新人教版化學選修5高中《芳香烴》之三-預覽頁
【正文】 苯的化學性質 在通常情況下比較穩(wěn)定，在一定條件下能發(fā)生氧化、取代、加成等反應。 苯與溴反應生成溴苯的同時有溴化氫生成，說明它們發(fā)生了取代反應而非加成反應。 溴苯實驗后思考題： ？為什么？能用濃溴水代替液溴嗎？為什么？ FeBr3,而反應時加的是 Fe屑， Fe屑是怎樣轉化為 FeBr3的？ ，而苯、液溴均易揮發(fā)，為了減少放熱對苯及液溴揮發(fā)的影響，裝置上有哪些獨特的設計和考慮？ HBr中?；煊袖逭魵?，此時用 AgNO3溶液對 HBr的檢驗結果是否可靠？為什么？如何除去混在 HBr中的溴蒸氣？ ？ + Br2 — Br + HBr FeBr3 + 2Br2 — Br + 2HBr FeBr3 Br— + 2Br2 — Br + 2HBr FeBr3 — Br 苯在三鹵化鐵催化下可與 Cl Br2發(fā)生取代反應，生成一鹵代苯、二鹵代苯（主要是鄰、對位取代產物）等。 ⑤ 為提純硝基苯，一般將粗產品依次用 蒸餾水 和 NaOH溶液 洗滌。 CH3 | CH2CH3 | CH3 | | CH3 | CH3 CH3 | CH3 CH3 H3C H3C 甲苯 (C7H8) 乙苯 ( C8H10) 對二甲苯 (C8H10) 六甲基苯 (C12H18) 只含有 一個苯環(huán) ，且側鏈為 CC單鍵 的芳香烴。 （ 2）取代反應 甲苯能發(fā)生硝化反應 鄰硝基甲苯 對硝基甲苯 2 2 2 CH3 + HNO3 濃硫酸 300C CH3 NO2 CH3 NO2 + + H2O 2， 4， 6三硝基甲苯 簡稱三硝基甲苯，又叫 TNT 是一種淡黃色針狀晶體，不溶于水，不穩(wěn)定，是一種烈性炸藥 CH3 | | NO2 CH3 | NO2 O2N + 3HNO3 + 3H2O 濃硫酸 100℃ — CH3對苯環(huán)的影響使取代反應更易進行 （ 3）加成反應 CH3 CH3催化劑 △ + 3H2 (2)苯的同系物含有側鏈，性質與苯又有不同 ① 側鏈影響苯環(huán)，使苯環(huán)上的氫原子比苯更易被取代 ② 苯環(huán)影響側鏈，使側鏈能被強氧化劑氧化 (1)苯的同系物和苯都含有苯環(huán)，性質相似 ① 氧化反應 ② 取代反應 ③ 加成反應 小結：化學性質 四、多環(huán)芳烴 多苯代脂烴 ：苯環(huán)通過脂肪烴連在一起 聯(lián)苯或多聯(lián)苯 ：苯環(huán)之間通過碳碳單鍵直接相連 稠環(huán)芳烴 ：苯環(huán)之間通過共用苯環(huán)的若干環(huán)邊而形成 — CH2— — 二苯甲烷 (C13H12) 聯(lián)苯 (C12H10) 萘 (C10H8) 蒽 (C14H10) 芳香烴的來源及其應用 來源： a、煤的干餾 b、石油的催化重整 應用：簡單的芳香烴是基本的有機 化工原
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