【正文】 是否做好防護(hù)措施；總線系統(tǒng)是否落實(shí)TNS系統(tǒng)，是否落實(shí)“三級配電兩級漏電保護(hù)”，是否按要求設(shè)置保護(hù)零線，漏電開關(guān)是否有效，參數(shù)是否匹配，設(shè)置是否符合要求，線路架設(shè)是否符合要求，特殊場所是否按要求使用安全電壓。江蘇賽華建設(shè)監(jiān)理有限公司總師辦二○○六年一月一日第三篇：現(xiàn)場衛(wèi)生監(jiān)督檢查情況衛(wèi)生監(jiān)督檢查情況被檢查單位：檢查時間：年月日檢查結(jié)果：□是□否□有□無如有，主要品種為：（人）、戴戒指、不戴帽子等違反衛(wèi)生要求的人數(shù)（人）□是□否□有□無 □是□否注：以上記錄只反映本次衛(wèi)生監(jiān)督檢查結(jié)果。1)按照監(jiān)理組織的職責(zé)分工，將目標(biāo)按施工階段和單位、分部、分項(xiàng)、檢驗(yàn)批進(jìn)行分解，使目標(biāo)具體化，責(zé)任落實(shí)到每個監(jiān)理人員上； 2)總監(jiān)要積極做好目標(biāo)控制的監(jiān)督檢查工作，發(fā)現(xiàn)問題及時采取補(bǔ)救措施； 3)建立健全監(jiān)理例會制度、巡視制度、旁站制度及監(jiān)理工程師業(yè)務(wù)交流制度； 4)制定對監(jiān)理工程師的考評及獎勵辦法，并嚴(yán)格執(zhí)行； 5)加強(qiáng)與業(yè)主、咨詢、設(shè)計(jì)、承包單位及監(jiān)督單位的聯(lián)系，確保工程施工的順利進(jìn)行。如不及時改進(jìn)，發(fā)出質(zhì)量問題通知書或在征得業(yè)主同意后，由總監(jiān)簽發(fā)停工令；對隱蔽工程中出現(xiàn)的各種問題，及時監(jiān)督承包人認(rèn)真處理，必要時邀請業(yè)主、咨詢和設(shè)計(jì)單位共同參加處理； 8)檢查確認(rèn)工程材料、成品、半成品和設(shè)備的質(zhì)量，如果有疑異，監(jiān)理將采取必要措施，如：通過監(jiān)理監(jiān)測體系、監(jiān)理的試驗(yàn)室，對疑異部分進(jìn)行抽檢或復(fù)查，主要檢查以下內(nèi)容：(1)查驗(yàn)試驗(yàn)資料、出廠合格證是否齊全、合格；(2)查驗(yàn)施工總承包人工地試驗(yàn)室的各種檢測設(shè)備狀況是否良好；(3)監(jiān)督重要工程材料的現(xiàn)場復(fù)驗(yàn)或取樣送檢；(4)對運(yùn)到現(xiàn)場的重要設(shè)備進(jìn)行開箱檢驗(yàn)；(5)對確認(rèn)不符合要求的材料、成品、半成品和設(shè)備，禁止進(jìn)入工地和投入使用，已進(jìn)場的，責(zé)令承包人清出現(xiàn)場。 1)認(rèn)真執(zhí)行委托監(jiān)理合同中監(jiān)理人的權(quán)利和義務(wù)，嚴(yán)格質(zhì)量檢查和驗(yàn)收，對不符合合同規(guī)定及質(zhì)量評定驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)要求的工程不予驗(yàn)工計(jì)價(jià)； 2)認(rèn)真落實(shí)業(yè)主對施工總承包單位考評及獎懲的有關(guān)實(shí)施辦法，強(qiáng)化制約和激勵機(jī)制。3)熟悉設(shè)計(jì)文件 了解工程的主要技術(shù)和經(jīng)濟(jì)指標(biāo)，了解施工現(xiàn)場，核對施工圖紙、資料是否齊全、清楚、工程數(shù)量有無差錯、不符等問題，若發(fā)現(xiàn)錯誤，監(jiān)理工程師應(yīng)提報(bào)業(yè)主。