藥劑學(xué)-緒論-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 四十三頁(yè)。,第十八頁(yè)，共四十三頁(yè)。)原那么： 最大限度地發(fā)揮藥效的同時(shí)最低限度地降低毒副作用。,Eg:藥物+基質(zhì)→ 混懸或熔融→貯液缸→滴制→冷凝(lěngn237。,第二十二頁(yè)，共四十三頁(yè)。 具體任務(wù)： 藥劑學(xué)根本理論的研究 新劑型與新制劑的研究與開(kāi)發(fā) 新技術(shù)的研究開(kāi)發(fā) 新輔料的研究和開(kāi)發(fā) 中藥新劑型的研制開(kāi)發(fā) 生物技術(shù)藥物制劑的研究與開(kāi)發(fā) 制劑新設(shè)備的研究和開(kāi)發(fā),三、藥劑學(xué)的任務(wù)(r232。)動(dòng)力學(xué) (pharmacokinetics) 臨床藥劑學(xué) (clinical pharmaceutics),四、 分支(fēnzhī)學(xué)科,第二十四頁(yè)，共四十三頁(yè)。x237。,劑型的分類(lèi)(fēn l232。sh232。ng)速度及改善生理要求,六 輔料在制劑(zh236。opǐn)標(biāo)準(zhǔn),藥品標(biāo)準(zhǔn) 藥品標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)藥品的質(zhì)量、規(guī)格和檢驗(yàn)(jiǎny224。 中國(guó)藥典 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 局頒標(biāo)準(zhǔn),第二十八頁(yè)，共四十三頁(yè)。opǐn)標(biāo)準(zhǔn),第二十九頁(yè)，共四十三頁(yè)。,第三十頁(yè)，共四十三頁(yè)。odiǎn)與藥品標(biāo)準(zhǔn),第三十一頁(yè)，共四十三頁(yè)。,二、?中華人民共和國(guó)部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)?簡(jiǎn)稱(chēng)?部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)? 三、國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)(b249。opǐn)標(biāo)準(zhǔn),第三十三頁(yè)，共四十三頁(yè)。,藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn) 〔Good manufacturing practice, GMP〕 是藥品生產(chǎn)與質(zhì)量全面(qu225。,檢查(jiǎnch225。,第三節(jié) GMP和GSP,第三十八頁(yè)，共四十三頁(yè)。,第三節(jié) GMP和GSP,第三十九頁(yè)，共四十三頁(yè)。n)釋藥〕 第三代 控釋制劑〔恒速釋藥、零級(jí)釋藥〕 第四代 靶向制劑〔定位、定量釋藥〕 第五代 自動(dòng)化給藥系統(tǒng)〔脈沖式釋藥系統(tǒng)、自調(diào)式釋藥系統(tǒng)〕,第四節(jié) 藥劑學(xué)的開(kāi)展(fāzhǎn),第四十一頁(yè)，共四十三頁(yè)。,內(nèi)容(n232。有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)?；鞈一蛉廴凇A液缸→滴制→冷凝成丸→洗丸→枯燥→選丸→質(zhì)檢→包裝。,
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