20xx年醫(yī)學(xué)專題—第15章--抗精神失常藥-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 子同源性超過(guò)80%，與GS耦聯(lián)，藥理學(xué)特性符合D1。tǒng)存在D1like receptors和D2like receptors。,第十七頁(yè)，共四十八頁(yè)。y242。)神經(jīng)系統(tǒng),(1)擴(kuò)血管，降血壓: 阻斷(zǔ du224。,【臨床(l237。ngzu242。tā)吩噻嗪類藥物,第二十二頁(yè)，共四十八頁(yè)。tā)作用弱。,氟哌啶醇(haloperidol),特點(diǎn)∶ 1. 抗精神病作用(zu242。,四、其他(q237。nzhě)維持治療。ng)強(qiáng)，生效快。 3. 幾無(wú)錐體外系反應(yīng) 4. 可致粒細(xì)胞減少,第三十一頁(yè)，共四十八頁(yè)。 陰性(yīnx236。ngyīn)的新概念,D1R功能低下， D2R功能亢進(jìn) 新型(xīnx237。,躁狂(z224。,碳酸鋰,【藥理作用及機(jī)制】 抗躁狂 : 1. 抑制腦內(nèi)NA及DA的釋放，并促 進(jìn)其再攝取(sh232。,【臨床用途】躁狂癥 【不良反應(yīng)】 1. 抗甲狀腺作用 2. 過(guò)量（2mmol/L）致鋰中毒，應(yīng) 監(jiān)測(cè)血鋰濃度(n243。,第三十九頁(yè)，共四十八頁(yè)。 【作用機(jī)制】 抑制突觸前膜對(duì)NA及5HT的再攝取， 使突觸間隙遞質(zhì)濃度升高，促進(jìn)突觸傳 遞功能。)】 各型抑郁癥。tā)三環(huán)類藥物,藥物 鎮(zhèn)靜 抗膽堿(dǎn jiǎn) 抑制遞質(zhì)重?cái)z取 5HT NA 丙米嗪 ++ ++ ++ ++ (Imipramine) 阿米替林 +++ +++ +++ + 多塞平 +++ +++ + +,第四十三頁(yè)，共四十八頁(yè)。qǔ)抑制劑,氟西汀 選擇性抑制5HT再攝取 兼具抗抑郁與抗焦慮 療效確切、安全(ānqu225。,丁螺環(huán)酮,為5HT1A受體的部分激動(dòng)劑。,內(nèi)容(n232。功能降低——PD。氯氮平（clozapine）（首選藥）
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