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我國奶業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及前景-預(yù)覽頁

2024-10-28 13:09 上一頁面

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【正文】 000萬畝,優(yōu)化了畜牧產(chǎn)業(yè)的結(jié)構(gòu)。目前,我國奶業(yè)正經(jīng)歷著由傳統(tǒng)養(yǎng)殖模式向現(xiàn)代化養(yǎng)殖模式過渡的階段,主要標(biāo)志是奶牛養(yǎng)殖由一家一戶的小規(guī)模飼養(yǎng)向規(guī)?;B(yǎng)殖過渡,尤其是08年三鹿三聚氰胺事件之后。因此,我們應(yīng)該從整體上看待我國奶業(yè)發(fā)展中存在的問題。目前,%,5頭以上的占76%。二是我國奶牛良種繁育體系薄弱,機(jī)制不健全。但是由于缺乏統(tǒng)一的規(guī)劃以及體制、機(jī)制方面的原因,我國一直沒有形成奶牛良種核心種群。日處理能力300噸以上的50家乳品加工企業(yè)的加工能力也僅為2500萬噸,占到奶類總產(chǎn)量的73%。由于乳品市場競爭激烈,超市門檻過高,乳品加工企業(yè)為了占領(lǐng)市場采取了廣告戰(zhàn),捆綁銷售、特價銷售等方式進(jìn)行競爭。從以上的發(fā)展現(xiàn)狀來看,只要我們做好以下幾點工作,牛奶產(chǎn)業(yè)將會的得到進(jìn)一步的發(fā)展:政府應(yīng)高度重視在中國奶業(yè)高速發(fā)展中,特別是對奶農(nóng)沒有從中真正得到多少利益好處的問題,以及原材料價格不斷上漲、飼養(yǎng)成本上升,奶農(nóng)被迫賣牛殺牛等這些火燒媚毛的問題。建議組織業(yè)內(nèi)專家立即開展對所有涉及奶業(yè)的規(guī)程、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等進(jìn)行一次全面的疏理,對那些過期的、無法執(zhí)行的、需要作出重新修訂的標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)程,實施一次“外科整形手術(shù)”。盡快規(guī)范乳品市場。我相信,在國家政策的大力扶持下,在相關(guān)法律明文的規(guī)范及眾大型企業(yè)的共同努力下,我國牛奶產(chǎn)業(yè)將有一個突破性的發(fā)展。是倍。%,比2000年提高了10個百分點,產(chǎn)業(yè)集中度進(jìn)一步提高。擠奶機(jī)械化水平顯著提高,年底達(dá)到66%。2008年,分別是。城鎮(zhèn)居民家庭人均乳品消費金額比2000年增長了但是,我國奶業(yè)在快速發(fā)展的同時,一些長期積累的矛盾和問題日益凸顯。生鮮乳收購站點數(shù)量多,條件參差不齊,開辦主體復(fù)雜,監(jiān)管難度大。部分乳制品企業(yè)為搶市場打價格戰(zhàn)和廣告戰(zhàn),炒作概念,不落實復(fù)原乳標(biāo)識制度,誤導(dǎo)消費者。年,城鎮(zhèn)居難以保證。當(dāng)前,我國奶業(yè)正處于從數(shù)量擴(kuò)張向整體優(yōu)化、全面提高產(chǎn)業(yè)素質(zhì)轉(zhuǎn)變的關(guān)鍵時期,還有很大的發(fā)展空間和潛力。1200萬頭,還有40%左右的利用空間,奶業(yè)發(fā)展相關(guān)資源還有較大乳品消費需求增長空間巨大。~178。鄭洛、洛三高速公路從市郊通過;有縣級公路40多條。飼草飼料資源洛陽市有天然草場68 0800hm2,其中可利用草場5 h m2,%。在精料方面,洛陽市以種植小麥、玉米和大豆為主,原料豐富,能夠自給自足。技術(shù)資源優(yōu)勢洛陽市有河南科技大學(xué)動物科技學(xué)院、洛陽市農(nóng)科所,省內(nèi)有河南農(nóng)業(yè)大學(xué)、河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院、鄭州牧業(yè)工程高等??