差錯事故登記報告制度[合集五篇]-預(yù)覽頁
【正文】 按照藥劑工作績效量化考核分配辦法中的“協(xié)作能力、考勤、糾紛防范管理”，每 天由藥房主任檢查或藥劑科正副主任隨機(jī)抽查，考核結(jié)果統(tǒng)計納入勞務(wù)費(fèi)分配。 處方調(diào)劑未按操作規(guī)程完成 醫(yī)院藥劑調(diào)配人員在處方調(diào)配過程中，從處方審核→配藥→核對發(fā)藥往往由一個人完成，個人的行為過程由于慣性思維誤區(qū)就很難發(fā)現(xiàn)自己在某個環(huán)節(jié)上的差錯，這也是處方調(diào)劑差錯的主要原因。 藥品未按規(guī)定擺放 有時藥房藥品未按規(guī)定擺放，如將不同用途的藥品混放，外包裝相似的藥品混放，商品名和通用名相似的藥品存放在一起，調(diào)劑人員調(diào)劑時未認(rèn)真核對而發(fā)生差錯。 規(guī)范規(guī)章制度，獎懲分明 落實(shí)各項規(guī)章制度，每個工作人員在完成自己的崗位工作后在處方上及時簽名或蓋章，每月對處方進(jìn)行抽查，檢查處方書寫是否規(guī)范，崗位人員的簽字是否完整及時，檢查復(fù)核人員是否在崗，發(fā)現(xiàn)問題及時解決。為全面提高藥房的服務(wù)質(zhì)量，減少或杜絕調(diào)劑差錯，保證患者安全與合理用藥，下面就醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房處方調(diào)劑差錯原因和防范措施作如下探討：■相關(guān)規(guī)定2007年5月1日起，由衛(wèi)生部發(fā)布的《處方管理辦法》正式實(shí)施，共八章63條，為處方管理的科學(xué)化、制度化提供了強(qiáng)有力的保證，體現(xiàn)了對處方的開具、格式、書寫、劑量、審核、調(diào)劑、保管等全過程的監(jiān)控?！鎏幏秸{(diào)劑差錯原因。這些具體問題需要藥師在配藥時嚴(yán)格審核，以防用藥不當(dāng)造成病員投訴和不理解。，審核處方未嚴(yán)格把關(guān)。在醫(yī)師開具處方時不按照規(guī)定用藥品商品名稱方面，如對乙酰氨基酚（通用名）是一種退燒藥，不同藥廠對它生產(chǎn)的制劑商品名有泰諾林、百服嚀、必理通等，所以，藥師在配發(fā)藥品時必須嚴(yán)格審核處方，對填寫不規(guī)范處方，必要時由醫(yī)師重新開具并簽字后再調(diào)配藥品，以防用藥差錯?！鰬?yīng)對措施醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診藥房是醫(yī)院面對患者的一個重要窗口，服務(wù)質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到患者的用藥安全，同時也關(guān)乎醫(yī)院的聲譽(yù)和形象。同時，須嚴(yán)格注意藥品的保存條件，如一些需要低溫保存的藥品應(yīng)按規(guī)定條件儲存，在堆放藥品時也要遵循“發(fā)陳貯新”的原則，即先進(jìn)先出、近效期先發(fā)，杜絕使用過期失效藥品及霉?fàn)€變質(zhì)中藥現(xiàn)象發(fā)生。核對、發(fā)藥人員應(yīng)仔細(xì)檢查調(diào)配好的藥品后再發(fā)給患者，不要依賴配方人員對處方的理解，以避免差錯事故發(fā)生。，落實(shí)崗位責(zé)任。首先是開方醫(yī)師的資質(zhì)是否符合規(guī)定，不同的藥品是否使用規(guī)定的處方箋書寫，還包括以下內(nèi)容：①對規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；②處方用量與臨床診斷的相符性；③劑量、用法；④劑型與給藥途徑；⑤是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；⑥是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌； （1）仔細(xì)閱讀處方，按照藥品順序逐一調(diào)配；（2）對貴重藥品及麻醉藥品等分別登記賬卡；（3）藥品配齊后，與處方逐條核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法，準(zhǔn)確規(guī)范地書寫標(biāo)簽；（4）調(diào)配好一張?zhí)幏降乃兴幤泛笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏剑悦獍l(fā)生差錯；（5）對需要特殊保存的藥品加貼醒目的標(biāo)簽提示患者注意，如“置2～8℃保存”；（6）在每種藥品外包裝上分別貼上用法、用量、貯存條件等的標(biāo)簽；（7）核對后簽名或蓋名章；（8）法律、法規(guī)、醫(yī)保、制度等有關(guān)規(guī)定的執(zhí)行情況。各實(shí)驗(yàn)室要建立差錯事故記報告制度，一且發(fā)生應(yīng)及時登記報告，及時處理和整改。3．1一般差錯：3．1．1不遵遵守操作規(guī)程，導(dǎo)致血液等標(biāo)本管在離心時破損，或工作中不鎮(zhèn)打破、損壞標(biāo)本，影響檢驗(yàn)者3．1．2漏做、錯做一般標(biāo)本的檢驗(yàn)項目，編錯試管號碼，標(biāo)錯標(biāo)本聯(lián)號，采錯患者標(biāo)本，寫錯檢驗(yàn)結(jié)果并已發(fā)出報告者。3．2．2重要標(biāo)本漏查或做錯項目，且標(biāo)本已處理需再次采取標(biāo)本檢驗(yàn)者3．2．3血型定錯或交又配配血錯誤，已發(fā)出報告，或或發(fā)錯血而未造成嚴(yán)重后果者無論發(fā)生一般差錯、嚴(yán)重差錯或檢驗(yàn)事故均應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室及時登記，查明情況，保留標(biāo)本，主動向科主任報告，不得隱瞞，并要迅速采取措施，把損害控制到最小程度。
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