【正文】 ，要增強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員對(duì)醫(yī)療環(huán)境中職業(yè)感染的危險(xiǎn)性認(rèn)識(shí)，要把職業(yè)安全教育作為職業(yè)培訓(xùn)的一項(xiàng)內(nèi)容，以減少不安全隱患的發(fā)生。加強(qiáng)接觸部位的消毒在配制、使用和處理污染物的過(guò)程中如發(fā)生接觸，必須做到：(1)迅速脫去手套和隔離衣；(2)肥皂和流動(dòng)水清洗接觸部位的皮膚；(3)眼睛接觸后迅速用水或等滲潔眼液沖洗；(4)記錄接觸情況，必要時(shí)就醫(yī)治療。做好登記、統(tǒng)計(jì)工作。檢驗(yàn)員工作職責(zé)協(xié)助檢驗(yàn)師的日常檢驗(yàn)的工作，做好日常檢驗(yàn)的前期準(zhǔn)備工作，包括設(shè)備開(kāi)啟、簡(jiǎn)單的標(biāo)本處理工作等?；?yàn)試劑按貯存要求妥善保管，做好溫度記錄，保證在使用期限內(nèi)使用。收標(biāo)本時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度，標(biāo)本不符合要求應(yīng)重新采集，對(duì)不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本要妥善保管，普通檢驗(yàn)一般應(yīng)于當(dāng)天下班前發(fā)出報(bào)告，急診標(biāo)本隨時(shí)做完，隨時(shí)發(fā)出報(bào)告。在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，科主任通過(guò)各專業(yè)負(fù)責(zé)人，對(duì)科室的各項(xiàng)工作進(jìn)行 科學(xué)管理。其驗(yàn)單上注明“急”字。保證檢驗(yàn)質(zhì)量，定期檢驗(yàn)試劑和核對(duì)儀器的靈敏度，定期抽查檢驗(yàn) 質(zhì)量。對(duì)于有傳染性及帶有放射性的試驗(yàn)要做好檢驗(yàn)人員的自身 防護(hù)和保健措施。1做好冰箱、水浴箱的溫度登記，發(fā)現(xiàn)異常，及時(shí)報(bào)告上級(jí)。使用合格的檢驗(yàn)試劑，定期檢查有無(wú)過(guò)期試劑。檢驗(yàn)科查對(duì)制度建立健全查對(duì)制度，杜絕醫(yī)療事故，減少差錯(cuò)發(fā)生。檢驗(yàn)時(shí)，認(rèn)真查對(duì)儀器性能、試劑質(zhì)量、檢驗(yàn)項(xiàng)目與標(biāo)本是否相符。試驗(yàn)結(jié)果除肉眼觀察外，必須用顯微鏡觀察結(jié)果，以防弱凝集遺漏。檢驗(yàn)后的標(biāo)本應(yīng)按規(guī)定根據(jù)不同要求和條件限時(shí)保留備查，特殊標(biāo)本特殊保存。如報(bào)告單為表格時(shí)，陽(yáng)性用“+”表示，陰性可用“,”表示，未查者可用“/”表示。檢驗(yàn)科要做好試劑的請(qǐng)購(gòu)、使用、保存、檢查工作，防止變質(zhì)、過(guò)期和浪費(fèi)，即將用完的試劑要有記錄，及時(shí)申請(qǐng)補(bǔ)購(gòu)。各實(shí)驗(yàn)室的試劑要合理使用，妥善保管。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)保存。 危險(xiǎn)性化學(xué)藥品 危險(xiǎn)性化學(xué)藥品應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理，標(biāo)簽必須完整清楚。 易爆炸性的藥品應(yīng)放置在有緩沖液體的容器內(nèi)，以防撞擊和劇烈震動(dòng)而引起爆炸。 傾倒試劑時(shí)，左手握住貼有瓶簽的瓶體，右手拔出瓶塞，從瓶簽的對(duì)側(cè)倒出溶液，避免溶液腐蝕標(biāo)簽，瓶塞開(kāi)啟后將塞座放在桌上，塞心朝上不可與任何物品接觸，以免污染試劑，更應(yīng)注意不可使瓶塞張冠李戴。 堿性物質(zhì)濺傷眼睛后，應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10 分鐘，再用 4%硼酸溶液沖洗，后用生理鹽水沖洗，并滴以抗菌素眼藥，防止感染。