20xx年醫(yī)學(xué)專題—腹膜后巨淋巴結(jié)增生-預(yù)覽頁
【正文】 疫組化。,Castleman?。℅LNH）,1.巨淋巴增生癥是一種少見病，病因尚不明確，患者多無癥狀，為異源性的罕見的淋巴組織增生性疾病，亦稱為血管濾泡性淋巴組織增生。 第二種理論則認(rèn)為透明血管型是一種淋巴組織的進(jìn)行性生長(zhǎng)紊亂，而漿細(xì)胞型的發(fā)生與IL6調(diào)節(jié)障礙有關(guān)。透明血管型的特征為淋巴濾泡退化和毛細(xì)血管數(shù)量增加。 局限型臨床多無癥狀，為體檢或常規(guī)胸片偶爾發(fā)現(xiàn)，可見于任何年齡，發(fā)病高峰為3040歲之間，女性約4倍于男性，95%以上為透明血管型，手術(shù)多可切除，預(yù)后良好。,局限(j GLNH高強(qiáng)化機(jī)制為透明血管型病灶(b236。 GLNH另一個(gè)特征是瘤灶內(nèi)極少伴有出血和壞死灶，盡管部分病例呈不均勻性強(qiáng)化，但瘤灶內(nèi)的低密度影并非壞死灶。)診斷,1.異位嗜鉻細(xì)胞瘤，病變呈不均勻明顯強(qiáng)化(qi225。 3.神經(jīng)源性腫瘤 4.異位胰腺，多數(shù)位于消化道壁，與胰腺強(qiáng)化一致。i)期,靜脈(j236。ng)期,異位嗜鉻細(xì)胞瘤,第十九頁，共二十二頁。ir243。2.關(guān)于這種病變的病因(b2
數(shù)學(xué)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1