【正文】 論文內(nèi)容不加注釋和評(píng)論的簡(jiǎn)短陳述，應(yīng)以第三人稱陳述。 摘要頁置于英文題名頁后。以顯著的字符排在同種語言摘要的下方。 重慶大學(xué)本科學(xué)生畢業(yè)設(shè)計(jì) （論文） ABSTRACT IV ABSTRACT 英文摘要另起一頁，內(nèi)容應(yīng)與“中文摘要”對(duì)應(yīng)。 此文本框讀后刪除??！ 重慶大學(xué)本科學(xué)生畢業(yè)設(shè)計(jì) （論文） 2 1 緒論 鍶 鍶資源概況 鍶有“金屬味精”之稱，在金屬、非金屬材料、橡膠、涂料等有機(jī)材料中添加適量的鍶及其化合物，都可以改變其某種性能或使其具有特殊的性能。 鍶在自然界分布甚廣，通常在各種火山成因的巖石中都能見到，其平均質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 %，在地殼中的平均質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 %～ %。其中重慶市的鍶資源品位高、儲(chǔ)量大。 工業(yè)上生產(chǎn)碳酸鍶的主要方法有碳還原法、復(fù)分解法、菱鍶礦熱解法、焙燒法等。 鍶尾礦，礦渣及其污染 鍶尾礦包括鍶矸石和鍶廢渣。據(jù)統(tǒng)計(jì)，每生產(chǎn) 1t 碳酸鍶將產(chǎn)生 的浸取渣。鍶尾礦和廢渣的堆渣場(chǎng)多鄰近于居民區(qū) ,侵占大量耕地、 林地、居民地和工礦用地。據(jù)媒體報(bào)道 ,鍶鹽廠密集的地方 ,碳酸鍶廢水流經(jīng)的河段河灘寸草不生 ,河水發(fā)臭 ,農(nóng)民無法用河水灌溉 ,方圓數(shù)十里內(nèi) ,人畜飲水困難。 ④ 破壞周邊環(huán)境 由于鍶尾礦和廢渣的大量堆積以及本身主要是由鈣鎂等礦物質(zhì)組成 ,缺乏有機(jī)質(zhì) ,因此對(duì)周邊原生的生物多樣性產(chǎn)生致命影響 。 合理利用鍶礦渣可以在一定程度上減輕鍶廢渣堆積所產(chǎn)生的環(huán)境污染的同時(shí)，創(chuàng)造一定的經(jīng)濟(jì)效益。先鹽酸浸取，再用 Na2CO3復(fù)分解。 ⑤用鍶廢渣做水泥配料 鍶礦廢渣總體上是經(jīng)過高溫焙燒和水急冷，與粉煤灰、高爐礦渣、人工火山灰基本同屬一類，屬于 CaOSiO2Al2O3的三元系統(tǒng)。國內(nèi)外許多學(xué)者以 NH4HCO (NH4)2CO和 Na2CO3為轉(zhuǎn)化劑制備碳酸鍶的工藝進(jìn)行研究，從而克服復(fù)分解法流程長，成本高及產(chǎn)品雜質(zhì)含量高的缺點(diǎn)。 II、 催化特性和穩(wěn)定性能 與傳統(tǒng)的催化劑相比，除了具有一定的催化性能以外，磁體的引 人并不影響催化劑的催化特性和穩(wěn)定性能。(2)表面效應(yīng)和體積效應(yīng) ： 即比表面積效應(yīng)隨著微粒的細(xì)化，其粒徑達(dá)到微米級(jí)甚至納米級(jí)時(shí)，比表面激增，微粒表面官能團(tuán)和活性位密度及選擇性吸附能力變大，達(dá)到吸附平衡的時(shí)間大大縮短，微粒的穩(wěn)定性大大提高。在化工生產(chǎn)過程中可以強(qiáng)化化學(xué)反應(yīng)和分離過程，同時(shí)也可以簡(jiǎn)化整個(gè)工藝流程。超細(xì) SrFe12O19磁粉的矯頑力隨粒子尺寸減小而增大，單疇粒子的飽和磁化強(qiáng)度大于多疇粒子的飽和磁化強(qiáng)度。檸檬酸具有強(qiáng)的絡(luò)合性，一般在很短時(shí)間內(nèi)就形成完全均勻的 溶 液，然后添加 百 分之 幾的乙二 醇 溶 液慢 慢 地蒸發(fā)，直至形成粘性 大 的剩余物，在 280～ 300℃加熱這 些 剩余物，使之固化， 再 在 450℃灼燒除去有機(jī)雜物，研磨，然后進(jìn)行高溫?zé)崽幚恚?煅 燒溫度一般在600~1000℃之 間。 ② 共沉淀法 (Chemical coprecipitation method) 該法利用金屬離子與沉淀劑在溶液 中 進(jìn)行共沉淀反應(yīng)，然后在高溫下 煅 燒得到所需產(chǎn)物，沉淀劑可以是可溶性無機(jī)堿，也可以是有機(jī)物。