使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿時(shí)，應(yīng)特別注意防止腐蝕儀器和衣物。檢驗(yàn)科人員應(yīng)經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)報(bào)告并立即采取安全措施。醫(yī)院定期檢查和總結(jié)“危急值報(bào)告”的工作，每年至少要有一次總結(jié)，重點(diǎn)是追蹤了解患者病情的變化，或是否由于有了危急值的報(bào)告而有所改善，提出“危急值報(bào)告”的持續(xù)改進(jìn)的具體措施。儀器室內(nèi)嚴(yán)禁存放揮發(fā)性、腐蝕性的化學(xué)物質(zhì)，注意防潮和防爆曬。歸檔資料中的質(zhì)控資料、檢驗(yàn)結(jié)果登記及操作規(guī)程至少應(yīng)保存五年。設(shè)立以下登記本:血常規(guī)、尿常規(guī)、血型、生化等檢驗(yàn)結(jié)果登記本。檢驗(yàn)科衛(wèi)生制度每天打掃、拖擦地面、地板、擦抹臺(tái)面。注意個(gè)人衛(wèi)生。要重視信息反饋工作，虛心聽(tīng)取臨床醫(yī)生的意見(jiàn)與要求，重要意見(jiàn)及時(shí)登記，認(rèn)真改進(jìn)。檢驗(yàn)結(jié)束時(shí)的檢驗(yàn)結(jié)果、登記。防止儀器錯(cuò)用、試劑錯(cuò)配、錯(cuò)用及計(jì)算錯(cuò)誤。對(duì)已發(fā)生的差錯(cuò)事故，科主任應(yīng)視不同情況進(jìn)行批評(píng)教育或行政處分，情節(jié)嚴(yán)重的嚴(yán)肅處理。嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶。使用后的廢棄物品，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行無(wú)害化處理，不得隨意丟棄。保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。各種衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測(cè)達(dá)到要求。其中:感染性廢物:?被檢病人血液、體液、排泄物污染的物品如棉球、棉簽、紗布、一次性醫(yī)療用品與器械等。損傷性廢物:?醫(yī)用針頭、縫合針。?廢棄的細(xì)胞毒性藥品和遺傳毒性藥品。?廢棄的汞血壓計(jì)、汞溫度計(jì)。加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員職業(yè)安全防護(hù)知識(shí)培訓(xùn)個(gè)人操作習(xí)慣是造成銳器傷發(fā)生的決定性因素。加強(qiáng)銳器損傷的防護(hù)和處理檢驗(yàn)科人員被銳器意外刺傷后，應(yīng)先脫去手套，再自近心端向遠(yuǎn)心端擠壓受傷部位，同時(shí)用流動(dòng)凈水沖洗傷口，使部分血液排出，然后用碘酊、乙醇消毒受傷部位，用無(wú)菌敷料包扎傷口。(4)記錄接觸情況，必要時(shí)就醫(yī)治療。做好登記、統(tǒng)計(jì)工作。檢驗(yàn)員工作職責(zé)協(xié)助檢驗(yàn)師的日常檢驗(yàn)的工作，做好日常檢驗(yàn)的前期準(zhǔn)備工作，包 括設(shè)備開(kāi)啟、簡(jiǎn)單的標(biāo)本處理工作等?；?yàn)試劑按貯存要求妥善保管，做好溫度記錄，保證在使用期限內(nèi) 使用。收標(biāo)本時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度，標(biāo)本 不符合要求應(yīng)重新采集，對(duì)不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本要妥善保管，普通檢驗(yàn) 一般應(yīng)于當(dāng)天下班前發(fā)出報(bào)告，急診標(biāo)本隨時(shí)做完，隨時(shí)發(fā)出報(bào)告。