【正文】 制止不正當競爭，對醫(yī)藥商品以低于成本價格銷售的有關規(guī)定。，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 ，并處銷售金額百分之三十以上二倍以下罰金 ，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金【正確答案】： D第 37 題我國對藥品價格實行的是（）。，包括企業(yè)、機關、事業(yè)單位、社會團體、民辦非企業(yè)單位及其職工【正確答案】： A B型題是一組試題(2至4個)共用一組A、B、C、D、E五個備選答案。請根據(jù)以下內容回答 41～45 題《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》 第 41 題在換發(fā)《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的工作中，對《零售兼批發(fā)》企業(yè)只換發(fā)（）【正確答案】： E第 42 題省級和地(市)級藥品監(jiān)督管理組織人員對藥品批發(fā)、零售的現(xiàn)場進行()【正確答案】： D第 43 題這次《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的換證工作根據(jù)各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理機構改革進展情況()【正確答案】： C第 44 題對近兩年新開辦的藥品生產企業(yè)，省級藥品監(jiān)督管理在組織進行換證檢查時，必須經(jīng)()【正確答案】： B第 45 題對生產粉針劑和大輸液劑型的藥品生產企業(yè)，按規(guī)定換發(fā)五年期的《藥品生產企業(yè)許可證》必須取得()【正確答案】： A請根據(jù)以下內容回答 46～50 題第 46 題 “藥品GMP認證書”的有效期為（）【正確答案】： E 第 47 題藥品銷售記錄應保存至藥品有效期后()【正確答案】： A第 48 題未規(guī)定有效期的藥品，其銷售記錄應保存()【正確答案】： C第 49 題生產企業(yè)原料，輔料及包裝材料的儲存一般不超過()【正確答案】： B第 50 題批生產記錄保存至藥品有效期后()【正確答案】： A請根據(jù)以下內容回答 51～54 題、標簽及說明書第 51 題應能保證藥品在生產、運輸、儲藏、使用過程中的質量，并便于醫(yī)療使用的是（）?！菊_答案】： E 請根據(jù)以下內容回答 55～59 題 第 55 題中藥科學研究內容包括()【正確答案】： C第 56 題西藥科學研究內容包括()【正確答案】： B第 57 題一般藥物質量標準研究內容包括()【正確答案】： D第 58 題有些生物在成藥前必須經(jīng)過()【正確答案】： A第 59 題生化藥物研究內容包括()【正確答案】： B請根據(jù)以下內容回答 60～64 題 第 60 題根據(jù)療效確切，應用范圍廣泛的處方、驗方或秘方，具備一定質量規(guī)范，可以批量生產供應的藥物()【正確答案】： E第 61 題在中醫(yī)藥理論指導下，根據(jù)辨證施治和調劑、制劑的需要，對中藥材進行特殊加工炮制后的制成品()【正確答案】： D第 62 題中藥材的地域性，其產地與產量、質量等多種因素有關，而影響著臨床療效的藥材()【正確答案】： C第 63 題以整體觀念為主體的利理、法辨證診斷系統(tǒng)，與獨特的方、藥治療系統(tǒng)相統(tǒng)一的醫(yī)學科學體系()【正確答案】： B第 64 題在中醫(yī)藥理論指導下所應用的藥物()【正確答案】： A請根據(jù)以下內容回答 65～69 題、無期徒刑或死刑，并處以罰金或沒收財產。因此，99題和100題正確答案為D請根據(jù)以下內容回答 80～82 題第 80 題中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫設置的驗收養(yǎng)護室其面積不小于（）。根據(jù)《新藥審批辦法》(有關中藥部分的修訂和補充規(guī)定)，中藥材中提取的有效成分及其制劑屬于中藥第一類，因此，86題的正確答案為A?！币虼?，90題的正確答案為D請根據(jù)以下內容回答 91～95 題 第 91 題當事人對當場作出的行政處罰決定不服的，可以依法申請（）【正確答案】： B第 92 題當事人對行政處罰決定不服的，法律、法規(guī)規(guī)定應當先向行政機關申請()【正確答案】： D第 93 題公民、法人或者其他組織向行政機關申請復議，不服決議決定的可以向人民法院提起()【正確答案】： B第 94 題對當事人的同一個違法行為，不得給予兩次以上罰款()【正確答案】： A第 95 題除法律另有規(guī)定外，違法行為在二年內未被發(fā)現(xiàn)的，不在給予()【正確答案】： A請根據(jù)以下內容回答 96～100 題第 96 題對一般拘留、罰款、吊銷許可證和執(zhí)照等行政處罰不服的第一審行政案件由()【正確答案】： A第 97 題對國務院各部門所作的具體行政行為提起訴訟的第一審行政案件由()【正確答案】： B第 98 題對省、自治區(qū)、直轄市人民政府所作的具體行政行為提起訴訟的第一審行政案件由()【正確答案】： B第 99 題全國范圍內重大、復雜的第一審行政案件由()【正確答案】： D第 100 題某因公殘疾的公務員認為行政機關沒有依法發(fā)給撫恤金的第一審行政案件由()【正確答案】： A【參考解析】：本組試題出自《中華人民共和國行政訴訟法》(簡稱《行政訴訟法》)，要求考生了解各級人民法院的受案范圍及第一審行政案件管轄的知識。