《鎮(zhèn)江市三一電氣公司ccc質量手冊》-預覽頁
【正文】 理對人力資源的 控制，組織各部門對數(shù)據(jù)進行有效分析以持續(xù)改進質量管理體系。 、標準不明指令拒絕接受； 、質量標準，停止生產。 各部門通用事項 、實施及記錄； 、修改及作廢； 及達成管理。 培訓內容包括入廠教育、上崗培訓、在崗培訓等。 、測量、審核的人員以及關鍵、特殊工序的人員，主要進行專業(yè)技術培訓和資格考核，使這些人員憑證上崗。 參照文件： 人力資源控制程序 記錄控制程序 基礎設施 對所有活動的設施進行管理，確定、提供并維護為達到產品符合要求所需的基礎設施。 參照文件 : 設施和工作環(huán)境控制程序 設備管理制度 檢驗和試驗儀器控制程序 鎮(zhèn)江市三一電氣有限公司 文件編號 SYQM20xx 標題：質量手冊 發(fā)行版本 0 頁 碼 第 8 頁 共 18 頁 工作環(huán)境 保證所有影響質量管理的工作都在受控狀態(tài)下進行，從而減少不合格品的發(fā)生。 內控標準、工序流程圖、作業(yè)指導書、操作規(guī)程等類似文件中應確定以下事項： 產品的質量目標； 產品的生產過程都應有計劃和規(guī)定； 設計、驗收標準都應不低于有關認證產品的國家標準要求； 提供產品生 產、測量和監(jiān)控的設備，都須經審批、保養(yǎng)，并建立過程、制定文件以便提供產品專用資源和設備； 質檢部對各生產活動的監(jiān)控和測量，（若需要）都要提供符合產品認證要求的相關報告，便于顧客驗證和確認可接受的準則； 相關職能部門必須提供過程和最終產品符合性的可信記錄； 產品獲證后對產品的變更（標準、工藝、關鍵件等）、標志的使用管理等的規(guī)定反映在《產品變更控制程序》（ ）、《認證標志控制程序》（ ）中。 建立一個易識別的現(xiàn)行版本文件目錄清單； 任何發(fā)出新版、變更和 修改的文件，必須經授權人審批其充分性、適宜性，并依照文件控制程序分發(fā)到相關使用處； 任何來自顧客或內部的產品變更要求，將反映在產品變更通知上； 確保所有文件使用處的文件為最新有效版本； 對外來文件進行識別，并控制其分發(fā)； 鎮(zhèn)江市三一電氣有限公司 文件編號 SYQM20xx 標題：質量手冊 發(fā)行版本 0 頁 碼 第 1 頁 共 18 頁 當文件不再使用或變更作廢時，將從使用處收回，對于需保留的作廢文件標識清楚，避免混亂造成非預期使用。 采購信息 為明確訂貨內容，在訂購合同上寫明形式、數(shù)量、價格、交貨期等。 當本公司無法滿足有關來料的檢查條件時，可由供應商完成檢查。 參照文件 采購控制程序 進貨檢驗控制程序 關鍵元器件定期確認檢驗控制程序 鎮(zhèn)江市三一電氣有限公司 文件編號 SYQM20xx 標題：質量手冊 發(fā)行版本 0 頁 碼 第 10 頁 共 18 頁 生產過程控制和過程檢驗 生產過程控制 生產和服務活動前制訂計劃或規(guī)定。參照《過程的監(jiān)視和測量程序》（ ） 參照文件： 生產和服務提供控制程序 過程和產品的監(jiān)視和測量控制程序 例行檢驗和確認檢驗 公司通過制定《進貨檢驗控制程序》（ ）、《過程的監(jiān)視和測量控制程序》（ ）、《例行檢驗和確認檢驗控制程序 》（ ）以驗證產品滿足規(guī)定的要求。 未經檢驗的產品嚴禁放行和交付服務。 設備使用部門要明確測量項目及必要的精度來選定部品、半成品和成品檢驗測量及試驗用的測量儀表、設備。 制定并執(zhí)行用于檢驗、測量及試驗的測量設備的校準和點檢程序。 操作人員在發(fā)現(xiàn)設備功能失效時應按照《檢驗和試驗儀器控制程序》采取相應措施。 生產、生管相關人員提出對不合格品的處理建議。 在進行不合格處理時，如果需要則由質檢部、生技部經理或其授權人做進一步評審，然后做出相應處理。 質檢部 作為主管部門實施審核并作報告。 。 審核的獨立性 審核由不屬于被審核部門的審核員實施。被審核部門經理針對所指出的不合格項目，采取適當?shù)募m正預防措施，并向內審員和質量負責人報告。 檢查內容包括認證產品關鍵元器件、材料的采購質量，生產過程以及結構等影響產品符合規(guī)定要求因素的變更。參照《產品變更控制程序》（ ）。 生技部確保所有產品在生產全過程中，產品的標識、搬運、包裝、貯存和保護是按相關程序、文件執(zhí)行的。 所有物品的貯存要與顧客要求和本公司要求一致，并符合物品貯存條件要求，予以監(jiān)控。 質量目標： 產品一次交檢合格率 95%以上。不接受不良，不生產不良，不流出不良。不良解析回答率100%。顧客滿意率 85％以上。 負責認證產品質量管理體系過程的建立，實施和保持。及時向認證機構申報涉及獲證產品安全性能的變更。手冊管理的所有相關事宜均由生技部統(tǒng)一負責。 在手冊使用期間，如有修改建議，各部門負責人應匯總意見，及時反饋；生技部應 定期對手冊的適用性、有效性進行評審；必要時應對手冊予以修改，執(zhí)行《文件控制 程序》的有關
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