【正文】 ，不得憑處方記帳。認(rèn)真執(zhí)行藥價政策。，特別是有毒劇藥如制川烏、制草烏、制附子、麻黃、馬錢子、細(xì)辛等超過用量，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系糾正或重簽字后方可調(diào)配。，再將全方相加即得總價，以四舍五入的方法保留至分。稱量前檢查定盤星準(zhǔn)。，按照處方藥味順序調(diào)配，順序間隔擺放。1％。四、中藥飲片購進管理制度所購中藥飲片必須是合法生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品；所購中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)有藥品批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號；購進進口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復(fù)印件；該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。5%。夏防季節(jié)，即每年5—9月份，每月要將全部飲片檢查一遍；中藥飲片裝斗前應(yīng)進行裝斗復(fù)核，不得錯斗、串斗，并做好記錄；中藥飲片裝斗前應(yīng)進行凈選、過篩，定期清理格斗，飲片前應(yīng)寫正名、正字，防止混藥；飲片上柜應(yīng)執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進先出，易變先出的裝斗原則；每天應(yīng)校對所有衡，工作完畢整理營業(yè)場所，保持柜內(nèi)外清潔，無雜物；中藥飲片代客加工的場所、工具、人員應(yīng)符合有關(guān)衛(wèi)生條件；不合格中藥飲片的處理按有關(guān)制度執(zhí)行處理，嚴(yán)禁不合格藥品上柜銷售；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)立即報告質(zhì)量管理部門，并采取有效措施。調(diào)配前應(yīng)先審方后調(diào)配，在調(diào)配時要按序準(zhǔn)確稱量，不得估取；臨時炮制藥品，要保質(zhì)保量，有注腳（醫(yī)囑）的藥品按醫(yī)師要求調(diào)配，不得違背醫(yī)囑。發(fā)藥時要喊出病人姓名，防止交叉發(fā)錯藥品，當(dāng)面向病人交待服法、用法、煎煮法、藥食禁忌及服藥后的注意事項。煎藥要嚴(yán)格遵守技術(shù)操作規(guī)程和醫(yī)囑，按規(guī)定浸泡后根據(jù)藥劑性能選擇火候、時間，進行煎煮，藥汁量要符合要求。盛藥容器必須經(jīng)過清洗和高溫消毒，嚴(yán)防污染。1注意安全，做好防火、防毒、防盜措施，下班前關(guān)好門、窗、水、電。處方內(nèi)容如有不妥或錯誤時，須經(jīng)開方醫(yī)生更正并重新簽名后，方可調(diào)配。五、處方調(diào)配完畢，調(diào)劑人員應(yīng)再次對照處方進行檢查，無誤后簽名，并經(jīng)他人復(fù)核無誤在處方上簽名后，方可發(fā)藥。七、對毒性藥品、貴重藥品應(yīng)專柜加鎖、專人專帳管理，不得與普通藥混放。九、對差錯事故，應(yīng)及時登記并匯報藥房負(fù)責(zé)人或藥劑科主任處理。保證配方藥材的質(zhì)量，調(diào)配處方時必須認(rèn)真、細(xì)心，準(zhǔn)確。一方多劑時，分包要準(zhǔn)確。藥劑人員應(yīng)認(rèn)真復(fù)核，查配方有無漏配、錯配現(xiàn)象，無誤后簽名、包裝。中藥處方的限量一般不超過1周，毒性中藥每次處方劑量不得超過2日極量。1藥房及窗口應(yīng)保持清潔，常用物品固定位置存放。經(jīng)常檢查水電，做好防火、防盜安全工作。對質(zhì)量有疑、蟲蛀、霉?fàn)€、變質(zhì)、失效、假藥等，嚴(yán)禁采購、入庫。二、中藥飲片驗收管理制度驗收員應(yīng)按照法定標(biāo)準(zhǔn)對購進的中藥飲片進行逐批驗收。驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。應(yīng)定期對庫存藥品進行檢查，注意藥庫室內(nèi)溫度、濕度、通風(fēng)及光線等，防止蟲蛀、鼠咬、發(fā)霉、泛油、變色、風(fēng)化等。中藥飲片裝斗前應(yīng)進行凈選、過篩，定期清理格斗，飲片前應(yīng)寫正名、正字，防止混藥。工作完畢整理營業(yè)場所，保持柜內(nèi)外清潔，無雜物。中藥飲片必須憑醫(yī)師開具的處方銷售，經(jīng)審核合格方可調(diào)配，調(diào)配人員應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。按方配制，配完畢后，應(yīng)自行核對，無誤簽字后方可發(fā)放藥品。