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藥店整改報(bào)告(精品合集)[五篇材料]-預(yù)覽頁

2024-11-16 23:15 上一頁面

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【正文】 人員認(rèn)真學(xué)習(xí),嚴(yán)格按照本店《質(zhì)量手冊》規(guī)定,做好拆零藥品工作,藥品拆零時(shí)必須使用拆零工具。(gsp 證書末懸掛) 3r 彩色證件照片。(無溫濕度記錄)6.拆零藥品銷售時(shí),是否在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等內(nèi)容。整改措施如下:1.是否在經(jīng)營場所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng) 營 質(zhì) 量 管 理 規(guī) 范 認(rèn) 證 證 書 》。(混放)整改情況:把全店藥品全部認(rèn)真檢查一次,做到處方藥和非處方藥分區(qū)陳列,并有專用標(biāo)識。(無溫濕度記錄)整改情況:對營業(yè)場所和冷藏設(shè)備按照有關(guān)規(guī)定監(jiān)測和調(diào)控,并做好記錄。(末佩戴胸卡)整改情況:要求人員工作時(shí)必須佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格或技術(shù)職稱的工作牌。經(jīng)過領(lǐng)導(dǎo)們認(rèn)真細(xì)致的檢查,我店存在如下幾項(xiàng)缺陷: 1.是否在經(jīng)營場所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》。(處方有開架銷售)5.企業(yè)是否對營業(yè)場所溫濕度監(jiān)測和調(diào)控,并做好記錄,使溫度符合藥品存放要求;冷藏藥品是否放置冷藏設(shè)備中,按規(guī)定對溫度進(jìn)行監(jiān)測和記錄,保證存放符合要求。(末佩戴胸卡)檢查結(jié)束后,我店全體員工認(rèn)真討論了檢查組提出的缺陷項(xiàng)目,針對問題查找原因,明確相應(yīng)整改措施,認(rèn)真進(jìn)行整改。處方藥應(yīng)與非處方藥分區(qū)陳列,并有專用標(biāo)識。(無溫濕度記錄)整改情況:對營業(yè)場所和冷藏設(shè)備按照有關(guān)規(guī)定監(jiān)測和調(diào)控,并做好記錄。(末佩戴胸卡)整改情況:要求人員工作時(shí)必須佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格或技術(shù)職稱的工作牌。通過認(rèn)證現(xiàn)場檢查查出,人員和組織機(jī)構(gòu)基本健全;各項(xiàng)管理制度基本完善;經(jīng)營設(shè)施基本齊全;藥品的驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)和出入庫管理基本規(guī)范;銷售與售后服務(wù)良好。并制訂定期考核和檢查制度。整改措施:對“廣州市花城制藥廠”生產(chǎn)的腦絡(luò)通膠囊(批號:20130304)驗(yàn)收人員在進(jìn)行藥品驗(yàn)收時(shí)留存了藥品檢驗(yàn)報(bào)告。整改措施:在銷售拆零藥品時(shí)按規(guī)定向顧客提供藥品說明書原件。特此報(bào)告。柳城縣六塘鎮(zhèn)康民藥店 2014年11月15日附件1 柳城縣六塘鎮(zhèn)康民藥店員工培訓(xùn)計(jì)劃為保證藥店員工能充分理解和掌握國家對藥品經(jīng)營的相關(guān)政策法規(guī),提高員工工作素質(zhì)和勞動技能,保證藥品經(jīng)營工作中按照法規(guī),規(guī)章和制度規(guī)范經(jīng)營行為,熟練工作環(huán)節(jié),使藥店經(jīng)營工作按部就班,有序推進(jìn),保證各類記錄基礎(chǔ)數(shù)據(jù)規(guī)范記錄,真實(shí)有效,備案可查,特制訂藥店員工培訓(xùn)計(jì)劃:一、崗前培訓(xùn),培訓(xùn)內(nèi)容為質(zhì)量管理人員、藥品經(jīng)營和驗(yàn)收人員崗位職責(zé)知識,通過崗前培訓(xùn)使員工初步了解藥品商品知識,掌握藥品分類管理的概念和意義,培訓(xùn)時(shí)間為4學(xué)時(shí),學(xué)習(xí)培訓(xùn)方式為面授,培訓(xùn)后通過考試檢驗(yàn)培訓(xùn)效果并建立員工培訓(xùn)檔案。四、藥品知識培訓(xùn),藥品分類管理知識培訓(xùn),該項(xiàng)目的培訓(xùn)在日常經(jīng)營工作中隨時(shí)進(jìn)行,通過培訓(xùn)使員工能正確理解和規(guī)范進(jìn)行藥店分類管理,要加強(qiáng)對新藥的引進(jìn),并通過相互學(xué)習(xí)掌握新藥特藥的用法,用量,推薦用藥理由,并通過用戶回訪增強(qiáng)對新藥療效反饋和用戶意見。