6)制定項(xiàng)目監(jiān)理細(xì)則項(xiàng)目監(jiān)理細(xì)則是在項(xiàng)目監(jiān)理規(guī)劃基礎(chǔ)上，由項(xiàng)目監(jiān)理組織的各專業(yè)監(jiān)理工程師結(jié)合項(xiàng)目具體情況編寫的監(jiān)理實(shí)施性文件。(2)測量控制樁已查驗(yàn)合格。(6)監(jiān)理工程師審核認(rèn)為具備開工條件時，由總監(jiān)理工程師在承包商報(bào)送的《工程開工/復(fù)工報(bào)審表》上簽署意見，控制工程報(bào)業(yè)主審批，非控制工程由總監(jiān)理工程師批準(zhǔn)。(9)對開工各項(xiàng)條件檢查合格后，總監(jiān)理工程師經(jīng)業(yè)主同意后方可下達(dá)開工令。(7)參加聯(lián)合測試和調(diào)試，對調(diào)試過程進(jìn)行控制、協(xié)調(diào)和管理。為此，聯(lián)合體將成立監(jiān)理中心試驗(yàn)室和分試驗(yàn)室，為該項(xiàng)目配備各種較先進(jìn)的檢測設(shè)備和實(shí)驗(yàn)、試驗(yàn)儀器，保證數(shù)量和質(zhì)量滿足本工程監(jiān)理工作的需要。監(jiān)理工程師發(fā)指令應(yīng)十分謹(jǐn)慎，嚴(yán)禁意氣用事，當(dāng)所發(fā)指令可能導(dǎo)致費(fèi)用增加時，應(yīng)先向業(yè)主匯報(bào)并取得認(rèn)可。4)現(xiàn)場監(jiān)理工程師做到人手一臺數(shù)碼相機(jī)，現(xiàn)場施工中質(zhì)量好及質(zhì)量差的部位均及時照相為證。2)審查承包商的質(zhì)量保證體系。2)對施工現(xiàn)場有目的地進(jìn)行巡視、旁站和平行檢驗(yàn)。3)督促檢查承包商竣工資料的整理和歸檔。，改變地址執(zhí)業(yè)或超范圍執(zhí)業(yè)的時間、內(nèi)容、項(xiàng)目、從業(yè)人員及資質(zhì)、使用器械藥品、醫(yī)學(xué)技術(shù)手段，服務(wù)對象、數(shù)量和收入等；。，非衛(wèi)生技術(shù)人員的數(shù)量以及從事的時間、內(nèi)容、項(xiàng)目、使用器械藥品、醫(yī)學(xué)技術(shù)手段，服務(wù)對象、數(shù)量和收入等；。二、專項(xiàng)診療技術(shù)監(jiān)督管理檢查內(nèi)容包括母嬰保健技術(shù)服務(wù)、醫(yī)療美容、計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)（1）母嬰保健技術(shù)服務(wù)：違法所得a機(jī)構(gòu)資質(zhì)：檢查機(jī)構(gòu)的《母嬰保健技術(shù)服務(wù)執(zhí)業(yè)許可證》及有效期、許可范圍；b人員資質(zhì)：檢查從事母嬰保健技術(shù)服務(wù)人員的合格證書及內(nèi)容，如《母嬰保健技術(shù)考核合格證書》等；c執(zhí)業(yè)行為：通過執(zhí)業(yè)許可證或批準(zhǔn)文件、病歷、檢查單等資料，檢查母嬰保健服務(wù)執(zhí)業(yè)許可范圍和實(shí)際開展項(xiàng)目、出具醫(yī)學(xué)證明文件的真實(shí)性和擅自進(jìn)行胎兒性別鑒定等行為。(3)計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)：違法所得a機(jī)構(gòu)及人員資質(zhì)：檢查《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》注明的婦產(chǎn)科計(jì)劃生育專業(yè)；檢查從事計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)人員（醫(yī)師（執(zhí)業(yè)范圍：婦產(chǎn)科）、護(hù)士等）的相關(guān)執(zhí)業(yè)證書。