,并組織實(shí)施,按期總結(jié)匯報(bào),達(dá)到醫(yī)院和 行業(yè)的目標(biāo)和標(biāo)準(zhǔn)。, 按照實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系, 不定期檢查科內(nèi)人員 的工作質(zhì)量,努力開(kāi)展各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制工作。,督促檢查全員考勤考核。在科主任長(zhǎng)期外出時(shí),經(jīng)院長(zhǎng)或主管副院長(zhǎng)同 意,負(fù)責(zé)科室全面工作。任命內(nèi)審組長(zhǎng)并規(guī)定其職責(zé)。, 包括編制 《管理 評(píng)審計(jì)劃》 ,匯報(bào)前一階段質(zhì)量體系運(yùn)行和檢測(cè)或校準(zhǔn)工作情況,編寫《管理評(píng) 審報(bào)告》。,組織技術(shù)管理小組的工作。、評(píng)審工作。, 配合醫(yī)院器材處對(duì)儀器進(jìn)行驗(yàn)收及安裝。審 核簽發(fā)室間評(píng)價(jià)回報(bào)表,分析質(zhì)評(píng)成績(jī),提出改進(jìn)措施。, 繼續(xù)教育和技術(shù)考核等工作, 有計(jì)劃地 對(duì)青年檢驗(yàn)人員開(kāi)展“三基”訓(xùn)練、定期對(duì)本實(shí)驗(yàn)室人員的技術(shù)能力進(jìn)行評(píng)估, 配合科主任培養(yǎng)、提高下級(jí)工作人員的工作能力, 建立合理的人才梯隊(duì), 提高科 室的學(xué)術(shù)地位及在本行業(yè)中的影響力。檢查督促檢驗(yàn)人員貫徹執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制 度的情況,進(jìn)行考勤考績(jī),人員安排。,定期進(jìn)行內(nèi)部安全檢查。真實(shí)、及時(shí)地回報(bào)室間質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù)。,負(fù)責(zé)危險(xiǎn)品的管理工作。確定檢驗(yàn)工作有序進(jìn)行。、運(yùn)送、簽收、核查、保存制度和工作流程。建立檢驗(yàn)“危急值”處理程 序,保障醫(yī)療安全。,包括生物安全、化學(xué)危險(xiǎn)品、防火防水等安全防 護(hù)工作,完善安全管理制度并組織落實(shí)。,重視信息反饋,切實(shí)抓好制度的執(zhí)行和完善。,在確認(rèn)儀器設(shè)備正常、標(biāo)本采集、送檢合格以及室內(nèi) 質(zhì)控在控、患者信息核對(duì)無(wú)誤的情況下, 立即電話通知相關(guān)臨床科室, 并在檢驗(yàn) 危急值報(bào)告本上詳細(xì)記錄,內(nèi)容包括:檢驗(yàn)日期、患者姓名、住院號(hào)、床號(hào)、檢 驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果、標(biāo)本采集與送檢、報(bào)告人、臨床聯(lián)系人(醫(yī)生、護(hù)士等。, 并對(duì)所有參與危急界值檢測(cè) 有關(guān)的工作人員,包括對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行培訓(xùn)。、檢驗(yàn)項(xiàng)目、標(biāo)本類型、容器、抗凝劑選擇,采 集量等,按照正確的標(biāo)本采集途徑,規(guī)范的操作方法,采集合格的標(biāo)本。不合格標(biāo)本不得上機(jī)檢測(cè), 更不得將明知是“失真的”檢驗(yàn)結(jié)果簽發(fā)報(bào)送臨床,危及救治質(zhì)量與患者安全。, 醫(yī)院其他科室使用檢驗(yàn)標(biāo)本 從事科研時(shí),必須征得專業(yè)主管、科主任同意,并作詳細(xì)記錄備案。試劑管理制度, 每月申報(bào)所購(gòu)商品化試劑原料, 并 應(yīng)做到及時(shí)盤存清點(diǎn),入庫(kù)做到心中有數(shù)。