管理人員 等 組成，必要時 邀請院外醫(yī)療技術(shù)、 醫(yī)療保險、財務(wù)、 質(zhì)量安全、法律等專家 參加，每次評估會議成員不少于 7 人。 第三十四條 科室報告、評估會議記錄、項目終止與重新開展通知等相 關(guān)資料應(yīng)當(dāng)齊全，由 醫(yī)務(wù)科 列入醫(yī)療技術(shù)檔案保存 ，按年度移交醫(yī)院檔案室保管。試用期滿后，提交 《 試用期工作總結(jié)表 》 （詳見附件 3），內(nèi)容包括該技術(shù)安全性、實用性、社會效益、經(jīng)濟(jì)效益，工作中出現(xiàn)的問題及解決辦法，工作成績與不足，對學(xué)科建設(shè)和醫(yī)院發(fā)展所做的貢獻(xiàn)以及前景預(yù)測和下一步工作計劃等內(nèi)容。 第六章 醫(yī)療常規(guī)技術(shù)的管理 第四十條 醫(yī)療常規(guī)技術(shù)包括目前已正常開展現(xiàn)存的技術(shù)和經(jīng)試用期滿轉(zhuǎn)為常規(guī)技術(shù)的醫(yī)療新技術(shù)。 第七 章 其他 第四十四條 手術(shù)分級管理與人員準(zhǔn)入、醫(yī)學(xué)臨床實驗和醫(yī)學(xué)科研項目的申報 和與醫(yī)療新技術(shù)應(yīng)用相關(guān)的設(shè)備購置等 按照醫(yī)院有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 二、本表分為“新技術(shù)的基本情況”、“申請開展該項技術(shù)的必要性與可行性”、 “申請開展該項技術(shù)科室的承諾”、“ 協(xié)作科室基本情況及承擔(dān)任務(wù) ”與“ 主管部門和院領(lǐng)導(dǎo)意見 ”等內(nèi)容。 — 9— 技術(shù)名稱 技術(shù)水平 負(fù)責(zé)人 姓名 性別 出生年月 學(xué)歷 學(xué)位 所在科室 職務(wù) 職稱 從事專業(yè) 專業(yè)方向 成員及分工 姓名 性別 科室 學(xué)歷 職稱 專業(yè)方向 — 10— 一、新技術(shù)的基本情況 技術(shù) 方法與技術(shù)的先進(jìn)性、科學(xué)性： 2. 新技術(shù)在國內(nèi)外 （或省、市）的應(yīng)用概況、水平和發(fā)展趨勢： （包括該項技術(shù)在國內(nèi)外的應(yīng)用時間、范圍、例數(shù)及獲得相關(guān)監(jiān)督管理部門的準(zhǔn)入情況） — 11— 二、申請開展該項技術(shù)的必要性與可行性 ： （包括科室的總體業(yè)務(wù)量與此項技術(shù)相關(guān)醫(yī)療需求等） ： （包括技術(shù)的適應(yīng)證、禁忌證等技術(shù)操作規(guī)范及對可能出現(xiàn)的并發(fā)癥等不良反應(yīng)的防范措施） — 12— 、人員及設(shè)施、設(shè)備條件： （包括開展該項技術(shù)的相關(guān)設(shè)施、設(shè)備情況、學(xué)科和人員資質(zhì)條件及與應(yīng)用該項技術(shù)有關(guān)人 員的學(xué)習(xí)、培訓(xùn)情況等） — 13— ： — 14— 三、申請開展該項技術(shù)科室的承諾 如獲準(zhǔn)該項新技術(shù)在本科室進(jìn)行臨床試用，本科室 鄭重承諾： 嚴(yán)格按照宜陽縣人民醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入制度的有關(guān)規(guī)定，建立和完善技術(shù)應(yīng)用的規(guī)章制度和操作規(guī)范，確保醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安
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