【正文】 各科老師協助圖書室，作好有關教材的檢查回收工作。經常對所使用教材進行維護，如：把折卷的書角伸展壓平等。賠付金作為教材維護基金，由圖書室統一管理使用。定期對儲存藥品進行檢查和養(yǎng)護，防止藥品變質、失效造成損失。倉庫應建立藥品保管卡，記錄藥品進、存、出狀況。根據溫濕度的情況，采取相應的通風、降溫、增溫、除濕、加濕等措施。藥品管理制度8為規(guī)范醫(yī)院相關工作人員在藥品使用過程中的行為，保證臨床用藥的安全、合理、經濟，提高醫(yī)療服務質量，構建和諧的醫(yī)患關系，根據《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理辦法》、《陽江市醫(yī)療機構藥事管理規(guī)范》等相關法規(guī)制定本制度。藥學技術人員調劑處方時必須做到“四查十對”，認為存在安全問題時，應告知處方醫(yī)師，請其確認或重新開具處方，發(fā)現藥品濫用和用藥失誤，應拒絕調劑，并及時告知處方醫(yī)師，但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品，對于發(fā)生嚴重藥品濫用和用藥失誤的處方，藥學專業(yè)技術人員應當按有關規(guī)定報告。四、抗菌素的使用管理：要根據抗菌藥物臨床應用實施細則，明確各級醫(yī)師非限制使用、限制性使用和特殊使用的權限，嚴格處方行為，落實分級管理要求。每張?zhí)幏降穆樽淼乃幤?、第一類精神的藥品數量不得超過規(guī)定的要求。調配處方時，由配方人員及具有藥師以上職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。距有效期不大于六個月的藥品為近效期藥品，有特殊規(guī)定的除外。藥品驗收時必須查看藥品的有效期，無有效期的藥品不得驗收入庫。在庫儲存藥品應按品種、劑型、規(guī)格、批號分別碼放，同品種不同批號的藥品，應按效期遠近依次碼放。藥品清點時應查看有效期，發(fā)現近效期和超過有效期的藥品，應立即向負責人報告。遇所調劑、發(fā)放的藥品距有效期短于患者(家屬)處方上標示的用藥時間時，應拒絕調劑、發(fā)藥，請醫(yī)師修改處方換藥。對已超過有效期的藥品，不得辦理銷后退回手續(xù)。積極實施并完成經營質量目標及各項任務，認真執(zhí)行各制度和規(guī)定。負責督促藥品質量的處理和近效期藥品的促銷落實工作。以身作則，團結員工，充分調動員工的積極性，尊重員工的創(chuàng)造性，增強凝聚力。相似藥品分類：品名相似藥品、包裝相似藥品、成分相同廠家不同的藥品、規(guī)格不同的相同藥品。對于包裝相似藥品，從中轉庫到藥房要雙人復核，如藥效相同，包裝相似的藥品，在藥品柜中分開放置并留置醒目標志；如藥效不同，包裝相似的藥品，要分柜放置并留置醒目標志特別注意，標志要醒目。本制度的制定可大大減少配藥人員錯拿藥品的幾率，從而形成藥房藥品質量安全的保證體系，詮釋“以病人為中心”的醫(yī)院管理年服務理念，各部門應認真貫徹落實。（二）使用登記管理急救藥品的領取、使用要進行登記，記錄上應清楚地記載藥品的名稱、批號、規(guī)格、生產日期、有效期等基本情況及使用后補充藥品的名稱、生產廠家、批號等內容。（1）藥房人員每月不定期下病區(qū)抽查藥品管理情況，對于存在問題及時反饋給相應部門，做到層層把關。（五）備用藥的擺放實行“一目了然”管理方法：藥品分類定位放置，通常將使用頻率高的藥物放在第一層，使用頻率少的藥物放在最上一層。白班→夜班進行循環(huán)交接。領用毒麻藥品特殊要求：注射用的毒麻藥品（如度冷丁等），須憑處方及空安瓿方可到藥房換取備用藥，由于人為造成安瓿破碎等意外情況，當事人需提交事情經過報告，并報科室護士長→總護士長→藥學部門負責人。