、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆、強(qiáng)酸強(qiáng)堿及貴重儀器應(yīng)指定專人 負(fù)責(zé), 定期檢查, 劇毒藥品存放應(yīng)雙人雙鎖, 使用必須有兩人在場(chǎng), 并進(jìn)行登記、簽字。、喝水、吃東西、會(huì)客,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得存放與工作 無(wú)關(guān)物品,貴重物品和現(xiàn)金請(qǐng)勿存放在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)或更衣室,否則后果自負(fù)。質(zhì)量管理制度, 開(kāi)展實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的質(zhì)量控制, 并制定有關(guān)措施。,有使用、維護(hù)、維修記錄。參觀實(shí)驗(yàn)室等特殊情況須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人 批準(zhǔn)后方可進(jìn)入。,降低濺出和氣溶膠的產(chǎn)生。(如卡介苗等。定期組織業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和學(xué)術(shù)交流。、實(shí)習(xí)生要有進(jìn)修、實(shí)習(xí)計(jì)劃,安排專人帶教,定期檢查考核。業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)制度為了更新知識(shí),適應(yīng)業(yè)務(wù)、科學(xué)技術(shù)發(fā)展地需求,有計(jì)劃地提高職工的業(yè)務(wù) 素質(zhì)和管理水平,特制訂本制度。:采取自學(xué)和定期舉辦各類講座、學(xué)習(xí)班(包括外單位主辦的 相結(jié)合的形式,注意理論聯(lián)系實(shí)際。(2患者及家屬的反饋信息,如要求、意見(jiàn)、抱怨、投訴等。, 同時(shí)要求備有反饋登記 本。,虛心聽(tīng)取臨床醫(yī)生、患者的意見(jiàn)與要求, 對(duì)重要意見(jiàn)要及時(shí)登記,認(rèn)真改進(jìn)。,查對(duì)科別、姓名、性別、標(biāo)本數(shù)量和質(zhì)量。必要時(shí), 要與臨床 經(jīng)治醫(yī)師聯(lián)系,不能簡(jiǎn)單發(fā)出報(bào)告。,若留有殘存的標(biāo)本和試劑,應(yīng)予以保留,以便分析 原因。檔案管理制度:包括科室人員業(yè)務(wù)技術(shù)情況、業(yè)務(wù)資料(含有檢驗(yàn)操作 規(guī)程、質(zhì)控資料、檢驗(yàn)結(jié)果登記等、儀器及試劑資料、財(cái)產(chǎn)情況、教育及科研 資料、醫(yī)療糾紛資料、管理制度等。銷 毀前必須經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)審批。或用加密措施保護(hù)檔案的安全。,填寫急診檢驗(yàn)申請(qǐng),可用電話通知檢 驗(yàn)科值班人員,血、尿由護(hù)理人員或臨床醫(yī)生送到檢驗(yàn)科。臨床常規(guī) 檢驗(yàn) ≤ 30分鐘,生化、免疫檢驗(yàn)≤ 2小時(shí)?！锲渌?xiàng)目根據(jù)病情需要,臨床醫(yī)師可向檢驗(yàn)科值班人員聯(lián)系。、病人姓名、性別、年齡、科別、床號(hào)、標(biāo)本類別、接收時(shí)間、報(bào)告時(shí)間、測(cè)定值和參考值等基本信息。,報(bào)告單需經(jīng)帶教老師審核 后同時(shí)簽發(fā)。《安全防火管理制度》各種火種與易燃易爆物品,必須保持一 定的安全距離。,應(yīng)定期進(jìn)行檢查,維修和更換,隨 時(shí)處于完好狀態(tài),并不得隨便挪動(dòng)。 2日前將考勤表匯總,送交醫(yī)院財(cái)務(wù)部。公休、補(bǔ)休應(yīng)事 先得到科主任同意,并交出公休補(bǔ)休單。