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20xx年醫(yī)學(xué)專題—第九章-血脂及血漿脂蛋白檢驗(yàn)-預(yù)覽頁

2024-11-16 00:41 上一頁面

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【正文】 ,第五頁,共四十六頁。jiāng)脂蛋白瓊脂糖凝膠電泳圖譜,(1)電泳分類法:可分離出α脂蛋白、前β脂蛋白、 β脂蛋白和乳糜微粒.,第六頁,共四十六頁。)微粒(CM),極低密度脂蛋白(VLDL),低密度脂蛋白 (LDL),高密度脂蛋白 (HDL ),密 度,血漿(xu232。ng)和比例在各類脂蛋白中差別極大。,第八頁,共四十六頁。,167。jiāng)脂蛋白的結(jié)構(gòu),第十頁,共四十六頁。)和轉(zhuǎn)運(yùn)脂質(zhì)及穩(wěn)定脂蛋白的結(jié)構(gòu)上發(fā)揮主要作用 調(diào)節(jié)脂蛋白代謝關(guān)鍵酶(如LPL、LCAT、HL)活性 LCAT:卵磷脂膽固醇脂酰轉(zhuǎn)移酶(血漿中) 參與脂蛋白受體的識(shí)別 如HDL受體、LDLR或稱為ApoB/E受體、清道夫受體、ApoE受體(即LRP:LDL受體相關(guān)蛋白 ),載脂蛋白的功能(gōngn233。)紊亂,空腹(kōngf249。,返回,第十三頁,共四十六頁。已知部分(b249。,15,高脂蛋白血癥的Lewis分型法(1976年),第十五頁,共四十六頁。zhēng),第十七頁,共四十六頁。,第十九頁,共四十六頁。,第二十頁,共四十六頁。ngdī),又稱高TG血癥 原因:病因尚不完全清楚,為顯性遺傳疾病,VLDL合成亢進(jìn),VLDL代謝速度減慢,第二十二頁,共四十六頁。,第二十三頁,共四十六頁。nghu224。目前是人類第一發(fā)病率高的疾病,但對(duì)其發(fā)病機(jī)理尚不完全清楚,共同的觀點(diǎn)認(rèn)為:血脂的改變、纖溶系統(tǒng)亢進(jìn)、高血壓和血管內(nèi)膜炎癥是AS的重要病因,第二十五頁,共四十六頁。om242。i d224。,高脂血癥的防治(f225。)體重 食療和藥物治療相結(jié)合,第二十八頁,共四十六頁。ng)工作和質(zhì)量控制日益受到重視,美國(guó)西北臨床脂質(zhì)研究中心(LRC)進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室間的血脂評(píng)價(jià),發(fā)現(xiàn)CV值差距相當(dāng)大。 ※1990年,NCEP提出了膽固醇測(cè)定的方法學(xué)建議,并在1995年又提出了LDL、HDL和TG測(cè)定的建議,并對(duì)幾項(xiàng)脂類測(cè)定的現(xiàn)狀(xi224。 ※1989年,國(guó)際臨床(l237。,目前國(guó)際脂類標(biāo)準(zhǔn)化體系(tǐx236。 chū)分析目標(biāo) 脂類測(cè)定分析目標(biāo)(NCEP 1994),第三十三頁,共四十六頁。,我國(guó)脂類測(cè)定(c232。ng)的基礎(chǔ)性工作。ng)的標(biāo)準(zhǔn)化現(xiàn)狀,(3)參考方法的研究 老年所提出了HLPC法為TC的參考方法其各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)達(dá)到(d225。qīng)脂質(zhì)的測(cè)定,血漿中的脂質(zhì)隨年齡增長(zhǎng)而變化,并與多種因素(yīn s249。,第二節(jié) 血清(xu232。d236。qīng)三脂酰甘油的測(cè)定,△目前尚無統(tǒng)一(tǒngyī)的參考方法,美國(guó)CDC的參考方法為二氯甲烷-硫酸-變色酸法,衛(wèi)生部老年所擬推我國(guó)的TG參考方法為HLPC法 △TG又稱中性脂肪,由于其甘油骨架上分別結(jié)合了3分子脂肪酸,2分子脂肪酸和1分子脂肪酸,第四十一頁,共四十六頁。,酶氧化(yǎnghu224。,第四節(jié) HDL的測(cè)定(c232。xu233。ir243。脂肪(儲(chǔ)存脂,可變脂)。n)的有高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥等。,
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