茖W(xué)校、河南省肉牛中心等單位,有一批從事養(yǎng)牛生產(chǎn)與研究的專家學(xué)者和科技人員。1982年美國EliLily公司宣布第一個基因工程藥物胰島素投放市場,標(biāo)志著生物技術(shù)向著產(chǎn)業(yè)化大踏步地前進(jìn)。(曙光乍現(xiàn)的中國生物醫(yī)藥業(yè))生物技術(shù)的發(fā)展可以劃分為三個不同的階段:傳統(tǒng)生物技術(shù)、近代生物技術(shù)、現(xiàn)代生物技術(shù)。并日益影響和改變著人們的生產(chǎn)和生活方式。其應(yīng)用的主要方面是:一、作物的改良。三、生物農(nóng)藥,包括殺滅劑、絕育劑、性誘劑、拒食劑、激素劑等多種。包括蛋白質(zhì)、氨基酸生產(chǎn)、開發(fā)優(yōu)質(zhì)保健品、新甜料的開發(fā)及釀造工業(yè)的應(yīng)用。生物技術(shù)在醫(yī)藥業(yè)行的應(yīng)用從第一家生物技術(shù)制藥公司的成立(1971)到1996年,生物技術(shù)制造工業(yè)已走完25年的路程,已創(chuàng)造出35個重要的治療藥物,年銷售總額超過70億美元,詳見表1。據(jù)預(yù)測,2000年藥品市場上將有100種生物技術(shù)藥品(1994年為18種),總銷售額可能超過200億美元。在組織管理上,1983年在北京建立我國生物技術(shù)開發(fā)研究中心,其功能是組織協(xié)調(diào)、規(guī)劃我國生物技術(shù)的發(fā)展,對該領(lǐng)域的研究給予財政支持,聯(lián)系國際間合作。迄今,我國已有近40多個基因工程醫(yī)物處于不同的研制階段,并形成了一支近萬名從事生物技術(shù)研究和開發(fā)的科技隊伍;現(xiàn)代化的生物技術(shù)試驗室在各地建立,迄今所取得的成績和產(chǎn)生的效益使人們看到現(xiàn)代生物技術(shù)對我國經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展的作用。研究范圍常常涉及基礎(chǔ)遺傳工程、植物遺傳工程、染色體工程、細(xì)胞工程、酶工程、下游處理技術(shù)和生物技術(shù)產(chǎn)品。國家自然科學(xué)基金委員會重點支持基礎(chǔ)項目。目前我國研究開發(fā)的生物工程藥物品種有:白介素(IL3)、干擾素、堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)、神經(jīng)生長因子(NGF)、集落刺激因子(CSF)、干細(xì)胞生長因子(SCF)、促紅細(xì)胞生成素(EPO)、生長激素(GH)、腫瘤壞死因子(TNF)等??梢钥闯?,醫(yī)藥行業(yè)是國民經(jīng)濟(jì)中的一個比較小的產(chǎn)業(yè),反映其規(guī)模輪廓的指標(biāo)如產(chǎn)值、資產(chǎn)總額、產(chǎn)品銷售收入等,均占不到全國的2%,這些指標(biāo)在全部39個產(chǎn)業(yè)中的排名基本上在20位以后,因此醫(yī)藥行業(yè)還談不上是國民經(jīng)濟(jì)的支柱產(chǎn)業(yè)。從這兩個指標(biāo)看,醫(yī)藥在各行業(yè)的排名是比較靠前的,尤其是利潤,名列39個行業(yè)的第7位。每年以16%的幅度增長。進(jìn)口藥品在我國醫(yī)藥市場所占份額大幅度上升?!背墒炱贩N少,而開發(fā)公司多,高水平重復(fù)開發(fā)日漸嚴(yán)重?fù)?jù)統(tǒng)計,國外研究開發(fā)一個新藥要花費710年時間,耗資數(shù)億美元,而我國仿制一個新藥僅需幾百萬人民幣,大約58年時間。很可能重蹈當(dāng)年青霉素、維生素C低水平重復(fù)帶來的互相壓價、惡性競爭的覆轍。重要的原因之一便是下游工程技術(shù)的發(fā)展落后于生物技術(shù)的發(fā)展,不能滿足生物技術(shù)產(chǎn)品工業(yè)生產(chǎn)的需要。