【摘要】食品經(jīng)營(yíng)承諾書(shū)作為食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的業(yè)主,深知我們所經(jīng)營(yíng)食品的質(zhì)量安全和衛(wèi)生,直接關(guān)系到消費(fèi)者的身體健康和生命安全。為了認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)食品安全法》,維護(hù)食品消費(fèi)安全,切實(shí)保障人民群眾飲食安全,維護(hù)消費(fèi)者的正當(dāng)權(quán)益,本業(yè)主鄭重承諾如下:一、認(rèn)真履行食品經(jīng)營(yíng)者必須承擔(dān)的食品安全“第一責(zé)任人”職責(zé),對(duì)本企
2025-08-14 13:59
【摘要】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632辦公用品管理制度第一章總則第一條為加強(qiáng)辦公用品管理,規(guī)范辦公用品領(lǐng)用,提高利用效率,降低辦公經(jīng)費(fèi),特制定本制度。第二條辦公用品由辦公室集中管理,統(tǒng)一采購(gòu)和發(fā)放,并設(shè)立專(zhuān)職或兼職管理員負(fù)責(zé)。第三條根據(jù)辦公用品的性質(zhì),將辦公用品分為消耗品和管理品。1.消耗品鉛筆、信箋、信封、打印紙、復(fù)印紙、
2025-08-17 09:58
【摘要】工作是我們用生命去做的事情-1-行政人事管理制度匯總則為了維護(hù)公司正常的辦公秩序,樹(shù)立良好的公司形象,規(guī)范公司全體員工的工作行為,提高員工整體素質(zhì),加強(qiáng)公司對(duì)員工的監(jiān)督管理,根據(jù)相關(guān)法律、法規(guī)、政策和公司發(fā)展需要,特制定本管理制度。一.公司全體員工必須遵守公司的各項(xiàng)規(guī)章制度和決定,貫徹實(shí)行本制度,維護(hù)公司利益和
2025-08-06 21:54
【摘要】良民集團(tuán)有限公司人力資源管理制度和流程200X年11月保密文件、版權(quán)所有第2頁(yè)XXXXX集團(tuán)有限公司人力資源管理提升咨詢(xún)?nèi)肆Y源管理體系框架形式人力資源規(guī)劃流程形式招聘流程、制度形式薪酬方案、制度形式考核方案、制度、流程形式培訓(xùn)流程
2025-05-10 05:37
【摘要】----屈臣氏標(biāo)準(zhǔn)化運(yùn)營(yíng)手冊(cè)這家發(fā)源于1828年的大藥房,1841年鴉片戰(zhàn)爭(zhēng)時(shí)期被華人收購(gòu)并遷到香港,1989年在香港開(kāi)出第一家個(gè)人護(hù)理用品商店,在1994年首次回到大陸,并于廣州江南西開(kāi)了第一家分店。屈臣氏用了15年時(shí)間才建了100家分店,竟然要用5年時(shí)間再建900家,平均2天就有一家新店開(kāi)業(yè),在研究其發(fā)展過(guò)程,我們發(fā)現(xiàn)
2025-08-06 10:53
【摘要】特殊藥品管理制度1.?特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法,對(duì)這些藥品實(shí)行特殊管理。、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)。除放射性藥品可由核醫(yī)學(xué)科按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購(gòu)管理外,其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負(fù)責(zé)。特殊藥品的采購(gòu)和保管應(yīng)由專(zhuān)人負(fù)責(zé)。麻醉藥品和一類(lèi)精神藥品應(yīng)做到專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)
2025-04-18 22:54
【摘要】醫(yī)院貴重藥品分級(jí)管理制度根據(jù)《四川省衛(wèi)生廳關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)貴重藥品、高值醫(yī)用耗材和醫(yī)用設(shè)備采購(gòu)使用管理工作的通知》精神,要求建立健全貴重藥品分級(jí)管理制度,明確各級(jí)醫(yī)師使用貴重藥品的處方權(quán)限。結(jié)合我院實(shí)際,特制定貴重藥品分級(jí)管理制度。一、分級(jí)原則(一)二類(lèi)貴重藥品:?jiǎn)蝺r(jià)低于80元的原研、專(zhuān)利、單獨(dú)定價(jià)藥品及日使用費(fèi)用高于100元低于200元的藥品。(二)一類(lèi)貴重藥品:?jiǎn)蝺r(jià)高于80
2025-08-10 10:47
【摘要】展廳樣品管理制度為了加強(qiáng)展廳樣品的日常管理,避免損失,促進(jìn)銷(xiāo)售,特制定以下制度,請(qǐng)大家務(wù)必遵守:1、展廳所有展示的產(chǎn)品由各品牌營(yíng)銷(xiāo)中心負(fù)責(zé)陳列擺放、根據(jù)產(chǎn)品名稱(chēng)制作價(jià)格標(biāo)簽(價(jià)格標(biāo)簽在上樣第二天完成)。2、展廳內(nèi)展示的樣品必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量把關(guān),經(jīng)確認(rèn)合格后才允許放進(jìn)展廳展示,以確保優(yōu)質(zhì)的質(zhì)量。3、公司員工不可將產(chǎn)品以外的物品放置前臺(tái)或其