故56題、60題的正確答案為A 請根據(jù)以下內容回答 101～102 題 第 101 題應當從定點生產企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品()【正確答案】： A第 102 題可以從全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品。第 122 題下列關于麻醉藥品和精神藥品審批和監(jiān)督管理的有關說法正確的是（）。，生產企業(yè)要繼續(xù)考察藥品質量并完成試行質量標準的轉正工作 ，可增加對某些研究項目的要求 【正確答案】： A,B,C,D,E第 126 題藥品標準的涵義是（）。，可并處罰款【正確答案】： A,B,C,D第 130 題城市衛(wèi)生技術人員在晉升高職時（）?！菊_答案】： B,C,D第 134 題藥品標準的含義是（）。：制定國際標準和控制質量 【正確答案】： A,B,C,D第 138 題根據(jù)《中華人民共和國產品質量認證管理條例》，申請產品質量認證的企業(yè)必須具備的條件（）。、規(guī)格多、數(shù)量大、流動性大，商品質量易受惡劣氣候和其他一些物理因素的影響，多數(shù)依靠外觀、包裝標志、文字所提示的品名、規(guī)格、有效期、批號、貯存條件等作為管理依據(jù)E.“借行醫(yī)賣藥”【正確答案】： A,B,C,D,E第二篇：2015執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬試題第五卷新東方在線醫(yī)學教育網(wǎng)()分享2015年執(zhí)業(yè)藥師考試越來越近，備考2015年執(zhí)業(yè)藥師考試的考生，已經(jīng)開始進入緊張的復習階段了，為幫助廣大考生考試，新東方在線醫(yī)學網(wǎng)特搜集整理了執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬試題，供考生參考，預祝大家能順利通過2015年執(zhí)業(yè)藥師考試。2013年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考試真題(1120)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，關于麻醉藥品和精神藥品定點批發(fā)企業(yè)應具備條件的說法，錯誤的是《藥品管理法》規(guī)定的開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的條件、行政法規(guī)規(guī)定的行為《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印簽卡管理規(guī)定》，審批發(fā)放《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印簽卡》的部門是 《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，關于醫(yī)療機構使用醫(yī)療用毒性藥品的說法，錯誤的是，憑醫(yī)師簽名的正式處方“生用”的毒性藥品，應當付炮制品，應當拒絕調配，并報告公安部門，取藥后處方保存二年備查，將第一類疫苗組織分發(fā)到縣級疾病預防控制機構后，接到提供該批疫苗的生產企業(yè)報告，懷疑該批疫苗質量有問題。、地方性法規(guī)、規(guī)章，但有例外、行政法規(guī)、地方性法規(guī)、部門規(guī)章、地方政府規(guī)章外，其他規(guī)范性文件不得設定行政處罰1藥品監(jiān)督管理的意義在于(ABCE)。哌醋甲酯治療兒童多動癥：15日常用量住院患者麻醉藥品與第一類精神藥品：逐日開具，1日常用量 鹽酸二氫埃托啡：一次用量（限二級以上醫(yī)院內使用）；鹽酸哌替啶：一次用量（限醫(yī)療機構內使用）（２）第二類精神藥品：７日常用量（３）毒性藥品：２日極量（４）一般處方：７就用量；急診處方：３日用量（５）罌粟殼：每張?zhí)幏讲坏贸^３日用量，連續(xù)使用不得超過７天，成人一次的常用量為每天３６克。首次進口的藥品，自取得進口藥品批準證明文件之日起每滿1年提交一次定期安全性更新報告，直至首次再注冊，之后每5年報告一次。衛(wèi)生行政部門負責建立國家基本藥物制度、制定國家藥物政策等另有：負責醫(yī)療機構合理用藥及ADR監(jiān)測有關問題，包括：審批與吊銷醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)證書、負責醫(yī)療機構麻醉藥品和精神藥品的管理、審查同意醫(yī)療機構配制制劑（省級）、醫(yī)療機構中的ADR報告工作（衛(wèi)生部）、與CFDA共同確定專業(yè)報刊（衛(wèi)生部）、審批核發(fā)《印鑒卡》（設區(qū)的市級）等國務院藥品監(jiān)督管理部門（國家食品藥品監(jiān)督管理總局，CFDA）主管全國藥品監(jiān)督管理工作（研制、生產、流通、使用等環(huán)節(jié)），如：藥品注冊（審批藥品臨床、藥品生產和進口、藥品標簽及說明書等），藥品國家檢驗（指定檢驗），執(zhí)業(yè)藥師注冊管理，全國性批發(fā)企業(yè)的審批，頒布國家藥品標準，OTC目錄、標簽說明書及專用標