藥劑學(xué)總論-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 原或致敏物質(zhì)，生產(chǎn)過(guò)程要求低溫、無(wú)菌操作。j236。)動(dòng)力學(xué) 臨床藥劑學(xué),第十八頁(yè)，共七十頁(yè)。,第十九頁(yè)，共七十頁(yè)。)生產(chǎn)的根本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理。lǐ)藥劑學(xué),物理藥劑學(xué)〔physical pharmaceutics)是運(yùn)用物理原理、方法和手段(shǒudu224。,藥用高分子材料(c225。,生物(shēngw249。,藥代動(dòng)力學(xué),藥代動(dòng)力學(xué)〔pharmacokinetics)是采用數(shù)學(xué)的方法，研究藥物的吸收、分布、代謝(d224。,第二十四頁(yè)，共七十頁(yè)。是從治療疾病觀念出發(fā)來(lái)認(rèn)識(shí)藥品的一門(mén)應(yīng)用科學(xué)。ow249。ow249。,第三節(jié) 藥物(y224。,第二十六頁(yè)，共七十頁(yè)。j236。ng)相適應(yīng)。)劑型的重要性,1. 不同劑型改變藥物的作用(zu242。ow249。oj236。ng)分類(lèi),按分散系統(tǒng)分類(lèi)(fēn l232。x237。)的劑型分類(lèi),按形態(tài)分類(lèi)—— 液體制劑：溶液劑、水針劑 氣體制劑：氣霧劑、噴霧劑 固體(g249。)系統(tǒng)〔DDS〕,藥物傳遞(chu225。o)在藥物制劑中的應(yīng)用,輔料的作用—— 1. 有利于制劑形態(tài)的形成 2. 使制備過(guò)程順利進(jìn)行 3. 提高藥物(y224。o)在藥物制劑中的應(yīng)用,輔料的應(yīng)用不僅僅是制劑成型以及(yǐj237。,第五節(jié) 藥典與藥品標(biāo)準(zhǔn)(biāozhǔn)簡(jiǎn)介,一、藥典(y224。在制劑通那么中還規(guī)定各種劑型的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、檢查方法等。odiǎn),一個(gè)國(guó)家的藥典在一定程度上反映了這個(gè)國(guó)家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科學(xué)技術(shù)的水平。,第三十七頁(yè)，共七十頁(yè)。,〔一〕. 凡例〔General Notices〕是解釋和使用?中國(guó)藥典?的根本原那么， 把一些與標(biāo)準(zhǔn)(biāozhǔn)有關(guān)的、共性的、需要明確的問(wèn)題，以及采用的計(jì)量單位、符號(hào)與專(zhuān)門(mén)術(shù)語(yǔ)等，用條文加以規(guī)定，以防止在全書(shū)中重復(fù)說(shuō)明。ng)計(jì)量單位和符號(hào),長(zhǎng)度： 米m 分米(fēn mǐ)dm 厘米cm 毫米mm 微米μm 納米nm,體積： 升L 毫升ml 微升μl,波數(shù) 厘米的倒數(shù)cm1,第四十頁(yè)，共七十頁(yè)。)kg 克g 毫克 mg 微克μg 納克ng,壓力 ： 帕Pa 千帕kPa 兆帕MPa,密度 千克每立方米 Kg/m3,第四十一頁(yè)，共七十頁(yè)。正文品種按中文藥品名稱的筆畫(huà)順序排列。,乙 酰 唑 胺 Yixian Zuo’an Acetazolamide C4H6N4O3S2 222.25,名稱(m237。 【性狀】本品為白色(b225。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)〔附錄VI C〕為256 ~ 261℃，熔融時(shí)同時(shí)分解。 【制劑】乙酰唑胺片,第四十六頁(yè)，共七十頁(yè)。,〔四〕. 索引(suǒyǐn)〔Index〕 中文索引(suǒyǐn)〔漢語(yǔ)拼音索引(suǒyǐn)〕和英文名稱索引(suǒyǐn)。)化學(xué)藥、抗生素、生化藥、放射性藥品、輔料等；三部為生物制品。odiǎn),1. 美國(guó)藥典(y224。sh249。,藥品(y224。,三、處方藥與非處方藥(fēi chǔ fānɡ y224。 非處方藥 (nonprescription) 是由專(zhuān)家遴選的、不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，患者可以自行判斷、購(gòu)置和使用的藥品。)對(duì)象,第五十五頁(yè)，共七十頁(yè)。ngzhǐ)對(duì)醫(yī)藥品的污染和低質(zhì)量醫(yī) 藥品的產(chǎn)生；,保證產(chǎn)品(chǎnpǐn)高質(zhì)量的系統(tǒng)設(shè)計(jì)。o)、毒性動(dòng)物試驗(yàn)的準(zhǔn)那么：對(duì)急性，亞急性，慢性毒性試驗(yàn)，生殖試驗(yàn)，致癌，致畸，致突變以及其它毒性試驗(yàn)等臨床前平安試驗(yàn)作出規(guī)定，是保證藥品平安有效的法規(guī)。ng)的動(dòng) 物飼養(yǎng)設(shè)施 人,GLP的檢查(jiǎnch225。n)或健康的志愿者〕進(jìn)行的藥品系統(tǒng)性研究，以證實(shí)或揭示試驗(yàn)用藥品的作用及不良反響等。,人,GCP的檢查(jiǎnch225。n)及警示,1.典型反響(fǎny236。除上述畸形外，尚可引起其他畸形的發(fā)生。ng233。)制劑的開(kāi)展過(guò)程,1843年：模印片 1847年：硬膠囊劑 1876年：創(chuàng)造(fām237。,Mortars Pestles (杵) Hand mills Sieves Balances,第六十六頁(yè)，共七十頁(yè)。x237。nd224。 第四代：由體內(nèi)反響(fǎnku236。x237。ng)總結(jié),藥劑學(xué)。按形態(tài)分類(lèi)——。ng)外，尚可引起其他畸形(jīx2
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