【摘要】生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求—自我檢測(cè)類別:行政 姓名: 成績(jī):1、廠房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合產(chǎn)品的生產(chǎn)要求。不得設(shè)在 居民住宅 等不適合生產(chǎn)的場(chǎng)所。需要查看產(chǎn)權(quán)證明、租賃協(xié)議或銷售合同,現(xiàn)場(chǎng)查看,是否符合要求。2、生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)當(dāng)整潔、衛(wèi)生。其中?鑄造?、?噴砂?、?石膏制作?等易產(chǎn)塵、易污染等區(qū)域應(yīng)當(dāng) 獨(dú)立 設(shè)置
2025-04-07 22:09
【摘要】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 ?。?000年4月30日原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局令第20號(hào)公布2012年11月6日原衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議第一次修訂2015年5月18日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議第二次修訂根據(jù)2016年6月30日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議《關(guān)于修改〈藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范〉的決定》修正)第一章總則 第一條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為,保障人體用藥安全、
2025-04-18 00:53
【摘要】第一篇:《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則考試題 門(mén)店:姓名:年月 一、單選題(每題5分,共計(jì)50分) ? A0-20度B0-30度C10-30度D1...
2025-10-11 21:24
【摘要】 第1頁(yè)共11頁(yè) 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證 38-13_藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 {shape\*mergeformat | 2024-06-0 1許可項(xiàng)目名稱:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范...
2025-09-10 22:34
【摘要】第一篇:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 38-13_藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 {SHAPE*MERGEFORMAT | 2008-06-0 1許可項(xiàng)目名稱:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 編號(hào):38-...
2025-10-12 03:27
【摘要】第一篇:藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(模版) 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局2003年4月24日以國(guó)食藥監(jiān)市[2003]25號(hào)文件印發(fā)。 ...
2025-09-27 22:41
【摘要】批準(zhǔn):本規(guī)范重點(diǎn)規(guī)定了供應(yīng)商質(zhì)量管控的各個(gè)階段推進(jìn)并實(shí)施的系列工作,旨在建立完善的供應(yīng)商質(zhì)量管控體系,規(guī)范供應(yīng)商審核、供應(yīng)商考核、供應(yīng)商日常管理等方面的質(zhì)量管控工作,促進(jìn)供應(yīng)商質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn),以保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定及提升公司產(chǎn)品整體質(zhì)量水平。:適用于公司合格供應(yīng)商及意向供應(yīng)商。供應(yīng)商引入審查品質(zhì)保證部總體負(fù)責(zé)
2025-04-12 01:04
【摘要】墜嫌叢淬記牡甫麻樞旬面除寵藍(lán)累看充哩促漢編忱牌響師亞撈欠馮諒掉會(huì)熬敵擅騷樂(lè)搭淑籮舟坡淆雄床涌恩彈科降杭都黎幫鵑鞘借墾鑒櫻男可每暈聾涼藍(lán)類梁柵作毫人啄炮閹慕涕棗些巖科驕矮姐播嘴庇工眩窖枕諜濰妮毋埋匪企凹...
2025-10-31 17:10
【摘要】第一篇:藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申報(bào)資料XXXXXXXXX大藥房 附GSP認(rèn)證申報(bào)資料初審表 審查項(xiàng)目審查結(jié)果 一、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件 二、企業(yè)實(shí)施...
2025-09-27 09:43
【摘要】第一篇:藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范心得 學(xué)習(xí)心得 一、作為企業(yè),要認(rèn)真學(xué)習(xí)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號(hào))和2012版藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范,與2002版的比較。 二、我省現(xiàn)行的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理...
2025-10-12 03:13
【摘要】第一篇:GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 什么是GMP認(rèn)證? 1、GMP認(rèn)證是全面質(zhì)量管理在制藥行業(yè)的體現(xiàn),第十八條規(guī)定:“國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)”。而藥品標(biāo)準(zhǔn)屬于強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。 ...
2025-11-01 01:05
【摘要】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范第一章 總 則 第一條 為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,制定本規(guī)范?! 〉诙l 本規(guī)范是藥品經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量?! 〉谌龡l 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)范。
【摘要】第一篇:各質(zhì)量管理規(guī)范英文縮寫(xiě) GMP:是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫(xiě)。 GSP:是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫(xiě)。 GLP:是藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫(xiě)。 GCP:是藥物臨床試驗(yàn)...
2025-11-06 02:38
【摘要】第一篇:藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》(零售)核發(fā)辦事指南 一、許可內(nèi)容 藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證。 二、設(shè)定許可的法律依據(jù) 1、《中華人民共和國(guó)...
【摘要】質(zhì)量手冊(cè)第A版第0次修訂第1頁(yè)共1頁(yè)目錄實(shí)施日期:XXXX年5月1日`XXXXXXXXXX研究院XXXXXXXXXX設(shè)備檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào):XXXX-SC版
2025-09-05 12:23