在科研系統(tǒng)12種中試生物技術(shù)產(chǎn)品中有7種需要開發(fā)新工藝。下游工程及其設(shè)備上的專業(yè)人員極少。國外大型制藥企業(yè)早已虎視眈眈,瞄準(zhǔn)國內(nèi)大的企業(yè)下后手,如果敗訴,則損失最大的是生產(chǎn)企業(yè)。特別是加強(qiáng)那些我國具有科技優(yōu)勢和資源優(yōu)勢均力敵的項目,增強(qiáng)技術(shù)革新、創(chuàng)新和產(chǎn)品創(chuàng)新的能力,逐步形成一些我國的優(yōu)勢技術(shù)和優(yōu)勢產(chǎn)品。初步形成一支包括多種學(xué)科、結(jié)構(gòu)合理、技術(shù)配套的科技力量。所謂導(dǎo)向治療就是利用抗體尋找靶標(biāo),如導(dǎo)彈的導(dǎo)航器,把藥物準(zhǔn)確引入病灶,而不傷及其他組織和細(xì)胞。血液替代品的研究與開發(fā)仍然占重要地位血液制品是采用大批混合的人體血漿制成的,由于人血難免被各種病原體所污染,如愛滋病病毒及乙肝病毒等,通過輸血而使患者感染愛滋病或乙型肝炎的案例時有發(fā)生,因此利用基因工程開發(fā)血液替代品引人注目。人體約有10萬個基因,由30億個核苷酸組成,美國從1991年起準(zhǔn)備用15年時間,耗資30億美元完成人體基因組測序計劃。(曙光乍現(xiàn)的中國生物醫(yī)藥業(yè))2 生物制藥的綜述生物制藥是現(xiàn)代生物技術(shù)在藥物研究制造領(lǐng)域的應(yīng)用,其中最為主要的是基因工程技術(shù)。在2002年內(nèi),美國生物制藥企業(yè)融資額達(dá)到100億美元,其中風(fēng)險投資為26億美元,而2001年,只有24億美元。據(jù)美國PHRMA協(xié)會生物技術(shù)組織1996年的報告,1995年16種主要生物藥銷售額詳見表1。生物技術(shù)的進(jìn)步為生物制藥提供了堅實的基礎(chǔ)和充分的發(fā)展余地,許多國家的政府部門也出臺了相應(yīng)的專利保護(hù)措施、優(yōu)惠的稅收政策并投入了大筆的科研經(jīng)費以鼓勵、支持此類藥物的研究生產(chǎn)。主要可分為如下幾類:①抗腫瘤疫苗、抗體、腫瘤抑制劑;②治療心血管系統(tǒng)疾病的單克隆抗體;③用于自身免疫性疾病的單克隆抗體;④治療神經(jīng)退化性疾病的活性因子;⑤抗感染、抗病毒的抗體和疫苗;⑥基因治療劑。其中,基因治療劑將成為發(fā)展最快的生物技術(shù)藥物。而近來在國外醫(yī)藥界又開始關(guān)注藥物基因組學(xué)的概念,它研究的是因基因變異所致的不同病人對藥物的不同反應(yīng),并在此基礎(chǔ)上研制新的藥物或新的用藥方法。受此大氣候影響,我國生物制藥業(yè)的發(fā)展陷入一定的停頓,上市公司生物制藥投資額從1999年的近7億,生物醫(yī)藥企業(yè)備受產(chǎn)品開發(fā)阻滯,利潤下滑,資金緊張之苦。我國生物技術(shù)制藥業(yè)雖已經(jīng)過20多年的積累和發(fā)展,產(chǎn)生了可觀的經(jīng)濟(jì)和社會效益,但就整體而言,仍處于起步階段,其產(chǎn)值僅占醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值的40%左右。據(jù)統(tǒng)計,到2000年6月上市公司直接或間接涉足生物工程的有45家,這些公司可劃分兩類,一類是開始上市時便從事業(yè)生物工程,主營業(yè)務(wù)是生物醫(yī)藥或在該領(lǐng)域投資額較大,這類公司有12家。例如海王生物,因主營業(yè)務(wù)突出,注重加強(qiáng)內(nèi)部管理和市場開拓,2001年上半年取得了主營業(yè)務(wù)收入同比增長136%,凈利潤同比增長53%的業(yè)績。但生物醫(yī)藥類上市公司的股票整體跌幅遠(yuǎn)小于納指跌幅,有些公司甚至創(chuàng)出了新高。