【摘要】不合格品控制流程圖責(zé)任人相關(guān)表單不合格成品不合格在制品不合格采購品不合格標(biāo)識(shí)或隔離信息反饋品質(zhì)驗(yàn)證原因分析不合格品評(píng)審返工、返修讓步接收?qǐng)?bào)廢采取處置方式提出糾正預(yù)防措施執(zhí)行糾正預(yù)防措施NG驗(yàn)證糾
2025-08-10 10:47
【摘要】......不合格品控制制度第一章總則為有效控制并處理不合格品,以防止進(jìn)一步加工或使用,并避免不合格品再發(fā)生,提升質(zhì)量。第二章適用范圍第一條本程序適用于進(jìn)料、生產(chǎn)、檢驗(yàn)等各階段與不合格品管制相關(guān)的單位與個(gè)人
2025-04-12 00:52
【摘要】,防止不合格品銷售。二、范圍適用于從商品進(jìn)庫到出庫,不合格品的控制、評(píng)審和處置。三、職責(zé)(一)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)對(duì)不合格品進(jìn)行評(píng)定和處置。(二)各相關(guān)部門參與對(duì)不合格品的評(píng)定和處置。四、概述(一)不合格品的確認(rèn)。1、進(jìn)貨驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格品、立即通知倉庫對(duì)其進(jìn)行隔離和標(biāo)識(shí),以防在作出適當(dāng)處理前誤
2025-04-24 16:23
【摘要】----材料不合格品報(bào)告工程名稱:報(bào)告編號(hào):不合格材料名稱規(guī)格型號(hào)數(shù)量分供方生產(chǎn)廠家不合格類別不合格品簡述:檢查人:日期:不合格品處理意見:填寫人:
2025-05-27 10:37
【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----質(zhì)理管理文件名稱不合格品處理制度編碼SMP-QA-021-00頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門質(zhì)保部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部(生產(chǎn)車間)、供應(yīng)部目的:建立不合格品處理制度
2024-11-07 13:16
【摘要】編號(hào):山東XXXX廠不合格品控制程序編碼:編制:審核:批準(zhǔn):發(fā)布日期:不合格品控制
2025-08-13 21:21
【摘要】專業(yè)資料整理分享不合格品控制及預(yù)防措施1、不合格品控制1.目的:通過實(shí)施本程序,防止不合格品的非預(yù)期使用和交付。2.范圍:適用于我公司承建工程的不合格品的控制。3.職責(zé):;、記錄、隔離(可行時(shí))、評(píng)審和處置。4.工作程序:不合格材料、不合
2025-06-26 02:18
【摘要】、凡不符合圖樣,標(biāo)準(zhǔn)要求的半成品,成品均為不合格品。二、通過檢驗(yàn)對(duì)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求的不合格品可分為廢品,返修品、回用品等,但都不準(zhǔn)流入下道工序。三、不合格品應(yīng)按廢品、返修品、回用品分別堆放,進(jìn)行隔離,隔離區(qū)為明顯的標(biāo)識(shí)。四、按批次和時(shí)間對(duì)不合格品進(jìn)行登記,以便實(shí)現(xiàn)可追溯性。五、質(zhì)量檢驗(yàn)科,組織有關(guān)人員對(duì)不合格品進(jìn)行分析,查找原因
2025-04-24 16:30
【摘要】東東 車公設(shè)設(shè)廠8/8MTP不合格品控制程序文件編號(hào):DFMTP-02TS35版本號(hào):B修改狀態(tài):0第1
2025-07-07 15:21
【摘要】監(jiān)考人:評(píng)卷人:得分:姓名:單位:日期:寶豐ATI(惠州)電子科技有限公司《不合格品處理程序》試題一、填空題(每小題4分,共60分)1、不合格品處理程序中品管部的職責(zé):負(fù)責(zé)對(duì)
2025-06-24 19:17
【摘要】文件程序編號(hào)HZ-OP-04-XX標(biāo)題:不合格品控制程序頁碼-4–共4頁版本/修訂00內(nèi)部首次發(fā)行制定人陳能平簽名/日期生效日期批準(zhǔn)流程:(文件制定人負(fù)責(zé)決定批準(zhǔn)流程并在需批準(zhǔn)部門的[]中打“X”)品質(zhì)部[X]生產(chǎn)部[]生產(chǎn)工程部[]研發(fā)部(機(jī)械)[
2025-08-17 11:08
【摘要】1目的Objective對(duì)原材料、協(xié)配件、半成品、成品的不合格品及可疑產(chǎn)品嚴(yán)格控制,防止不合格品的非預(yù)期使用轉(zhuǎn)序和出廠,確保產(chǎn)品質(zhì)量受到控制。Theobjectiveofthisprocedureistoavoidtheunexpecteduse,alternationandex-factoryofunacceptablepr
2025-08-22 06:13
【摘要】音之圣通信科技有限公司不合格品控制程序文件編號(hào):AVH-PZ/版次:1/A
2025-07-09 12:54
【摘要】不合格品處理流程編號(hào):Q/(3)-01目的規(guī)范不合格品的整改與放行,保證產(chǎn)品質(zhì)量。2適用范圍適用于低溫鮮奶本部各生產(chǎn)單位、供應(yīng)部、物流部。3換版說明本標(biāo)準(zhǔn)更改了Q/MN-DW/《不合格品處理流程》中的部分內(nèi)容。4相關(guān)規(guī)定原輔料原奶收購過程原奶收購過程中
2025-07-29 22:00
【摘要】 不合格品的處理程序和處理措施 不合格品的確認(rèn)和處理制度 1、目的: 嚴(yán)禁購進(jìn)、銷售不合格的醫(yī)療器械,對(duì)經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)的不合格品實(shí)行控制性管理,杜絕不合格品流入市場,確保人民使用安全。 2、...
2024-09-27 12:16