2025-08-28 09:06
【摘要】文件名稱(chēng):退貨藥品管理制度編號(hào):起草人:校對(duì)人:批準(zhǔn)人:起草日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:版本號(hào):變更記錄:變更原因:1、目的:規(guī)范藥品的退貨2、依據(jù):《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》3、適用范圍:適用于藥品驗(yàn)收人員、營(yíng)業(yè)員、質(zhì)量管理員。4、責(zé)任:藥品驗(yàn)收人員、營(yíng)業(yè)員、質(zhì)量管理員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。
2024-11-12 19:54
【摘要】文件名稱(chēng)文件編號(hào)GH—PU—WI—003生效日期2002年06月10日主力商品管理規(guī)范版次第1版頁(yè)次第1頁(yè),共3頁(yè)1.0目的:為明確規(guī)定公司的重點(diǎn)商品的管理、操作等流程,特制定本手冊(cè)。2.0適用范圍:本手冊(cè)適用于總部采購(gòu)部采購(gòu)人員。3.0相關(guān)文件3.1《商品功能定位管理規(guī)范》G
2025-04-07 22:56
【摘要】----------專(zhuān)業(yè)最好文檔,專(zhuān)業(yè)為你服務(wù),急你所急,供你所需-------------文檔下載最佳的地方應(yīng)急藥品管理制度一、應(yīng)急藥品是在事故即將發(fā)生前用于控制事故發(fā)生,或事故發(fā)生后用于搶救、急救等應(yīng)急救援的相關(guān)藥品。二、應(yīng)急藥品的采購(gòu)入庫(kù)有后期保障部采購(gòu),都必須一一填寫(xiě)入庫(kù)清單,經(jīng)驗(yàn)收后統(tǒng)一入庫(kù)保管。應(yīng)急物品管理要建立專(zhuān)賬,由專(zhuān)人管
2025-09-01 11:06
【摘要】1/11薅蝿袈腿蚇羅芇膈蕆螈膃膇蕿肅聿膆螞袆羅膆螄蠆芄膅蒄襖膀芄薆蚇肆芃蚈袂羂節(jié)莈蚅羈芁薀羈芆芁蚃螃膂芀螅罿肈艿蒅螂羄羋薇羇袀莇蠆螀腿莆荿羆肅蒞蒁螈肁蒞蚃肄羇莄螆袇芅莃蒅蠆膁莂薈裊肇莁蝕蚈羃蒀莀袃衿葿蒂蚆膈葿薄袂膄蒈螇蚄肀蕆蒆羀羆蒆蕿螃芄蒅蟻羈膀蒄螃螁肆薃蒃羆羂膀薅蝿袈腿蚇羅芇膈蕆螈膃膇蕿肅聿膆螞袆羅膆螄蠆芄膅蒄襖膀芄薆蚇肆芃蚈袂羂節(jié)莈蚅羈芁薀羈芆芁蚃螃膂芀螅罿肈艿蒅螂羄羋薇羇袀莇蠆
2024-10-05 08:02
【摘要】生產(chǎn)制品管理制度 ?。?)掌握在制品在生產(chǎn)過(guò)程中的情況,及時(shí)進(jìn)行調(diào)整,使在制品數(shù)量經(jīng)常保持在定額水平。 ?。?)實(shí)行統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)分級(jí)管理原則,全廠(chǎng)生產(chǎn)由生產(chǎn)部負(fù)責(zé),車(chē)間內(nèi)部由各車(chē)間負(fù)責(zé)。根據(jù)生...
2025-04-01 22:58
【摘要】學(xué)校物品管理制度為加強(qiáng)學(xué)校物品購(gòu)置、使用和管理工作,提高物品使用效益,做到物盡其用,減少浪費(fèi),根據(jù)上級(jí)有關(guān)文件精神,結(jié)合學(xué)校實(shí)際,制定本制度。一、物品購(gòu)置(一)、學(xué)校日常辦公、教學(xué)用品由總務(wù)處統(tǒng)一購(gòu)買(mǎi)入庫(kù);固定資產(chǎn)購(gòu)置需由用物部門(mén)填寫(xiě)購(gòu)物申請(qǐng)表,經(jīng)校長(zhǎng)審批后,由總務(wù)處安排購(gòu)買(mǎi);材料及低值易耗品購(gòu)置由用物人員向校長(zhǎng)口頭申請(qǐng)審批后,總務(wù)處安排購(gòu)買(mǎi),用物部門(mén)負(fù)責(zé)人驗(yàn)收。(
2025-08-05 05:24
【摘要】高危藥品管理制度高危險(xiǎn)藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該藥品的合理使用,減少不良反應(yīng),制訂如下管理制度。1、高危險(xiǎn)藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等,具體品種見(jiàn)附錄。2、高危險(xiǎn)藥品應(yīng)設(shè)置專(zhuān)門(mén)的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。3、高危險(xiǎn)藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目,設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。4、高危險(xiǎn)藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論
2025-08-10 05:15