高二生物疾病與診斷-預(yù)覽頁
【正文】 腹腔、消化道、甚至眼球等 特異性免疫反應(yīng) : 遺傳咨詢： 應(yīng)用遺傳規(guī)律，了解子代患遺傳病的概率，減少遺傳病患兒出生的幾率 疾病的基因診斷 一、 什么是基因診斷 所謂基因診斷 ， 就是在基因水平上對(duì)疾病或人體的狀態(tài)進(jìn)行診斷 ， 它包括產(chǎn)前診斷 。從群體與個(gè)體關(guān)系的角度，分析產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因。 ３、苯丙酮尿癥是基因突變引起肝臟中苯丙氨酸羥化酶缺陷的遺傳性疾病。 首先， 制備ＡＳＯ探針，即人工合成兩種特定的寡核苷酸分子，一種與正常的基因序列完全互補(bǔ)，另一種與致病的突變基因序列完全互補(bǔ)． 其次， 從母體中抽取羊水，提取細(xì)胞的ＤＮＡ處理成ＤＮＡ單鏈，并對(duì)突變的核苷酸區(qū)域進(jìn)行ＰＣＲ擴(kuò)增，將擴(kuò)增獲得的ＤＮＡ片段處理成單鏈后固定在特制的膜上． 第三，分別用ＡＳＯ探針與膜上的ＤＮＡ片段進(jìn)行雜交，洗脫，熒光強(qiáng)度分析． 最后， 對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析，如果出現(xiàn)很深的雜交斑，說明是正常個(gè)體；如果出現(xiàn)淺色雜交斑，則是雜合子；如果不出現(xiàn)雜交斑，則是患者．
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