全椒洪欄橋醫(yī)院血標(biāo)本的采集與送檢管理制度[小編整理]-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 正定型，加做反定型，或者備血時(shí)由輸血科做血型鑒定，不配血。只有當(dāng)《臨床輸血申請(qǐng)單》與患者腕帶的資料完全一致時(shí)方可采集血標(biāo)本，二者有矛盾時(shí)不得采集血標(biāo)本，不得使用來(lái)源不明或者無(wú)人對(duì)其來(lái)源負(fù)責(zé)的血標(biāo)本進(jìn)行交叉配血。不要在采血前貼上標(biāo)簽，一位醫(yī)護(hù)人員不得同時(shí)采集兩位患者的血標(biāo)本，因?yàn)檫@樣做存在將血樣注入到錯(cuò)誤的試管中的危險(xiǎn)。保證采血和填寫(xiě)標(biāo)簽人員由同一人完成，出現(xiàn)任何差錯(cuò)均由同一人負(fù)責(zé)。輸血科工作人員在檢驗(yàn)前必須確認(rèn)試管上的標(biāo)簽與輸血申請(qǐng)單上的資料一致，如有疑問(wèn)應(yīng)重新采集血標(biāo)本，不得電話詢(xún)問(wèn)后就擅自修改錯(cuò)誤的標(biāo)簽及輸血申請(qǐng)單。脂肪乳可干擾配血實(shí)驗(yàn)結(jié)果，在輸用脂肪乳之前應(yīng)抽取血標(biāo)本備用。1輸血完畢后，醫(yī)護(hù)人員將輸血記錄單（交叉配血報(bào)告單）貼在病歷中，并將血袋送回輸血科，放入2～6℃冰箱至少保存1天。采集血標(biāo)本時(shí)要求采血護(hù)士必須認(rèn)真核對(duì)受血者身份，如果患者是清醒的，應(yīng)要求患者回答自己的姓名；若患者意識(shí)不清，通過(guò)詢(xún)問(wèn)患者的親屬確認(rèn)患者身份。K2抗凝，血量不少于2m1。)交叉配血標(biāo)本采集要求，凡患者上次輸注過(guò)血制品，再次輸血仍須重新抽取交叉配血血標(biāo)本以防止輸血反應(yīng)的發(fā)生。（3）一位采血人員不得同時(shí)采集兩位以上患者用于交叉配血的血標(biāo)本。（3）送外單位檢測(cè)的血標(biāo)本應(yīng)有試管蓋封口，同《疑難配血登記表》一起放入標(biāo)本袋并密封，觀察無(wú)血液滲漏后方能送檢。（3）如果應(yīng)用實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)接收血標(biāo)本，接收人員核對(duì)標(biāo)本信息后，對(duì)血標(biāo)本條形碼掃描，系統(tǒng)將自動(dòng)生成血標(biāo)本接收電子文本。④血標(biāo)本被稀釋不收。⑧用右旋糖酐、聚乙酸吡咯酮、羥乙基淀粉類(lèi)等大分子物質(zhì)治療后采集的血標(biāo)本未作標(biāo)記說(shuō)明不收。血標(biāo)本的離心及檢測(cè)具體執(zhí)行各試驗(yàn)項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。第三篇：產(chǎn)前篩查標(biāo)本采集與管理制度產(chǎn)前篩查標(biāo)本采集與管理制度一、產(chǎn)前篩查標(biāo)本采集與保存制度人員要求：篩查工作必須由經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)的有資質(zhì)的人員承擔(dān)；產(chǎn)前篩查需按知情同意、孕婦自愿的原則： 醫(yī)務(wù)人員告知孕婦或其家屬產(chǎn)前篩查的性質(zhì)、目的以及與診斷性檢查相比篩查的局限性，孕婦和/或家屬簽署知情同意書(shū)后方可進(jìn)行篩查操作；篩查孕婦資料登記要求所有參與產(chǎn)前篩查孕婦資料應(yīng)按照產(chǎn)前篩查申請(qǐng)單內(nèi)容逐項(xiàng)登記清楚，隨血樣一道送至產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)。