c收集有關(guān)書證：相關(guān)病歷、檢查單、檢驗(yàn)單、處方箋及發(fā)票收據(jù)、收據(jù)、從業(yè)人員合格證書等。(3)采用技術(shù)手段對胎兒進(jìn)行性別鑒定a現(xiàn)場檢查內(nèi)容：查驗(yàn)《母嬰保健技術(shù)服務(wù)執(zhí)業(yè)許可證》或許可批件及許可范圍，進(jìn)行胎兒性別鑒定的對象、方法、從業(yè)人員及資質(zhì)、使用的藥品器械、有關(guān)病歷、檢查治療單、檢查報(bào)告、收費(fèi)單等。b詢問當(dāng)事人執(zhí)業(yè)許可情況，開展性病診療業(yè)務(wù)的時間、地點(diǎn)、疾病名稱、方法、從業(yè)人員及資質(zhì)、使用的藥品器械、業(yè)務(wù)量及業(yè)務(wù)收入；詢問相關(guān)醫(yī)務(wù)人員和病人，證明性病診療業(yè)務(wù)開展相關(guān)情況。c收集有關(guān)書證：病歷、檢查單、檢驗(yàn)單、處方箋、發(fā)票收據(jù)、人員資質(zhì)證書等。三、人員執(zhí)業(yè)資格檢查對象：（1）醫(yī)師（2）護(hù)士（3）醫(yī)技人員（4）放射工作人員檢查內(nèi)容：（1）醫(yī)師必須有縣級以上衛(wèi)生行政部門核發(fā)的《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》；（2）《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍和實(shí)際的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)、類別、范圍必須一致；（3）護(hù)士：檢查其《護(hù)士執(zhí)業(yè)證書》及有效期、連續(xù)注冊等情況；（4）醫(yī)技人員：包括檢驗(yàn)、藥劑、影像技術(shù)等人員，檢查其相應(yīng)的資格或職稱證書。護(hù)士：（1）現(xiàn)場檢查內(nèi)容：查驗(yàn)《護(hù)士執(zhí)業(yè)證書》及注冊年限和連續(xù)注冊情況，記錄從事護(hù)士工作的地點(diǎn)、對象、方法、使用的藥品、器械，有關(guān)醫(yī)療文書和票據(jù)。（2）詢問當(dāng)事人取得資格情況，從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作的時間、內(nèi)容、使用的器械藥品、服務(wù)對象數(shù)量、收入等；（3）詢問就診對象,證實(shí)相關(guān)情況。（4）收集有關(guān)書證：相關(guān)病歷、檢查治療單、檢驗(yàn)單、發(fā)票/收據(jù)等。(2)消毒隔離制度：a是否建立消毒管理組織（醫(yī)院感染科、專職人員，(書面文件)），制定消毒管理制度（實(shí)施文件或操作程序），定期開展消毒與滅菌效果檢測工作（使用中的含氯消毒劑、過氧乙酸化學(xué)監(jiān)測（每日）、戊二醛（每周）；壓力蒸汽滅菌進(jìn)行工藝監(jiān)測（每鍋）、化學(xué)監(jiān)測（每包）、生物監(jiān)測(每月)；紫外線消毒進(jìn)行日常監(jiān)測、照度、生物監(jiān)測）（查記錄）。是否專用流動水清洗消毒槽（四或五槽）f口腔診療區(qū)域和口腔診療器械清洗、消毒區(qū)域應(yīng)當(dāng)分開；消毒后的口腔診療器械進(jìn)行包裝，并在包裝外注明消毒日期、有效期；是否開展消毒與滅菌效果檢測。b檢查購進(jìn)消毒產(chǎn)品應(yīng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。