質量管理部門有哪些職責（匯總15篇）-預覽頁
【正文】 儲管理工作，確保在庫藥品碼放正確，各類標志清楚，并定期檢查在庫藥品的存放條件是否符合要求，指導養(yǎng)護員做好在庫藥品養(yǎng)護工作。 收集各種藥品信息和有關質量的意見和建議，將收集到的意見和建議傳遞給有關部門，并定期進行統(tǒng)計分析。 負責對不合格藥品的監(jiān)督管理，參與不合格藥品的報損、銷毀工作。包括進行案場管理、前期管理、工程管理等具體業(yè)務的流程、制度、規(guī)章等標準化建設 。 負責監(jiān)督各項品質問題及時整改 。 根據產業(yè)發(fā)展整體規(guī)劃 ,負責事業(yè)部質量管理工作的規(guī)劃、策劃、實施與監(jiān)控 。 負責質量體系建設、維護及認證工作 。 質量管理部門有哪些職責篇 6 在總經理的直接領導下，按照公司各個時期的中心工作，依據公司發(fā)展規(guī)劃，擬訂項目管理目標，對總經理負責，全面實施項目的物業(yè)管理工作，提升物業(yè)管理服務質量。 負責區(qū)域內經銷店服務質量的點檢工作，全面提升職員的綜合素質。 三、對樓道保潔員的具體要求： 生活垃圾日產日清； 樓道每天清掃一次，整日保潔； 樓梯欄桿、扶手每天擦拭一次； 樓道玻璃窗、單元門、電閘箱、信報箱等每半月擦拭一次； 樓道天棚、墻壁每半月清掃一次； 樓道和單元門亂貼、亂畫當日 清理； 及時清理單元門外生活垃圾和散落垃圾。 七、對公共設施跑、冒、滴、漏現象及樓梯間燈不亮，一經發(fā)現及時向物業(yè)服務中心報告，否則視為失職。組織并參與質量管理體系認證及產品認證的外審應對 。 質量管理部門有哪些職責篇 9 督促相關部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范；組織制訂質量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行； 負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據審核內容的變化進行動態(tài)管理； 負責質量信息的收集和管理，并建立藥品質量檔案； 負責藥品的驗收，指導并監(jiān)督藥品采購、收貨、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨 、運輸等環(huán)節(jié)的質量管理工作； 負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督； 負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告； 負責假劣藥品的報告； 負責藥品質量查詢； 負責指導設定計算機系統(tǒng)質量控制功能； 負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核和質量管理基礎數據的建立及更新； 1組織驗證、校準相關設施設備； 1負責藥品召回的管理； 1負責藥品不良反應的報告； 1組織質量管理體系的內審和風險評估； 1組織對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價； 1協助開展質量管理教育和培訓； 1組織對被委托運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審查； 1其他應當由質量管理部門履行的職責。 （ 5）負責公司產品質量的統(tǒng)計分析和改進工作，及時組織對不合格產品、質量事故的分析、評審，并提出處理意見。 (9)安排人員或自行對生產過程中的質量紀錄進行收集、整理、歸檔管理。在生產過程中對產品質量進行動態(tài)管理和監(jiān)控。（每月進行，組織本部門人員及相關部門） (5)負責組織制訂本部門的培訓計劃并負責組織實施和 成果的檢驗；負責本部門整體培訓效果的檢查（通過組織考試和個案抽查進行培訓成果的鑒定）。 (8)每周組織召開一次質量評審例會，參加人員為各生產車間主管，必要時邀請其他部門參加，要求有會議紀要，一式三份分發(fā)廠長，質量管理部，辦公室。 （ 12）依據年度審核計劃，協助管理者代表組織實施公司內部審核及管理評審；負責公司質量記錄的監(jiān)督、管理；迎接第三方審核 。 （ 18）每 周不低于 6 小時與員工進行交流，對員工質量意識狀態(tài)進行調研并詳細紀錄，對員工提出的問題進行解決。 制訂質管部主管工作計劃 (年、季、月計劃 )。 未向生產廠長進行每天一次的工作匯報未定期和員工交流。 qsb 的推行及維護工作 。 。 前臺工作：面試 /參觀人員通知及接待 。 知識技能及能力要求： 了解掌握財務管理、資產管理、投資管理、資金管理、稅務管理等相關業(yè)務知識； 有一定的協調能力和較強的業(yè)務能力，有較強的語言和文字表達能力。 、修改質量手冊、程序文件和作業(yè)文件。 ，具體組織開展公司質量工作，對各項目部、專業(yè)公司和其他職能部門及質量工作進行指導、檢查、考核與督促改進。 、失誤引起的投訴的歸口管理 。 ，并具體組織實施，確保公司制度體系的完整性。 、違反公司質量管理體系文件包括其他制度的案件，進行調查核實，提出調查報告轉交人力資源部予以處
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