不合格品的處理程序和處理措施-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 合格品的確認(rèn)和處理制度 目的： 嚴(yán)禁購(gòu)進(jìn)、銷售不合格的醫(yī)療器械，對(duì)經(jīng)營(yíng)過程中發(fā)現(xiàn)的不合格品實(shí)行控制性管理，杜絕不合格品流入市場(chǎng)，確保人民使用安全。業(yè)務(wù)員負(fù)責(zé)聯(lián)系客戶并協(xié)助質(zhì)管員解決售后質(zhì)量問題。 、市各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的通知或質(zhì)量公告中的不合格品。退回的不合格品，集中存放于公司不合格品庫(kù)。 、復(fù)核過程中發(fā)現(xiàn)不合格的醫(yī)療器械，應(yīng)立即停止銷售。 ，經(jīng)質(zhì)管員組織監(jiān)督清點(diǎn)、封存后，填寫“銷毀審批表”報(bào)各有關(guān)部門審批。 ，應(yīng)報(bào)告質(zhì)管員處理。 第4頁(yè) 共4
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1