是否有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄,做到票、帳、貨相符,企業(yè)購進(jìn)記錄是否完整;驗(yàn)收人員對購進(jìn)的藥品,是否根據(jù)原始憑證,嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗(yàn)收,藥品驗(yàn)收是否做好記錄;藥品銷售環(huán)節(jié)是否存在違法違規(guī)行為。xxxx藥房年 月 日篇五:藥店gsp常規(guī)檢查整改報(bào)告 江蘇****醫(yī)藥連鎖有限公司****店關(guān)于藥品經(jīng)營質(zhì)量管理現(xiàn)場檢查情況的整改報(bào)告尊敬的***食品藥品監(jiān)督管理局領(lǐng)導(dǎo):您好!2013年11月08日,貴局食品藥品質(zhì)量管理小組依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對我單位的各項(xiàng)情況進(jìn)行了全面的檢查。:雙黃消炎片(修正藥業(yè)、批號10060)1盒,巴米爾(astrazenesa、批號110601)未作促銷; ◆整改措施:已責(zé)令相關(guān)人員按規(guī)定對雙黃消炎片(修正藥業(yè)、批號10060)1盒,巴米爾(astrazenesa、批號110601)效期促銷。經(jīng)過領(lǐng)導(dǎo)們認(rèn)真細(xì)致的檢查,我店存在如下幾項(xiàng)缺陷:1.是否在經(jīng)營場所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》。(處方有開架銷售)5.企業(yè)是否對營業(yè)場所溫濕度監(jiān)測和調(diào)控,并做好記錄,使溫度符合藥品存放要求;冷藏藥品是否放置冷藏設(shè)備中,按規(guī)定對溫度進(jìn)行監(jiān)測和記錄,保證存放符合要求。(末佩戴胸卡)檢查結(jié)束后,我店全體員工認(rèn)真討論了檢查組提出的缺陷項(xiàng)目,針對問題查找原因,明確相應(yīng)整改措施,認(rèn)真進(jìn)行整改。,處方藥應(yīng)與非處方藥分區(qū)陳列,并有專用標(biāo)識。5.企業(yè)是否對營業(yè)場所溫濕度監(jiān)測和調(diào)控,并做好記錄,使溫度符合藥品存放要求;冷藏藥品是否放置冷藏設(shè)備中,按規(guī)定對溫度進(jìn)行監(jiān)測和記錄,保證存放符合要求。(拆零藥袋不符合要求)整改情況:購進(jìn)符合要求的拆零藥袋,并按有關(guān)的規(guī)定銷售拆零藥品7營業(yè)人員應(yīng)佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格或技術(shù)職稱的工作牌。*******大藥房2014年**月**日第四篇:藥店整改報(bào)告整改報(bào)告尊敬的XX食品藥品監(jiān)督管理局:貴局領(lǐng)導(dǎo)XX月XX日對我店進(jìn)行了藥品零售企業(yè)日常巡查。規(guī)格,用法,用量,有效期等內(nèi)容。通過質(zhì)量管理組深刻反省,徹底整改,我店GSP的各項(xiàng)工作都躍上了一個(gè)新臺階。,并按規(guī)定建立購進(jìn)驗(yàn)收記錄。,拆零藥品銷售時(shí),是否在藥袋上寫明藥品名稱。我店在以后的工作中將更加嚴(yán)格的執(zhí)行GSP的各項(xiàng)規(guī)章制度,嚴(yán)格把關(guān)藥品質(zhì)量,以保證患者的用藥安全。藥店整改報(bào)告!。你弄一個(gè)專門的本子,可以采取剪報(bào)、手抄等方式,根據(jù)你的質(zhì)量管理制度的制訂,定期要對一些藥品信息進(jìn)行收集,做好記載與記錄,并加以分析,比如哪些網(wǎng)上發(fā)布的假藥,我們店經(jīng)查沒有這樣的藥,再比如藥監(jiān)部門發(fā)的通知,你們店排查的過程做好記錄,這就是分析;7055,這說明了你們經(jīng)營的有些藥品沒有與供貨方簽訂購貨合同,補(bǔ)上就是了,或者在整改報(bào)告中,說已對沒有簽訂質(zhì)量條款的購貨合同進(jìn)行簽訂,如果當(dāng)時(shí)查出是哪個(gè)品種從哪個(gè)單位進(jìn)的,那就最好就是查的那家。呵呵,祝你藥店生意興隆,財(cái)源茂盛!關(guān)于GSp認(rèn)證現(xiàn)場檢查不合格項(xiàng)目情況的整改報(bào)告*食品藥品監(jiān)督管理局:GSp認(rèn)證檢查組于年月日對我大藥房經(jīng)營和質(zhì)量管理情況進(jìn)行了全面的檢查,現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷0項(xiàng),一般缺陷6項(xiàng),占一般項(xiàng)目的%。對藥品質(zhì)量信息進(jìn)行全面收集,并對這些內(nèi)容進(jìn)行相關(guān)分析。已到州藥監(jiān)局報(bào)名等待培訓(xùn)3 7501對中藥飲片質(zhì)量驗(yàn)收把關(guān)不嚴(yán),如鱉甲中混有相當(dāng)部分的四肢及頸椎骨等。對中藥飲片品名進(jìn)行全面檢查,錯誤的名稱及時(shí)進(jìn)行更正。
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