雖與發(fā)達(dá)國家相比,國內(nèi)生物醫(yī)藥技術(shù)仍存在明顯的差距,但生物醫(yī)藥業(yè)無疑正處在加速上升階段,市場潛力巨大(我國生物制藥業(yè)發(fā)展?jié)摿薮螅┙夥湃請笙ⅲ航眨嘘P(guān)專家結(jié)合國內(nèi)生物技術(shù)的醫(yī)藥產(chǎn)品開發(fā)情況,指出今后我國生物醫(yī)藥發(fā)展將有以下6個重點:(1)中草藥及其有效生物活性成分的發(fā)酵生產(chǎn)。(3)開發(fā)疫苗與酶診斷試劑。(5)開發(fā)靶向藥物,以開發(fā)腫瘤藥物為重點。板塊整體業(yè)績不佳的主要原因是我國的大多數(shù)生物制藥企業(yè)仍屬于傳統(tǒng)的生物制品企業(yè),主要生產(chǎn)疫苗、提取血清抗體等,與新興的生物工程技術(shù)關(guān)聯(lián)度不大,生物制品本身適用范圍窄、使用量較為穩(wěn)定,而產(chǎn)品銷售又受到政策管制、地域管制等諸多因素影響,這決定了我國的生物制品企業(yè)難以獲取較高的利潤、實現(xiàn)快速增長。生物藥品已廣泛應(yīng)用于治療癌癥、多發(fā)性硬化癥、貧血、發(fā)育不良、糖尿病、肝炎、心力衰竭、血友病、囊性纖維變性和一些罕見的遺傳性疾病??陀^地講,目前時期的我國生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)還遠(yuǎn)沒有到談收獲的時候。雖然筆者認(rèn)為現(xiàn)在對我國的生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)及專業(yè)開發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)不能抱過高期望,但也不必太悲觀;雖然東阿阿膠等這些被市場追捧為生物制藥杰出代表1998年的財務(wù)又讓人失望,但它們走過的每一個腳印都是踏實而堅定的;雖然這個新興產(chǎn)業(yè)已涌現(xiàn)出重復(fù)生產(chǎn)、混亂競爭等諸多問題,但我們可以舉很多例證說明現(xiàn)在也不是數(shù)九隆冬。這兩家企業(yè)隨后在很短的時間里完成了報價審批等工作,為產(chǎn)品上市作最后的準(zhǔn)備。(理性看待“生物制藥”,鄒志新)3生物制藥的現(xiàn)在問題就在各大媒體全力關(guān)注空調(diào)降價、汽車降價之時,一場價格革命也悄然在醫(yī)藥行業(yè)展開,而且根據(jù)記者觀察,這場價格革命有可能演化成中國醫(yī)藥行業(yè)的第一次“產(chǎn)業(yè)風(fēng)暴”。從某種程度上說,醫(yī)藥市場已經(jīng)由于長期的社會、歷史、體制方面的原因形成一種“定局”,全國6000多家醫(yī)藥企業(yè)甚至外資企業(yè)都在用著同一個思路、同一種手段搶占市場,回扣越來越大,價格越來越高,市場越做越小,站到高處看,不過是一潭渾人養(yǎng)了一群小魚!一旦中國入關(guān),這群小魚的命運(yùn)就會掌握在別人手里了。有人計算過。沈陽三生制藥股份有限公司總裁婁丹向記者說,貴到什么程度呢?作個比較,我國的國民收入只相當(dāng)于美國、日本的三十分之一,而我國的干擾素產(chǎn)品價格竟然比在美國和日本市場上要高。入鄉(xiāng)隨俗39。以藥養(yǎng)醫(yī)39。所以,我們可以把這1%的市場讓出去,我們?nèi)プ瞿?9%。打破堅冰,勇氣何來據(jù)了解,三生制藥在中國醫(yī)藥行業(yè)中并非老大老二,但因其擁有多項基因工程制藥技術(shù)而在生物制藥領(lǐng)域獨樹一幟。早在三生制藥的EPO以低價入市之日起,三生制藥的價格問題就成為全行業(yè)的焦點。憑借著多年從事生物技術(shù)研究的經(jīng)驗和對市場需求的直覺判斷,婁總精心選擇項目,使三生在技術(shù)方面成為中國生物制藥領(lǐng)域中的先鋒。在美國生物研究領(lǐng)域,有許多卓有成就的華人,他們就是我們很大的資源和財富。國家不是不重視,而是重視不到點子上。據(jù)婁總講,要想在生物制藥行業(yè)有突破性的發(fā)展,一落千丈要上規(guī)模,二是發(fā)展速度要快。婁總透露,三生制藥正在等待中國的高科技板,一旦時機(jī)成熟,三生制藥將會運(yùn)用資本的力量再展宏圖。