【摘要】59**有限公司版本:A修改次數(shù):0分頁碼:59/59總頁碼：59質(zhì)量程序手冊CEE/QP-00-2007程序文件依據(jù)ISO9001:2000編寫（A/0版）2007-02-05批準(zhǔn)
2025-04-19 00:38
【摘要】上海LEADLOK生物科技有限公司文件編號：LG/SC-A發(fā)放編號：控制狀態(tài)：受控頒布令本手冊是依據(jù)
2025-05-13 11:45
【摘要】編號：xxxxx-2001章節(jié)：yyyyy版本：第X版修改：第0次修改分發(fā)號：受控狀態(tài)：xxxxxx質(zhì)量檢
2025-07-15 13:14
【摘要】XXXX有限公司質(zhì)量手冊QUALITYMANUAL文件號：XXX-QM-2012版本號:A/0編制:文件編寫組主編:周見審核:吳學(xué)用批準(zhǔn):龔立民受控文本：發(fā)放編號：
2025-06-30 12:45
【摘要】程序文件項目執(zhí)行流程2020年月日起生效文件號編制審核批準(zhǔn)版次日期日期日期共6頁第1頁1目的及適用范圍為規(guī)范項目業(yè)務(wù)中項目執(zhí)行過程，達到項目的成本、進度、質(zhì)量的統(tǒng)一，特制定本程序；本程序文件適用于侏羅紀(jì)公司項目業(yè)務(wù)中項目執(zhí)行；本程序
2025-08-08 12:10
【摘要】程序文件文件編號：JY/QSP―2020版號：第一版生效日期：2020年1月1日審核：批準(zhǔn)：日期：2020年12月受控狀態(tài)：文件發(fā)放號：20202002持有者：質(zhì)管部目錄1.目錄???????????????
2025-08-08 14:10
【摘要】遠(yuǎn)大國際認(rèn)證咨詢中心質(zhì)量手冊程序文件編寫提綱一、質(zhì)量手冊（一）要點1、QHB是闡明一個組織（企業(yè)）的質(zhì)量方針并描述其QS的文件。（QHB是QS文件的綱領(lǐng)性文件，對內(nèi)用于QM；對外用于QA。）（二）QHB描述內(nèi)容★文件化質(zhì)量方針、目標(biāo)?！锩鞔_組織機構(gòu)，規(guī)定全體人員職責(zé)、權(quán)限和相互關(guān)系。★對相應(yīng)QAS的QS要求結(jié)合企業(yè)實際進行描述。（要求內(nèi)
2025-06-29 05:31
【摘要】質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系程序文件Q/文件控制程序1 目的文件是公司傳遞信息、溝通意圖、統(tǒng)一行動的工具，是管理體系運行的依據(jù)，為確保文件的適宜性、統(tǒng)一性、規(guī)范性，對本公司各管理體系要求的文件進行控制。2 范圍適用于所有與質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全體系有關(guān)的文件，其中記錄是一種特殊的文件，按《記錄
2025-04-18 01:26
【摘要】質(zhì)量體系程序文件
2025-01-20 23:36
【摘要】制定質(zhì)量手冊和程序文件的目的一、規(guī)范職業(yè)技能鑒定活動的管理過程二、便于上級對職業(yè)技能活動的檢查和督導(dǎo)三、便于職業(yè)技能鑒定活動的總結(jié)、提高四、為將來職業(yè)技能鑒定活動外部評審提供經(jīng)驗和依據(jù)制定質(zhì)量手冊和程序文件的依據(jù)一、《勞動法》二、《勞動合
2025-01-16 15:20
【摘要】----SKM-ZS-01-2020XXXX衛(wèi)浴有限公司質(zhì)量手冊(含程序文件/第一版)文件編號：SKM-ZS-01-2020編制：XXX審核：XXX批準(zhǔn)：X
2025-08-08 18:58
【摘要】----客戶滿意度測量文件編號：NP510202生效日期：受控編號：密級：秘密版次：修改狀態(tài)：
2025-07-13 16:27
【摘要】文件名裝飾業(yè)質(zhì)量管理程序文件范例電子文件編碼ZLAL008頁碼27-1工程技術(shù)文件控制程序目的對公司使用的工程技術(shù)文件、資料進行管理和控制，保證其使用的有效性。適用范圍適用于公司內(nèi)部和外部的工程技術(shù)文件的管理和控制。職責(zé)●總師辦負(fù)責(zé)組織職能部門貫徹實施本程序，并對工程技術(shù)文件、資料進行控制
2025-08-08 13:23
【摘要】公司文件編號QS/TSB21701—2020標(biāo)題內(nèi)部質(zhì)量審核程序版本第一版頁碼第1頁共3頁⒈目的:為核實質(zhì)量體系的實施效果，定期進行內(nèi)部質(zhì)量審核以確保質(zhì)量體系運行的有效性與適宜性。⒉范圍:適用于公司內(nèi)部質(zhì)量審核活動。⒊職責(zé):3·1管理者代表負(fù)責(zé)制訂內(nèi)部質(zhì)量審核工作計
2025-08-08 21:05
【摘要】此資料來自企業(yè)(),大量管理資料下載程序文件表格匯編2(CX-01-01)文件更改通知單受控號：編號：
鄂ICP備17016276號-1