,科研成果,技術(shù)革新,提高實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確 度、靈敏度的集體和個(gè)人, 按其社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益, 報(bào)單位主管批準(zhǔn)給予獎(jiǎng)勵(lì)。業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)不到一次扣50元，政治學(xué)習(xí)不到一次扣50元，發(fā)現(xiàn)在工作場(chǎng)所吸煙一次 扣50元。9．隱瞞事故差錯(cuò)或知情不報(bào)者，視情節(jié)后果予以相應(yīng)的處理。3．定期做好清潔和維修保養(yǎng)工作，發(fā)生故障及時(shí)報(bào)修，保證計(jì)算機(jī)正常運(yùn) 行。、履行職責(zé)。如有尚 16 待處理的工作，要向接班人員交待清楚。2．工作人員每天早上上班，下午下班前要檢查一下自己室內(nèi)的衛(wèi)生，是否 整潔干凈，不整潔要做好，不干凈告訴工勤員，要搞干凈。保密守則 1．不該說(shuō)的機(jī)密絕對(duì)不說(shuō)； 2．不該問(wèn)的機(jī)密絕對(duì)不問(wèn)； 3．不該看的機(jī)密絕對(duì)不看； 4．不該記錄的機(jī)密絕對(duì)不記錄； 5．不在非保密本上記錄機(jī)密； 6．不在私人通信中涉及機(jī)密； 7．不在公共場(chǎng)所和家屬、子女、親友面前談?wù)摍C(jī)密； 8．不在不利于保密的地方存放機(jī)密文件資料； 9．不在普通電話、明碼電話、普通郵件傳達(dá)機(jī)密事項(xiàng)； 10．不攜帶機(jī)密材料游覽、參觀、探親、訪友和出入公共場(chǎng)所。四、檢驗(yàn)報(bào)告由經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)水平和業(yè)務(wù)能力較強(qiáng)的人員負(fù)責(zé)審核。標(biāo)本不符合要求者，應(yīng)重新采集。采血必須堅(jiān)持一人一針一管，嚴(yán)格無(wú)菌操作，防止交叉感染。應(yīng)制定檢驗(yàn)后標(biāo)本保留時(shí)間和條件，并按規(guī)定執(zhí)行。并指定專人做好試劑的登記入庫(kù)、出庫(kù)、清點(diǎn)盤存、保管、報(bào)廢等工作，做到賬冊(cè)實(shí)物相符。以上資料統(tǒng)一由采購(gòu)中心專人登記保管。由科主任上報(bào)采購(gòu)中心，經(jīng)招標(biāo)、論證擇優(yōu)選用。每月采樣一次送微生物室做細(xì)菌培養(yǎng)，不合格純水不能用于任何實(shí)驗(yàn)。劇毒、易燃、易爆品要按要求保管并由專人負(fù)責(zé)、強(qiáng)酸強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)保存。，非檢驗(yàn)人員不得擅自使用。，應(yīng)對(duì)試劑與校準(zhǔn)品的名稱、使用量與剩余量等進(jìn)行核對(duì)，確認(rèn)無(wú)誤后，放入指定冰箱或指定位臵儲(chǔ)存。檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度檢驗(yàn)科人員必須熟悉本專業(yè)質(zhì)量控制理論和具體方法。應(yīng)積極開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控，制訂相應(yīng)的措施，做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。使用合格的一次性檢驗(yàn)用品，用后進(jìn)行無(wú)害化處理。各種器具應(yīng)及時(shí)消毒、清洗；各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理。每天空氣、各種物體表面及地面常規(guī)消毒，有記錄。每次檢驗(yàn)，檢驗(yàn)師應(yīng)對(duì)結(jié)果進(jìn)行復(fù)核，并簽上姓名。檢驗(yàn)時(shí)，認(rèn)真查對(duì)儀器性能、試劑質(zhì)量、檢驗(yàn)項(xiàng)目與標(biāo)本是否相符。