20xx年醫(yī)學專題—第15章--抗精神失常藥-預覽頁
【正文】 子同源性超過80%，與GS耦聯(lián)，藥理學特性符合D1。tǒng)存在D1like receptors和D2like receptors。,第十七頁，共四十八頁。y242。)神經系統(tǒng),(1)擴血管，降血壓: 阻斷(zǔ du224。,【臨床(l237。ngzu242。tā)吩噻嗪類藥物,第二十二頁，共四十八頁。tā)作用弱。,氟哌啶醇(haloperidol),特點∶ 1. 抗精神病作用(zu242。,四、其他(q237。nzhě)維持治療。ng)強，生效快。 3. 幾無錐體外系反應 4. 可致粒細胞減少,第三十一頁，共四十八頁。 陰性(yīnx236。ngyīn)的新概念,D1R功能低下， D2R功能亢進 新型(xīnx237。,躁狂(z224。,碳酸鋰,【藥理作用及機制】 抗躁狂 : 1. 抑制腦內NA及DA的釋放，并促 進其再攝取(sh232。,【臨床用途】躁狂癥 【不良反應】 1. 抗甲狀腺作用 2. 過量（2mmol/L）致鋰中毒，應 監(jiān)測血鋰濃度(n243。,第三十九頁，共四十八頁。 【作用機制】 抑制突觸前膜對NA及5HT的再攝取， 使突觸間隙遞質濃度升高，促進突觸傳 遞功能。)】 各型抑郁癥。tā)三環(huán)類藥物,藥物 鎮(zhèn)靜 抗膽堿(dǎn jiǎn) 抑制遞質重攝取 5HT NA 丙米嗪 ++ ++ ++ ++ (Imipramine) 阿米替林 +++ +++ +++ + 多塞平 +++ +++ + +,第四十三頁，共四十八頁。qǔ)抑制劑,氟西汀 選擇性抑制5HT再攝取 兼具抗抑郁與抗焦慮 療效確切、安全(ānqu225。,丁螺環(huán)酮,為5HT1A受體的部分激動劑。,內容(n232。功能降低——PD。氯氮平（clozapine）（首選藥）
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