7藥品驗收管理制度-預(yù)覽頁
【正文】 擺放，并按藥品的品種、用途分類擺放，標簽使用恰當，放置準確，字跡清晰。 。 二、本制度適用于所有進本單位的中藥飲片、中西成藥的管理。 （每日上午9點，下午14點）檢查庫房的溫濕度情況并填寫《溫濕度記錄表》，養(yǎng)護員每天抽查一次，檢查溫濕度是否放置在有代表性的位置，配合倉庫保管員進行溫、濕度的檢測和管理。 、所有藥品存放區(qū)的所有批次的大包裝外觀進行檢查，應(yīng)該包裝完好，全面檢查中西成藥無霉變、無潮濕、無積熱、無積塵、無蟲蛀、無鼠咬等異常情況；中藥材、中藥飲片無蟲蛀、發(fā)霉、泛油、變色、氣味散失、風化、潮解溶化、粘連、揮發(fā)、腐爛等變異現(xiàn)象，并填寫《藥品質(zhì)量養(yǎng)護記錄》。對陳列藥品超過一個月期限的現(xiàn)貨要進行循檢、養(yǎng)護，并做好養(yǎng)護記錄。 ，工作不實造成藥品損失的，將在季度質(zhì)量考核中處罰。 、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導。 b處方用藥與臨床診斷的相符性。 f是否有潛在臨床意見的藥物相互作用和配伍禁忌。（6）發(fā)藥發(fā)藥時應(yīng)注明患者姓名、藥品名稱、用法、用量并詳細交待每種藥品的用法、用量、注意事項和答復(fù)詢問等。 ，應(yīng)當在處方上簽字。 ，將對責任人在季度考核中處罰。 。 ，應(yīng)集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放，拆零專柜短缺的拆零藥品應(yīng)從其他藥柜移入，采用即用即拆，并保留原包裝。 二、采購員。 藥劑科主任。 三、內(nèi)容： 、外觀不合格和包裝不合格的藥品。 14（4）在庫養(yǎng)護過程中發(fā)現(xiàn)的過期、失效、霉爛變質(zhì)及有其他質(zhì)量問題的藥品。 ： （1）驗收過程中發(fā)現(xiàn)不合格品，驗收員不得驗收入合格品庫，將不合格品存放于不合格品庫，同時填寫《不合格藥品確認報告單》，報藥劑科主任確認。 a如為外觀質(zhì)量或包裝質(zhì)量不符合應(yīng)立即通知采購員與供貨方聯(lián)系，采購員及時確定退回供方或報損。（5）整個不合格品的處理在叁個月內(nèi)處理完畢。指合格藥品在正常用法、用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的意外的有害反應(yīng)。 （2）毒性反應(yīng)的臨床表現(xiàn)主要有： a中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)：如頭痛、眩暈、失眠、耳鳴、耳聾等； 16b造血系統(tǒng)反應(yīng)：如再生障礙性貧血、顆粒血細胞減少等；c肝腎損害：如肝腫大、肝痛、肝腎功能減退、黃疸、血尿、蛋白尿等； d心血管系統(tǒng)反應(yīng)。 ，如有藥品不良反應(yīng)史的，應(yīng)慎用或者禁用該藥品，講清必須嚴格按醫(yī)囑服用，如用藥后有異常反應(yīng)，要及時停止用藥并來院復(fù)診。負責組織新員工體檢，每年按要求組織員工常規(guī)體檢，并對健康異常員工及時予以調(diào)換崗位。（3）工作程序 a新員工體檢由主管院長負責組織到縣級以上指定醫(yī)院體檢。（4）員工健康異常處理程序 a凡員工常規(guī)體檢不合格者，由主管院長填寫《員工健康異常申報單》，說明健康異常原因，建議處理意見，報院長簽署意見批準。 e對傳染病患者所在崗位環(huán)境、設(shè)備、設(shè)施、用具等立即采取有效的消毒措施，并且對人員、環(huán)境、設(shè)施、用具等進行特殊強化的監(jiān)控， 19以便有效地防止傳染病蔓延。b患有傳染病的員工康復(fù)后，指定醫(yī)院所出具的體檢證明。 二、從醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械時，應(yīng)驗明銷售人員出具的下列證明：加蓋本企業(yè)紅章的《醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》的復(fù)印件及產(chǎn)品合格證；加蓋本企業(yè)印章和企業(yè)法定代表人印章的或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書原件，委托授權(quán)書應(yīng)明確授權(quán)范圍；銷售人員的身份證復(fù)印件；生產(chǎn)企業(yè)的銷售人員在我市藥品監(jiān)督管理局登記的“XX省一次性使用無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售人員登記表”。 21五、對發(fā)現(xiàn)的不合格的無菌器械，應(yīng)立即停止使用、封閉，并及時報告所在地的藥品監(jiān)督管理部門，不得
試題試卷相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1