我國首創(chuàng)的一種新型重組人γ干擾素并已具備向國外轉(zhuǎn)讓技術(shù)和承包工程的能力,新一代干擾素正在研制之中。重組凝乳酶等40多種基因工程新藥正在進(jìn)行開發(fā)研究。企業(yè)規(guī)模小,設(shè)備落后等幾個方面。全國生產(chǎn)基因工程藥物的公司總銷售額不及美國或日本一家中等公司的年產(chǎn)值。關(guān)稅的下調(diào)使得國內(nèi)的生物制藥企業(yè)將失去靠關(guān)稅政策保護(hù)下的競爭力。在國外,一項基因工程藥物的研制就需耗資1億美元甚至更多,而我國十幾年來對生物制藥的總投入還不到100億元人民幣。知識產(chǎn)權(quán)的紛爭由于我國國力有限,對新藥研究開發(fā)資金投入不足,目前除科興生物技術(shù)公司干擾素外,國內(nèi)生產(chǎn)的大部分基因工程藥物都是模仿而來,這將潛伏著巨大的危機(jī)。在目前各類藥物中,抗生素用量最大,應(yīng)研究采用基因工程與細(xì)胞工程技術(shù)和傳統(tǒng)生產(chǎn)技術(shù)相結(jié)合的方法,選育優(yōu)良菌種,研究并盡快使用大規(guī)模生產(chǎn)技術(shù)——表霉素?;腹潭夹g(shù)工藝生產(chǎn)半合成表霉素。開發(fā)活性蛋白與多肽類藥物。它已于1998年7月正式投放市場。目前的單克隆抗體,多為鼠源抗體,注入人體后會產(chǎn)生抗體(抗抗體)或激發(fā)免疫反應(yīng)。上海海濟(jì)生物工程有限公司日前開發(fā)研制成功的基因工程血清白蛋白,給患者帶來福音。對人體基因組的研究將導(dǎo)致許多新藥的開發(fā)。生物制藥受青睞生物制藥作為今后醫(yī)藥業(yè)發(fā)展的新方向已經(jīng)為大家所認(rèn)同,因此2001年擁有巨大資本力量的上市公司對生物制藥熱情不減,今年就有東盛科技、四環(huán)藥業(yè)等七家公司向生物制藥進(jìn)軍,有些企業(yè)像東盛科技原來主營鋁加工,現(xiàn)在居然向生物制藥轉(zhuǎn)移,長春高新原來主營高科技產(chǎn)品,現(xiàn)在生產(chǎn)與銷售也一下轉(zhuǎn)移到生物制藥。東盛科技主營高科技生物制藥產(chǎn)品后創(chuàng)造的利潤同比增長292%??梢哉f生物制藥仍處在萌芽狀態(tài),比較適合風(fēng)險資本的胃口,而上市公司進(jìn)軍該行業(yè)的成功機(jī)率則很低。北京大學(xué)陳章良領(lǐng)軍的深圳科興生物公司、沈陽三生制藥公司、北京的三元基因公司和沃華生物公司等很多公司都在這個領(lǐng)域野心勃勃,都想做生物制藥業(yè)的龍頭。更絕的是,地奧竟然公開表示:“19元,我們?nèi)杂欣麧櫩臻g。4 中國生物制藥正面臨挑戰(zhàn)在生物技術(shù)制藥產(chǎn)業(yè)的舞臺上,美國一直穩(wěn)居榜首,從1982年第一個基因組藥物(人胰島素)誕生以來,至今已經(jīng)上市了110多種基因藥物,去年美國BIO(Biotechnol Organization)在紐約開會,公布了一系列資料,資料顯示,近四年美國批準(zhǔn)的藥物總數(shù)是前15年的總和,這說明美國的生物制藥技術(shù)產(chǎn)業(yè)化發(fā)展速度異常迅猛。國家知識產(chǎn)權(quán)局2001年報告中,對生物技術(shù)領(lǐng)域國內(nèi)、外專利申請情況進(jìn)行了分析,其中談到:“國外和國內(nèi)專利申請是有重大區(qū)別的,國外申請大多涉及開創(chuàng)性的發(fā)明,例如獲得新的功能基因、基因治療的研究占較大的比例,對于國內(nèi)申請,導(dǎo)致申請量上升的直接原因固然是有政策方面的傾斜,但是更重要的是在人類新基因和基因芯片兩個領(lǐng)域申請量的急劇增加,這類發(fā)明在國內(nèi)申請量中處于第一的位置...”,國內(nèi)專利申請中涉及“人類新基因”的發(fā)明,對該基因的功能方面的研究普遍較弱,大多數(shù)基因的功能僅僅是推測的,沒有經(jīng)過可靠的實驗證實或者沒有實質(zhì)性的
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