試驗(yàn)結(jié)果除肉眼觀察外，必須用顯微鏡觀察結(jié)果，以防弱凝集遺漏。檢驗(yàn)后的標(biāo)本應(yīng)按規(guī)定根據(jù)不同要求和條件限時(shí)保留備查，特殊標(biāo)本特殊保存。如報(bào)告單為表格時(shí)，陽(yáng)性用“+”表示，陰性可用“216。檢驗(yàn)科試劑管理制度檢驗(yàn)科要根據(jù)實(shí)際需要，從節(jié)約的原則出發(fā)，有計(jì)劃地采購(gòu)試劑。所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管，需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢驗(yàn)冰箱溫度。嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)安全管理制度，做好“防火”“防盜”“防毒”的防范工作，并建立安全管理責(zé)任制，做到制度落實(shí)，責(zé)任落實(shí)，措施落實(shí)。加強(qiáng)對(duì)易燃易爆、腐蝕性藥品及危險(xiǎn)、劇毒化學(xué)試劑等的管理，定點(diǎn)存放，定期檢查，對(duì)劇毒藥品有專柜保存，并做好應(yīng)急處理及防護(hù)工作。醫(yī)院建立危急檢驗(yàn)項(xiàng)目表與制定危急界限值，并要對(duì)危急界限值項(xiàng)目表進(jìn)行定期總結(jié)分析，修改，刪除或增加某些試驗(yàn)，以適合于本院患者群體的需要。精密儀器，設(shè)專柜存放，實(shí)行定人使用、保養(yǎng)、保管責(zé)任制。各種儀器在使用中必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程，嚴(yán)格保養(yǎng)程序，經(jīng)常保持儀器處于靈敏狀態(tài)。所有檔案資料應(yīng)登記、分類、編號(hào)，并由專人保管，檔案資料多時(shí)，為便于查閱可建立索引。檢驗(yàn)科登記制度建立健全登記制度以保證各種檢驗(yàn)結(jié)果為臨床提供科研數(shù)據(jù)，便以回顧性總結(jié)檢驗(yàn)質(zhì)量、數(shù)量。不合格標(biāo)本拒檢記錄本。物品放臵有序，保持科室整潔。定期向臨床醫(yī)生征求意見(jiàn)和建議，整理登記，及時(shí)向科主任匯報(bào)結(jié)果。對(duì)臨床科室因疾病診治需要的特殊檢驗(yàn)要求，應(yīng)結(jié)合實(shí)際，盡力配合。病房送檢的檢驗(yàn)標(biāo)本和化驗(yàn)單應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收、簽名，發(fā)現(xiàn)有不合要求的標(biāo)本或與化驗(yàn)單不符的標(biāo)本應(yīng)當(dāng)即退回，并要求重送?？浦魅渭訌?qiáng)對(duì)差錯(cuò)事故的防范管理及對(duì)檢驗(yàn)人員的安全醫(yī)療教育，經(jīng)常檢查、分析，發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)解決。其中：感染性廢物：⑴被病人血液、體液、排泄物污染的物品如棉球、棉簽、紗布、一次性醫(yī)療用品與器械等；⑵疑似傳染病人產(chǎn)生的生活垃圾；⑶廢棄的血液、血清；⑷使用后的一次性醫(yī)療用品與器械。二、檢驗(yàn)科人員將產(chǎn)生醫(yī)療垃圾按照上述標(biāo)準(zhǔn)分類放臵，由專人收集并登記，專人按照規(guī)定時(shí)間和路線運(yùn)送至醫(yī)療廢物貯存房貯存，隔天交由市綠潔公司回收處臵。加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員職業(yè)安全防護(hù)知識(shí)培訓(xùn)個(gè)人操作習(xí)慣是造成銳器傷發(fā)生的決定性因素。加強(qiáng)銳器損傷的防護(hù)和處理檢驗(yàn)科人員被銳器意外刺傷后，應(yīng)先脫去手套，再自近心端向遠(yuǎn)心端擠壓受傷部位，同時(shí)用流動(dòng)凈水沖洗傷口，使部分血液排出，然后用碘酊、乙醇消毒受傷部位，用無(wú)菌敷料包扎傷