【摘要】教學(xué)目標(biāo):,了解合理使用化學(xué)物質(zhì)的重要意義。,初步形成環(huán)境保護(hù)意識(shí)。,學(xué)習(xí)鹵代烴的一般性質(zhì),了解鹵代烴的用途。,能判斷有機(jī)反應(yīng)是否屬于消去反應(yīng)。重點(diǎn):溴乙烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)。難點(diǎn):鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件。復(fù)習(xí)提問:2、什么叫加成反應(yīng)?寫出乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式。
2024-11-18 09:06
【摘要】第三節(jié)鹵代烴[學(xué)習(xí)目標(biāo)定位]認(rèn)識(shí)鹵代烴的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn),能夠根據(jù)溴乙烷的分子結(jié)構(gòu)分析推測(cè)其化學(xué)性質(zhì),會(huì)判斷鹵代烴的反應(yīng)類型,知道鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用。1.在烴分子中引入—X原子有以下兩種途徑:(1)烴與鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng):①CH3CH3+Cl2――→光照CH3CH2Cl+HCl;(2)不飽和烴與鹵素單質(zhì)、
2024-12-09 15:07
【摘要】課標(biāo)解讀1、了解鹵代烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)。2、認(rèn)識(shí)不同化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。能設(shè)計(jì)合理路線合成簡(jiǎn)單有機(jī)化合物。3、關(guān)注有機(jī)化合物的安全和科學(xué)使用,認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物在生產(chǎn)和生活中的作用和對(duì)環(huán)境、健康的影響。CH3Cl+HCl1、思考:寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH4+Cl2光(一氯取代)
2024-11-17 23:40
【摘要】選修五第二章第三節(jié)鹵代烴課前預(yù)習(xí)學(xué)案一、預(yù)習(xí)目標(biāo)預(yù)習(xí)鹵代烴的分類、主要物理性質(zhì);通過溴乙烷的主要化學(xué)性質(zhì),理解取代反應(yīng)和消去反應(yīng),并通過對(duì)二者的比較認(rèn)識(shí)反應(yīng)條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)的影響;二、預(yù)習(xí)內(nèi)容:烴分子中的氫原子被________原子取代后生成的化合物。⑴按分子中鹵原子個(gè)數(shù)分:
2024-12-09 15:08
【摘要】1.(對(duì)應(yīng)考點(diǎn)一)下列敘述中正確的是()A.NH3、CO、CO2都是極性分子B.CH4、CCl4都是含有極性鍵的非極性分子C.HF、HCl、HBr、HI都是非極性分子D.CS2、H2O、C2H2都是直線形分子,都屬于非極性分子解析:物質(zhì)中鍵的極性只與成鍵原子是否屬于同種元素有關(guān),而分子的極性一般與物質(zhì)的立
2024-11-28 20:17
【摘要】課時(shí)訓(xùn)練6電負(fù)性是幾種原子的基態(tài)電子排布式,電負(fù)性最大的原子是()23p64s2解析:根據(jù)四種原子的基態(tài)電子排布式可知,選項(xiàng)A有兩個(gè)電子層,最外層有6個(gè)電子,應(yīng)最容易得到電子,電負(fù)性最大。答案:AF、Cl、Br、I順序遞增的是()
2024-11-28 05:51
【摘要】【好題新練?穩(wěn)步提升】2021-2021高二化學(xué)(人教版)選修5同步精練系列:模塊綜合檢測(cè)(90分鐘,120分)一、選擇題(本題包括18個(gè)小題,每小題3分,共54分)1.(2021·南京高三二模)下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2CH2B.乙烯的分子式:C2H4C.乙酸的結(jié)構(gòu)
2024-11-28 05:48
【摘要】【好題新練?穩(wěn)步提升】2021-2021高二化學(xué)(人教版)選修5同步精練系列:5-2應(yīng)用廣泛的高分子材料一、選擇題1.下列物質(zhì)中,不屬于合成材料的是()A.塑料B.人造纖維C.合成橡膠D.黏合劑答案:B點(diǎn)撥:合成材料包括塑料、合成纖維、合成橡膠、涂料、黏合劑等。人造纖維不屬于合成材料。2.人造
2024-11-28 14:37
【摘要】第9頁(yè)共9頁(yè)課時(shí)跟蹤檢測(cè)(七)芳香烴1.下列關(guān)于苯的敘述正確的是( )A.苯的分子式為C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,屬于飽和烴B.從苯的凱庫(kù)勒式看,苯分子中含有碳碳雙鍵,應(yīng)屬于烯烴C.在催化劑作用下,苯與液溴反應(yīng)生成溴苯,發(fā)生了加成反應(yīng)D.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同解析:選D 苯的分子式為C6H6,它不能
2024-08-14 02:20
【摘要】復(fù)習(xí)課烴和鹵代烴基礎(chǔ)知識(shí)回顧?烴烴的分類:烴鏈烴環(huán)烴芳香烴---苯和苯的同系物環(huán)烷烴烯烴炔烴烷烴各類烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)---通式:CnH2n-6--通式:CnH2n---通式:CnH2n-2----通式:CnH2n+2---通式
2024-11-12 01:30
【摘要】鹵代烴練習(xí)1.下列物質(zhì)中,不屬于鹵代烴的是( )A.氯乙烯B.溴苯C.四氯化碳D.硝基苯2.下列分子式中只表示一種純凈物的是( )A.C2H4Cl2B.C2H3Cl3C.C2HCl3D.C2H2Cl23.以溴乙烷為原料制取1,2-二溴乙烷,下列轉(zhuǎn)化方案
2025-06-20 05:02
【摘要】二、酚1、定義:羥基跟苯環(huán)直接相連的化合物。2、結(jié)構(gòu):苯環(huán)和羥基會(huì)相互影響,將決定苯酚的化學(xué)性質(zhì)OH3、物理性質(zhì)無色晶體;具有特殊氣味;常溫下難溶于水,易溶于乙醇等有機(jī)溶劑;650C以上時(shí),能與水混溶;有毒,可用酒精
2024-11-17 13:17
【摘要】課時(shí)訓(xùn)練17離子晶體()解析:離子晶體是陰、陽離子通過離子鍵結(jié)合而成的,在固態(tài)時(shí),陰、陽離子受到彼此的束縛丌能自由移動(dòng),因而丌導(dǎo)電。只有在離子晶體溶于水或熔融后,電離成可以自由移動(dòng)的陰、陽離子,才可以導(dǎo)電。答案:B,不可能形成離子晶體的是()、O、S
2024-11-28 11:06
【摘要】課時(shí)訓(xùn)練16金屬晶體()解析:在金屬晶體中,原子間以金屬鍵相互結(jié)合,金屬鍵的本質(zhì)是金屬原子脫落下來的價(jià)電子形成遍布整塊晶體的“電子氣”,被所有原子所共用,從而將所有金屬原子維系在一起而形成金屬晶體。實(shí)際上也就是靠脫落下來的價(jià)電子不其中的金屬離子間的相互作用而使它們結(jié)合在一