重慶大學(xué)本科學(xué)生畢業(yè)設(shè)計(jì) （論文） 緒論 1 在上述水熱條件下進(jìn)行的無機(jī)合成為水熱合成。從某種意義上講，水熱反應(yīng)實(shí)質(zhì)上是 化學(xué)傳輸方反應(yīng)。 利川這種方法合成的超微粉末，顆粒分布均勻，性能優(yōu)異，純度高，而且組成與形狀都易于控制。所以日前利 用 該法進(jìn)行鐵氧體的合成及應(yīng) 用 方而的研究十分活躍。 Gel的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)在很人程度上決定 了其后的干燥、致密過程，并最終決定材料的性能。最大的缺點(diǎn)是成本高和干燥時(shí)開裂。 乙酸正丁酯 乙酸正丁酯的 性質(zhì)和用途 乙酸正丁酯，又稱 “醋酸丁酯 ”,簡(jiǎn)稱 “丁酯 ”。相對(duì)密度 ,沸點(diǎn) ℃ ,凝固點(diǎn) 77 ℃ ,折光率（ 20Dn =,閃點(diǎn) (閉杯） 22 ℃ [1]。 蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限 %%（體積）。 天然品存在于蘋果、香蕉、櫻桃、葡萄、番茄、白蘭地、可可豆等中，是我國 GB276086 規(guī)定允許使用的天然等同食用香料。因此人們不斷尋求更優(yōu)良的催化劑來代替硫酸。該催化劑具有較高的催化活性和選擇性 ,反應(yīng)速度明顯加快 。相對(duì)于液體超強(qiáng)酸來說 ,固體超強(qiáng)酸具有與產(chǎn)品分離容易 ,無腐蝕性 ,對(duì)環(huán)境危害小 ,可重復(fù)利用等優(yōu)點(diǎn)而受到人們的普遍重視 ,成為催化領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。 論文主要內(nèi)容： （ 1） 磁基體（鍶鐵氧體）的制備 為了提高鍶鐵氧體的磁性能， 重 點(diǎn)探索鍶鐵氧體制備 方法 的 改進(jìn) 、 摻雜多元化 以及分散劑的篩選。H 2O 分析純 重慶川東化工公司化學(xué)試劑廠 EDTA C10H14N2O8Na2 如下 表 ： 重慶大學(xué)本科學(xué)生畢業(yè)設(shè)計(jì) （論文） 緒論 1 表 因素 1 2 3 4 5 目數(shù) （目） 20 40 80 120 200 浸取時(shí)間（ min） 20 40 60 80 100 鹽酸濃度 (mol/L) 固液比 1:3 1:5 1:7 1:9 1:11 取一個(gè)洗干凈且吹干的三頸燒瓶，稱取廢渣 ，加入一定量的一定摩爾的 HCl，然后再在 90～ 95℃的水浴中加熱攪拌 40分鐘，冷卻至室溫，過濾，少量多次洗滌至中性，濾液留作待用，盡量多地收集濾渣。 將稀待測(cè)夜稀釋 50 倍，然后做原子吸收收測(cè)鍶的含量。因此，在實(shí)驗(yàn)條件允許的情況下，盡可能選擇小的鍶渣粒徑，可以得到最佳的鍶轉(zhuǎn)化率。如果顆粒的表面是分形的 ， 則其表面積與顆粒半徑的關(guān)系為 A ∝ R D－ 3 () 式中 ， A 為表面積 ， R 為顆粒半徑 ， D 為表面分形維數(shù) [16] Dina[17] 等將實(shí)驗(yàn)的細(xì)節(jié)和反應(yīng)的特性看成是擴(kuò)散 （ 不是表面 ） 產(chǎn)生的 ， 即分形維重慶大學(xué)本科學(xué)生畢業(yè)設(shè)計(jì) （論文） 緒論 1 數(shù)是控制性的幾何參數(shù) ， 而不是光譜維數(shù) ， 于是方程可改寫為 S ∝ () 式中 ， S 為反應(yīng)的有效表面積 ， DR為有效表面反應(yīng)維數(shù) 由于表面反應(yīng)的初始速率 ν(mol ? s 1 ? g 1 ) 與反應(yīng)的有效表面積成正比 ， 因浸出液濃度與反應(yīng)速率 ν成正比 ， 即轉(zhuǎn)化率與顆粒粒徑成正比 η∝ () 即 ln η = a +( DR – 3) ln K () 式中 ， η為轉(zhuǎn)化率 ； a為常數(shù) ； DR為有效表面反應(yīng)維數(shù) ； K為 d/ ， d 為粒徑 ， mm ； 為標(biāo)準(zhǔn)粒徑 ， 1 mm 將圖 1 中的數(shù)據(jù)利用方程 () 進(jìn)行擬合 ， 結(jié)果為 ： ln η= 0. 