驗(yàn)收員職責(zé)大全（匯總15篇）-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 收的規(guī)定驗(yàn)收，必要時(shí)，應(yīng)抽樣送藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。 做好藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄臺(tái)帳，內(nèi)容完整，驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。 四、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行，藥品應(yīng)在到貨后一個(gè)工作日內(nèi)完成驗(yàn)收 。處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求，標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上有相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝要有國(guó)家規(guī)定的專(zhuān)有標(biāo)識(shí) 。 驗(yàn)收員職責(zé)大全篇 4 樹(shù)立 “ 質(zhì)量第一 ” 的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品入庫(kù)質(zhì)量第一關(guān)； 負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗(yàn)收，有效行使否決權(quán)； 驗(yàn)收不合格藥品不得入庫(kù)，由質(zhì)量管理部處理； 驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成；冷藏、冷凍藥品 驗(yàn)收時(shí)應(yīng)當(dāng)按照 “ 藥品驗(yàn)收抽樣程序 ” 的規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性； 驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證，出現(xiàn)問(wèn)題的，報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理。驗(yàn)收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項(xiàng)及處理措施。 對(duì)藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。 對(duì)質(zhì)量驗(yàn)收工作中掌握的質(zhì)量信息及時(shí)上報(bào)。 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤? 對(duì)驗(yàn)收記錄的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。 驗(yàn)收員依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、購(gòu)貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對(duì)購(gòu)入藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，并作好驗(yàn)收記錄。對(duì)驗(yàn)收不合格藥品應(yīng)填寫(xiě)拒收?qǐng)?bào)告單，報(bào)質(zhì)量管理組審核確認(rèn)后通知采購(gòu)人員 ，并做好不合格藥品的處理工作。 執(zhí)行生鮮食品和冷凍商品優(yōu)先收貨的原則 。 保證收貨通道的暢通，及時(shí)整理空卡板、周轉(zhuǎn)箱、手動(dòng)叉車(chē)等 。 指導(dǎo)和幫助供應(yīng)商卸貨、正確安全碼放商品、將條碼貼在商品的正確位置上 。 負(fù)責(zé)收貨商品的名稱(chēng)與訂單一致，收貨數(shù)量、重量準(zhǔn)確無(wú)誤 。 負(fù)責(zé)送貨到樓面相應(yīng)的位置，負(fù)責(zé)整理周轉(zhuǎn)倉(cāng)的貨物，按劃分的區(qū)域堆放貨物，保證收貨通道的順暢。 負(fù)責(zé)收貨區(qū)域的衛(wèi)生清潔工作 。 .標(biāo)簽 .說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一查驗(yàn) 。 。 (2)藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)必須注明藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、主要成分、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)和 C 藏條件等。 (4)注冊(cè)商標(biāo)藥品標(biāo)簽或包裝上必須標(biāo)明 “ 注冊(cè)商標(biāo) ” 字樣或者標(biāo)明注冊(cè)標(biāo)記，只有商標(biāo)沒(méi)有注冊(cè)標(biāo)記是無(wú)效的。 5 年。注冊(cè)商標(biāo)、合格證填寫(xiě) “ 有 ” 或 “ 無(wú) ” 。不合格者填寫(xiě)實(shí)際情況。 、購(gòu)進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫(kù)憑證和藥品驗(yàn)收程序，完成購(gòu)進(jìn)藥品和銷(xiāo)后退回藥品的驗(yàn)收工作。 規(guī)范、準(zhǔn)確填寫(xiě)藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄及其他記錄。 驗(yàn)收員職責(zé)大全篇 12 按質(zhì)量體系程序的規(guī)定，對(duì)入庫(kù)藥品（包括銷(xiāo)后退回藥品）進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，對(duì)入庫(kù)有關(guān)質(zhì)量要求負(fù)責(zé)。 驗(yàn)收藥品應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，包括質(zhì)量查詢(xún)、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。 安排質(zhì)管員、養(yǎng)護(hù)員對(duì)藥品的不合格進(jìn)行處理 。 具有藥品驗(yàn)收員證或者養(yǎng)護(hù)員證者優(yōu)先 。 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：現(xiàn)行《中華人民共和國(guó)藥典》一部、《七十六種藥材商品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)》、《 __市中藥飲片炮制規(guī)范》等相關(guān)標(biāo) 準(zhǔn)，并結(jié)合《 __中醫(yī)醫(yī)院處方用名與調(diào)劑給付規(guī)定》的具體要求進(jìn)行驗(yàn)收。 應(yīng)按照中藥質(zhì)量驗(yàn)收的有關(guān)技術(shù)要求，驗(yàn)收各類(lèi)中藥，并保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性。 驗(yàn)收員應(yīng)及時(shí)、規(guī)范的錄入驗(yàn)收記錄，要求內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)、數(shù)量準(zhǔn)確。采購(gòu)的食品必須新鮮、衛(wèi)生、清潔，嚴(yán)禁采購(gòu)有害、有毒、腐爛變質(zhì)、酸敗、霉變、生蟲(chóng)、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。 五、采購(gòu)的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內(nèi)、 六、食品采購(gòu)人員定人、定責(zé)、定位、定崗、每次、每天采購(gòu)的食品都要登記記錄，注明名稱(chēng)、數(shù)量等事項(xiàng)。
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