中藥飲片供應(yīng)情況可能受季節(jié)變化的影響，應(yīng)主動及時將飲片供應(yīng)情況（如品種、規(guī)格、加工炮制、缺藥等）介紹給臨床，以便醫(yī)生正確處方和選用代用品。當(dāng)處方劑量超量時，特別是有毒劇藥如制川烏、制草烏、制附子、麻黃、馬錢子、細(xì)辛等超過用量，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系糾正或重簽字后方可調(diào)配。（三）調(diào)配調(diào)配前再次審查相反、相畏、禁忌、毒性藥劑量等，確認(rèn)處方無差錯。不得將變質(zhì)、發(fā)霉、蟲蛀等藥品調(diào)配入藥。有無相反、相畏、妊娠禁忌和超劑量等。1％。六、中藥煎藥室工作制度（一）由具有一定理論水平和實際操作經(jīng)驗的中藥師以上的專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)煎藥室的業(yè)務(wù)指導(dǎo)及管理工作，煎藥工作由經(jīng)過一定專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)的專職人員操作。（三）煎藥時應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行煎藥操作規(guī)程，保證煎藥質(zhì)量。藥渣應(yīng)保存24小時備查。司藥人員不得擅自更改處方。四、對不符合規(guī)定的處方應(yīng)拒絕調(diào)配。做到逐日銷存統(tǒng)計，每月清查一次，帳物相符。九、對差錯事故，應(yīng)及時登記并匯報藥房負(fù)責(zé)人或門診部主任處理。二、購進藥品，由藥庫人員根據(jù)原始單據(jù)填寫入庫單，藥庫保管及時驗收入庫。六、貴重藥品及毒劇藥品，要設(shè)專柜保管。否則由經(jīng)手人負(fù)責(zé)。二、煎藥時應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行煎藥操作規(guī)程，做到一劑一煎，保證煎藥質(zhì)量。五、煎藥室要注意安全,保持清潔衛(wèi)生,非工作需要不得進入煎藥室。飲片炮制要嚴(yán)格按照《中國藥典》、《重慶市中藥飲片炮制規(guī)范及標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定工藝進行操作，保證藥品質(zhì)量。炒制飲片要掌握火候，炒要均勻，蜜灸不粘手，籽、果類藥要炒到爆裂并有香味；蒸煮煅要透；炒炭要存性，嚴(yán)禁用煤渣煅藥。篇三：中 藥 房 工 作 制 度中 藥 房 工 作 制 度為了保證中藥房工作質(zhì)量，提高中藥房工作效率，為患者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)。三、調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”。配方人員不得隨意涂改醫(yī)生處方。五、中藥飲片、配方顆粒核對、發(fā)藥應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行校對制度和差錯登記制度及“三核對”發(fā)藥規(guī)定，確保病人用藥安全。九、中藥房應(yīng)定期檢查藥品質(zhì)量及建立登記管理制度，確保藥品質(zhì)量?；颊邔υ撍幋_有不良反應(yīng)。中藥飲片調(diào)劑工作制度為了保證配發(fā)給患者和提供給煎藥房的藥劑準(zhǔn)確無誤、質(zhì)量優(yōu)良、使用合理，為患者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)。二、中藥配方人員必須按順序取其處方，不得挑揀處方。五、調(diào)配時必須按處方上打印的順序取藥。八、有關(guān)特殊藥品管理的品種應(yīng)按各項規(guī)定辦理。4查用藥合理性：檢查診斷與選用的藥品是否相符、用法用量是否合理。藥物咨詢管理制度為保證藥物發(fā)揮最佳療效的前提，能防止或減少藥物毒副作用的發(fā)生，更有效地提高病人用藥的質(zhì)量，特制定以下制度一、藥物咨詢由主管藥師以上人員擔(dān)任。2使用方法、劑量及療程，適應(yīng)癥、禁忌癥慎用癥，孕婦、哺乳婦女、兒童、老年患者用藥注意事項。對患者及其家屬要使用通俗易懂的語言，力求清晰明了；對醫(yī)務(wù)人員要使用專業(yè)術(shù)語，語言務(wù)必簡潔、準(zhǔn)確。第五篇：醫(yī)院中藥房調(diào)劑工作制度中藥房調(diào)劑工作制度一、調(diào)劑人員應(yīng)憑本院正式處方或領(lǐng)藥單，調(diào)配發(fā)藥。三、調(diào)配時應(yīng)稱量、計數(shù)準(zhǔn)確，對處方中標(biāo)明“先煎”、“后入”、“包煎”、“烊化”、“沖服”等需特殊處理的藥品，要按要求特殊處理，并在發(fā)藥時對病人詳細(xì)說明。急癥處方應(yīng)優(yōu)先調(diào)配。藥柜斗應(yīng)經(jīng)常清理，杜絕串斗、蟲蛀、藥品變質(zhì)、不潔等現(xiàn)象。