核對憑證、供貨單位、品名、規(guī)格、生產企業(yè)等。檢查外用藥品包裝的標簽說明書上有規(guī)定的標識和警示說明；處方藥和非處方藥的標簽、說明書上有相應的警示語和忠告語，非處方藥有國家規(guī)定的專有標識。六、凡驗收合格入庫的藥品，由保管員入合格藥品庫。中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志。驗收應在符合規(guī)定的場所進行，對質量可疑的藥品應及時送規(guī)定的藥品檢驗部門檢驗合格后方可入庫。調撥、銷毀應及時上報治安管理部門，按照公安部門廢物處理程序進行銷毀三、化學實驗管理人員和實驗員應接受有關部門的專業(yè)培訓，持證上崗。北京師范大學第三附屬中學藥品管理制度15為了完善學校醫(yī)務室藥品的管理制度，規(guī)范校醫(yī)在藥品儲備、采購、使用、整理等方面的工作程序，確保藥品的有效性和安全性，從而提高學校醫(yī)務室的管理與服務質量，特制定本制度。藥品要分類存放在學校藥品專門存放的安全地方，妥善保存，避免變質和丟失。教職工和學生用藥必須在校醫(yī)的知道下，由校醫(yī)按量發(fā)放，任何人不得擅自取用。過期藥品的處理須嚴格按照過期藥品處理程序辦理。擴展資料：藥品管理制度特殊管理藥品管理制度為加強我院對特殊管理藥品的管理，保障患者用藥安全、有效。特殊管理藥品應在到貨后5小時內驗收完畢。特殊管理藥品出庫上柜臺時，應實行雙人復核，確保準確無誤。并由配方人員和具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出；處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品；如發(fā)現處方有疑問時須經原處方醫(yī)生審定后再進行調配；處方保存二年備查。把質量作為選擇藥品和供貨單位條件的首位，嚴格執(zhí)行“按需購進、擇優(yōu)選購，質量第一”的原則購進藥品；嚴格執(zhí)行《藥品購進程序》，認真審查供貨單位的法定資格、經營范圍和質量信譽等，確保從合法的醫(yī)院藥房購進符合規(guī)定要求和質量可靠的藥品。購進藥品應有合法票據，做好真實完整的購進記錄，并做到票、帳、貨相符。依照藥品的法定標準、購進合同所規(guī)定的質量條款以及購進憑證等，對所購進藥品進行逐批驗收。驗收藥品，必須審核其《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件；進口血液制品應審核其《生物制品進口批件》復印件；進口藥材應審核其《進口藥材批件》復印件。驗收員對購進手續(xù)不齊或資料不全的藥品，不得驗收入庫。藥品儲存的原則是：安全儲存，收發(fā)迅速準確。在庫藥品實行分區(qū)管理和色標管理，統一標準：待驗藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）為黃色；合格藥品庫（區(qū)）、發(fā)貨庫（區(qū)）為綠色；不合格藥品庫（區(qū)）為紅色。怕壓藥品應控制堆放高度。（2）外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象。藥品陳列管理制度為確保醫(yī)院藥房經營場所內陳列藥品質量，避免藥品發(fā)生質量問題制定本制度。4 處方藥不得開架銷售。對陳列的藥品應每月進行檢查并予以記錄，發(fā)現質量問題應及時通知質量管理人員復查。依據陳列和儲存藥品的流轉情況，制定養(yǎng)護計劃，進行循環(huán)的質量檢查；對質量有疑問的或儲存日久的品種，應有計劃抽樣送檢。養(yǎng)護人員應定期對藥房的溫濕度、藥品的儲存陳列、清潔和防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作進行檢查。