155 ln K， （ K= d/ ） 表面反應(yīng)維數(shù) DR為 ， 反應(yīng)過程符合分形動(dòng)力學(xué)的特征。 ③ 液固質(zhì)量比對(duì)鍶轉(zhuǎn)化率的影響 圖 C 液固質(zhì)量比對(duì)鍶轉(zhuǎn)化率的影響 改變液固質(zhì)量比，其它條件固定在正交實(shí)驗(yàn)確定的最佳實(shí)驗(yàn)條件上進(jìn)行反應(yīng)，然后測(cè)其濾液的鍶 含量，計(jì)算鍶的轉(zhuǎn)化率，結(jié)果如圖 C 所示。 從圖中 可以看出，鍶的 轉(zhuǎn)化率隨著 鹽酸濃度 的增大 而增大，到鹽酸濃度為 。得出以下結(jié)論：鍶渣轉(zhuǎn)化為氯化鍶的最佳工藝條件為鍶渣粒徑 、 反應(yīng)時(shí)間40min、 液固質(zhì)量比 7: 鹽酸濃度 ，在此條件下鍶的回收率為 %. 鍶鐵氧體的制備及表征 制備碳酸鍶 將 中 制得的氯化鍶溶液同過量的 Na2CO3溶液反應(yīng)，經(jīng)過濾 、 烘干得到 干燥的 碳酸鍶。 ⑶ 以樣品 1 號(hào) 的制備方法 為基礎(chǔ)， 然后在形成干凝膠時(shí)，按干凝膠和鹽的質(zhì)量比為 1: 3 加入氯化鉀 ，制得樣品 3 號(hào) 。 ⑺ 以樣品 1 號(hào) 地的制備方法為基礎(chǔ)，在加入檸檬酸的同時(shí)按草酸與檸檬酸的物質(zhì)的量的比為 1:8 加入已稱好的草酸后制得樣品 7 號(hào) 。將固體轉(zhuǎn)至坩堝中，然后放入烘箱中在 80℃ 下干燥 5 小時(shí)，再放入馬弗爐中 500℃ 下煅燒 4h 即得到固體超強(qiáng)酸。 ⑵ 實(shí)驗(yàn)裝置與操作 a、 濃硫酸催化合成乙酸正丁酯 在干燥的 500mL 三頸 燒瓶中裝入 正丁醇和 冰醋酸 ,再加入 4滴濃硫酸 ,混合均勻 ,按圖 H 安裝分水器 （ 分水器中加入 蒸餾水至低于支管水平面 ） 、 攪拌器和 回 流冷凝管 ,然后放于 電加熱套上 110℃ 下 加熱回流分水 并開始計(jì)時(shí) ， 隨著反應(yīng)的進(jìn)行 ,蒸出的水不斷并到下層水中 ， 水位不斷上升 ， 當(dāng)上升的水易被砸濺回反應(yīng)瓶中時(shí) ， 從分水器下口放掉一小部分水于量筒中 ， 還恢復(fù)原來水的位置 ， 4h 后 結(jié)束反應(yīng) ，反應(yīng)液冷卻至室溫，測(cè)定酸值計(jì)算酯化率 。收集 124~126℃的餾分 （乙酸正丁酯）和 ℃ 的餾分（環(huán)己烷）。將酯層倒人小錐形瓶中 ,加少量無水硫酸鎂干燥 ,將干燥后的酯濾入干燥的 50mL 蒸餾瓶中 ,加入沸石 ,按圖 I 安裝好蒸餾裝置 ,加熱蒸餾。液體濃硫酸作催化劑對(duì)設(shè)備腐蝕嚴(yán)重 ,使用不安全 ,反應(yīng)溫度難控制 ,易發(fā)生碳化、磺化、異構(gòu) 化等副反應(yīng) ,產(chǎn)生的廢液污染環(huán)境等缺點(diǎn)。但當(dāng)催化劑的量達(dá)到 g 以后增加不太明顯，故選擇 g 為 該實(shí)驗(yàn)條件下 最佳用量。 III、反應(yīng)時(shí)間對(duì)酯化率的影響 在硫酸浸漬濃度為 mol/L，焙燒溫度為 500 ℃ 下制的催化劑， 乙酸的物質(zhì)的量為 mol， 冰乙酸和正丁醇的摩爾比為 1:，帶水劑環(huán)己烷 mL，反應(yīng)溫度 110℃ ，催化劑用量為 g 的情況下，改變反應(yīng)時(shí)間，考察其對(duì)酯化率的影響，結(jié)果列于表 3，并繪制 曲線 ，如圖 3。 重慶大學(xué)本科學(xué)生畢業(yè)設(shè)計(jì) （論文） 緒論 1 3026211921 若插入照片，格式應(yīng)為 *.jpg 和 *.tiff兩者之一 ，其像素應(yīng)大于 1024x768。 有特殊要求的專業(yè)可