專(zhuān)科檔案建立與管理制度一、專(zhuān)科檔案建立與管理制度中心建立獨(dú)立的產(chǎn)前篩查檔案室，產(chǎn)前篩查中心書(shū)寫(xiě)、保存在本中心進(jìn)行產(chǎn)前篩查者的檔案，由產(chǎn)前篩查中心辦公室專(zhuān)職信息人員負(fù)責(zé)檔案的管理工作。所有檔案定點(diǎn)存放保留50年，不得拆放、涂改或丟失。二、產(chǎn)前篩查的檔案管理工作人員應(yīng)按照產(chǎn)前篩查的各項(xiàng)規(guī)章制度和程序文件認(rèn)真完成產(chǎn)前篩查的資料管理工作。產(chǎn)前篩查中心辦公室負(fù)責(zé)產(chǎn)前篩查的專(zhuān)科檔案的管理，并負(fù)責(zé)高風(fēng)險(xiǎn)孕婦妊娠結(jié)局的追蹤和隨訪工作。會(huì)診時(shí)由中心專(zhuān)業(yè)組長(zhǎng)或?qū)I(yè)組成員陪同。二、疑難病例轉(zhuǎn)診制度由于技術(shù)或設(shè)行條件的限制，中心無(wú)法實(shí)施的產(chǎn)前篩查技術(shù)部，向四川省產(chǎn)前診斷中心進(jìn)行轉(zhuǎn)診。應(yīng)將篩查結(jié)果及時(shí)通知高危孕婦，并由有關(guān)遺傳咨詢(xún)醫(yī)生進(jìn)行解釋和給予相應(yīng)的醫(yī)學(xué)建議。統(tǒng)計(jì)匯總和上報(bào)制度一、統(tǒng)計(jì)匯總及上報(bào)制度利用山西省產(chǎn)前診斷中心的產(chǎn)前診斷計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)軟件對(duì)中心產(chǎn)前篩查的所有資料進(jìn)行微機(jī)化管理。患者知情同意制度和知情告知環(huán)節(jié)一、知情同意制度病人享有知曉病情、診斷、治療措施、預(yù)后、費(fèi)用等方面的情況的權(quán)利。（3）（4）（5）（6）描述檢查時(shí)不使用過(guò)分樂(lè)觀的表達(dá)。二、產(chǎn)前篩查知情同意制度產(chǎn)前咨詢(xún)醫(yī)師應(yīng)向孕婦解釋21—三體綜合征及神經(jīng)管缺陷的基本知識(shí)，包括疾病發(fā)生率、患兒情況以及孕婦高危因素等。三、知情告知環(huán)節(jié)對(duì)所有產(chǎn)前檢查的孕婦進(jìn)行宣傳，說(shuō)明產(chǎn)前篩查的意義、目的，盡可能達(dá)到所有小于35歲的孕15—20周的孕婦有機(jī)會(huì)進(jìn)行知情選擇接受產(chǎn)前篩查。對(duì)自愿接家產(chǎn)前篩查者，要求孕婦簽署知情同意書(shū)，對(duì)拒絕接受產(chǎn)前篩查的孕婦，簽署拒絕產(chǎn)前篩查簽字書(shū)。實(shí)驗(yàn)室人員：經(jīng)培訓(xùn)，有實(shí)驗(yàn)技師上崗證的專(zhuān)業(yè)人員。1)批內(nèi)誤差測(cè)定：取高、中、低三份標(biāo)本（或用質(zhì)控），在同一次實(shí)驗(yàn)中每份重復(fù)加樣5－10次，算出的CV值應(yīng)在3%以?xún)?nèi)。如仍為陽(yáng)性進(jìn)行超聲檢查核對(duì)孕周，以排除由于孕周錯(cuò)誤所臻的陽(yáng)性結(jié)果。1篩查結(jié)果的原始數(shù)據(jù)和血清標(biāo)本必須保存一年以上以備復(fù)查。所有資料按檢查聯(lián)號(hào)放置。設(shè)置唐氏篩查資料柜。將篩查結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)、臨界分險(xiǎn)和低分險(xiǎn)的病人資料及其隨訪資料分類(lèi)
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