購進進口中藥應有加蓋供貨單位質量管理部門原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件。并按規(guī)定做好驗收記錄，驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。對中藥進行純凈度檢查，雜質的含量應符合質量標準的要求。12中藥調配，應思想集中，嚴格按處方要求核對品名配藥、售藥。15對處方所列藥品不得擅自更改，對有配伍禁忌或超劑量的處方應當拒絕調配、銷售，必要時，經處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調配。按方配制，稱準分勻，總貼誤差不大于2％，分貼誤差不大于5％。配方用毒性中藥飲片按《特殊管理藥品管理制度》執(zhí)行。嚴把中藥飲片銷售質量關，過篩后裝斗，裝斗前應復核，防止混裝、錯裝。貴細藥材：陰涼和冷藏存放。毒性中藥嚴禁與其他品種混雜，一般用容器單獨密封儲存，專人保管，做好保安工作，嚴防盜竊事故的發(fā)生。中藥的養(yǎng)護：中藥必須定期采取養(yǎng)護措施，每季度檢查一遍，并依據中藥的性質采取干燥、降氧、熏蒸、晾曬等養(yǎng)護措施，根據實際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施，并做好養(yǎng)護記錄。距失效期不到12個月的藥品不得購進，不得驗收入庫。5對有效期不足6個月的藥品應加強養(yǎng)護管理、陳列檢查及銷售控制。不合格藥品指； 《藥品管理法》第四十八、四十九條規(guī)定的假藥、劣藥。包裝破損、被污染，影響銷售和使用的藥品。4在藥品購進驗收時發(fā)現不合格藥品，驗收員應在驗收記錄中說明，并報質量管理人員進行復核；經質量管理人員確認為不合格的藥品，應拒收。8不合格藥品的報損應按照審批權限辦理審批手續(xù)，有關記錄保存三年。銷毀方式可采取破碎深埋，燃燒等方式。臨床醫(yī)務人員為醫(yī)院藥品不良反應報告的負責人員。4報告程序和要求： 醫(yī)院對所使用的藥品的不良反應情況進行監(jiān)測，醫(yī)務人員配合做好藥品不良反應監(jiān)測工作，加強對本醫(yī)院所使用藥品不良反應情況的收集，一經發(fā)現可疑藥品不良反應，應當立即向醫(yī)院負責人報告。8發(fā)現非本醫(yī)院所經營藥品引起的可疑藥品不良反應，發(fā)現者可直接向永新縣藥品監(jiān)督管理局報告?？梢伤幤凡涣挤磻菏侵笐岩啥创_定的藥品不良反應。藥房門窗、玻璃柜明亮清潔，地面無臟跡，貨架無灰塵、污漬。2 倉庫的環(huán)境衛(wèi)生管理：辦公生活區(qū)應與儲存作業(yè)區(qū)保持一定距離，或采取必要的隔離措施，不能對儲存作業(yè)區(qū)造成不良影響或污染，以確保藥品的質量；庫房內墻壁和頂棚應光潔、平整，不積塵、不落灰，地面應光滑、無縫隙，門窗結構嚴密，并采取防蟲、防鼠、防塵和防止其他污染的設施，保證藥品不受損害。3 各單位的衛(wèi)生工作應定期檢查，詳細記錄，獎懲落實。3 健康檢查除一般身體健康檢查外，應重點檢查是否患有精神病、傳染?。ㄈ缫腋?、甲肝等）、皮膚病等；質量管理、驗收、養(yǎng)護崗位人員還應增加視力程度（）和辨色障礙（色盲和色弱）等項目的檢查。7 質量管理人員負責每年定期組織直接接觸藥品崗位人員進行健康檢查，建立個人的健康檔案。3 質量管理人員每年對全員進行藥品法規(guī)、質量規(guī)章制度及專業(yè)知識、執(zhí)業(yè)道德、工作技能等培訓考核工作。國家有就業(yè)準入規(guī)定崗位工作的人員，應經職工技能培訓，取得執(zhí)業(yè)資格證書后，方可上崗。