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20xx年醫(yī)學專題—糖皮質激素在血液科的應用-預覽頁

2024-11-16 04:04 上一頁面

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【正文】 率4060% M2方案(VBMCP方案) VCR 1.2mg/m2 iv drip d1 BCNU 20mg/m2 iv drip d1 Melphalan 8mg/m2 po d14 CTX 400mg/m2 iv drip d1 Pred 4060mg/m2 po d114 間歇(ji224。ng)的應用,再生障礙性貧血 自身(z236。)概述,再生障礙性貧血由多種病因、多種發(fā)病機制引起的一種骨髓造血功能衰竭癥,主要表現(xiàn)為骨髓有核細胞增生低下、全血細胞減少以及由其導致的貧血、出血和感染,可分為(fēn w233。),出血,感染,再生障礙性貧血可導致,中華醫(yī)學會血液學分會紅細胞疾病(貧血)學組.中華血液學雜志.2010。ishēng)障礙性貧血 再生障礙性貧血 非重型再障 重型再障,第十二頁,共二十五頁。ng) 減量:待血紅蛋白升到正常,每周遞減10mg/d,至510mg/d(如果34周治療無效,開始減停) 維持:510mg/d,維持時間36個月,第十三頁,共二十五頁。)免疫抑制治療(IST)或造血干細胞移植(HSCT)為首選。有效率20%,第十四頁,共二十五頁。是一組由自身產生的抗紅細胞抗體所造成(z224。有明確誘因者,稱為繼發(fā)性AIHA。4(3):168171.,第十五頁,共二十五頁。ngtǐ)產生 下調FcγR的表達,中斷其介導的吞噬作用,第十六頁,共二十五頁。ng)溶血發(fā)作或伴溶血危象者: 首選靜脈滴注甲潑尼龍或地塞米松,劑量按照甲潑尼龍0.8 mg/kg)臨床應用指導原則.2011年版,第十七頁,共二十五頁。).2007。y242。,第十九頁,共二十五頁。ji224。o):甲潑尼龍與地塞米松相當,治療新診斷為急性原發(fā)性特發(fā)性血小板減少(jiǎnshǎo)性紫癜的兒童患者,甲潑尼龍組和地塞米松組患兒對兩種藥物的臨床響應率相當,兩種藥物的臨床療效相當,Su Y,et al.Hematology. 2009 Oct。,小結(xiǎoji233。,Peking University Third Hospital,第二十四頁,共二十五頁。特發(fā)性血小板減少性紫癜(zǐ di224。李文益.中華婦幼臨床醫(yī)學雜志.200
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