質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 。(4)負(fù)責(zé)組織對(duì)比試驗(yàn)和能力驗(yàn)證試驗(yàn)，負(fù)責(zé)對(duì)不符合檢測(cè)工作進(jìn)行處理。(8)組織本科室人員做好計(jì)量認(rèn)證、監(jiān)督評(píng)審、復(fù)評(píng)審和認(rèn)可、擴(kuò)項(xiàng)評(píng)審等準(zhǔn)備工作。(10)完成總經(jīng)理交辦的其他任務(wù)。③指導(dǎo)企業(yè)在獸藥的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)中嚴(yán)格按有關(guān)法律、法規(guī)辦事。負(fù)責(zé)首營(yíng)品種的質(zhì)量審核。負(fù)責(zé)獸藥的驗(yàn)收管理。負(fù)責(zé)收集和分析獸藥質(zhì)量信息。、規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)和上級(jí)質(zhì)量管理制度。、匯總有關(guān)原始資料、質(zhì)量驗(yàn)評(píng)資料。)第三篇：質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)在主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)、測(cè)試質(zhì)量監(jiān)督管理工作，定期向主任和技術(shù)負(fù)責(zé)人報(bào)告測(cè)試工作質(zhì)量情況。負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。對(duì)質(zhì)量體系中不合理的職責(zé)、流程、文件進(jìn)行否決。負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收的管理，負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)中的質(zhì)量工作。考核指標(biāo)：質(zhì)量管理體系運(yùn)行的有效性。任職資格：具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱，并經(jīng)地市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格后方可上崗。負(fù)責(zé)制訂、修訂試驗(yàn)室的質(zhì)量保證措施。負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體制條例的執(zhí)行。質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)(二)。參加質(zhì)量事故調(diào)查，對(duì)發(fā)生質(zhì)量事故的人員進(jìn)行處理。質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)(三)。對(duì)藥品生產(chǎn)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，保證藥品質(zhì)量。編寫質(zhì)量管理體系文件及監(jiān)督執(zhí)行。質(zhì)量事故的調(diào)查處理。組織質(zhì)量體系認(rèn)證和推廣、實(shí)施與監(jiān)督完善工作。參與制定公司質(zhì)量方針
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