【摘要】制度名計量管理實施準則電子文件編碼GLZD163頁碼10-1第一章總則第一條為了貫徹執(zhí)行《中華人民共和國計量法》和《中華人民共和國計量實施細則》,加強公司計量工作的管理,提高通信工程質(zhì)量、節(jié)約能源、降低消耗、提高經(jīng)濟效益,保證通信生產(chǎn)安全,特制定本實施細則。第二條實施企業(yè)計量定級、升級,是客觀地評價企業(yè)計量工作水平的科學方法,是執(zhí)行國家計量
2025-04-12 12:25
【摘要】1/52品質(zhì)管理制度—土建部分目錄第一部分編制前述.............................................................4一、目的......................................................................4二、適用范圍..............
2025-04-07 22:37
【摘要】肉品品質(zhì)檢驗管理制度文章來源:市畜禽屠宰檢查所作者:發(fā)布時間:2020-07-2614:32:45《生豬屠宰管理條例》等法律、法規(guī)等及《生豬屠宰產(chǎn)品品質(zhì)檢驗規(guī)程》等國家標準。每個檢驗人員要鉆研業(yè)務,服從生豬屠宰相關職能部門的監(jiān)督管理,掌握生豬屠宰操作規(guī)程及檢驗檢疫等相關專業(yè)基礎知識和技能,確保生豬產(chǎn)品檢驗率100%,漏檢率為0;,必
2024-09-09 04:44
【摘要】物業(yè)品質(zhì)管理中心管理制度【地產(chǎn)】2014(管)字第(1)號2014年1月物業(yè)品質(zhì)管理中心管理制度一、物業(yè)品質(zhì)管理中心工作定義以質(zhì)量品質(zhì)為中心,關聯(lián)部門參與為基礎,通過客戶的體驗和認可,實現(xiàn)企業(yè)品牌美譽度。
2025-04-12 02:15
【摘要】電梯管理制度一、定期報檢制度1、建立本單位電梯使用登記情況表。新增電梯在投入使用前或投入使用后30日內(nèi),向設區(qū)市特種設備安全監(jiān)督管理部門辦理注冊登記。2、每年由電梯安全管理員根據(jù)本單位的實際情況制定電梯的檢驗計劃。并在安全檢驗合格標志有效期屆滿前1個月向特種設備監(jiān)督檢驗機構提出定期檢驗要求,并及時通知維保單位到現(xiàn)場配合檢驗。3、使用情況需要變更的(如報停、報廢、拆除等),
2025-04-07 21:54
【摘要】ecologicaleconomics.(D)focus,asolidgraspofpeople'slivelihoodandvarioussocialundertakings.Oneistopayspecialattentiontoconstructionofinfrastructurewo
2024-09-08 07:04
【摘要】(1)取樣注意安全。(2)取樣必須攜帶有關取樣器、透明塑料樣品袋、記號筆等工具。(3)樣品之采取應力求隨機、廣泛、以期具有代表性。(4)抽取樣品不可太少,盡量減少誤差,并且留樣以備檢查。(5)若每批原料數(shù)量太大,應酌予分批并分別取樣。(6)應視供應商及運送者的信譽,實際的品質(zhì)及運送狀況彈性調(diào)整抽樣次數(shù)。(7)抽樣過程中應用眼觀、手抓、鼻嗅等感官檢查品質(zhì),發(fā)現(xiàn)品
2025-04-07 07:36
【摘要】通風好無漏水無蟲害干凈存放地點各種原料分開標好記錄卡領用方便垛不要太高,堆碼要有墊板原料存放(碼標)存儲期限(取決于原料條件)原料溫度蟲害漏水霉變品質(zhì)變化/變質(zhì)/污染取樣分析例行檢查先進先出原則報告系統(tǒng)原料使用正確水份粒度
【摘要】....技術、品質(zhì)部管理制度第一章總則第一條:為保證順利完成公司下達的各項品質(zhì)方針和品質(zhì)目標、公司質(zhì)量管理體系的正常運行與維護而制定本規(guī)章制度。第二條:規(guī)章制度包括部門職責、組織結構、職位說明、工作紀律、考勤制度、5S管理、獎懲制度、新產(chǎn)品的導入、品號的建立制度、樣品的開發(fā)與
2025-04-18 12:42
【摘要】質(zhì)量管理制度目錄1、首營企業(yè)和首營品種審核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒32、藥品采購管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒53、藥品驗收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒84、藥品陳列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒115、藥品銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒126、處方藥銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒
2025-04-19 00:11
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責文件名稱:藥劑科職責編號:起草人:審核人:批準人:修訂:起草日期:審核日期:批準日期:執(zhí)行日期:一、負責起草藥品質(zhì)量管理制度,并認真組織執(zhí)行;二、負責對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質(zhì)量進行審核;三、負責建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負責藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、
2025-04-12 08:23
【摘要】----原料供方合格評價制度1.目的:確保工廠所采購的原材料符合客戶要求、檢驗檢疫要求。2.適用范圍適用于工廠生產(chǎn)產(chǎn)品所需原輔產(chǎn)的所有供應商業(yè)務科在接到訂單后,會同生產(chǎn)科和物料科對原料供貨商的相關經(jīng)驗和生產(chǎn)優(yōu)勢進行評定,尤其是油漆、水性漆、涂料、膠水、布料內(nèi)襯等原料的供貨商需每年兩次
2025-05-25 13:29
【摘要】為規(guī)范并完善TRYBA品質(zhì)標準的制定、來料檢驗、制程檢驗、成品檢驗及客訴處理;指導TRYBA品管人員和生產(chǎn)操作人員正確執(zhí)行自檢、互檢;使門窗、卷簾產(chǎn)品的質(zhì)量得到有效的管理和控制,以符合產(chǎn)品標準和客戶的要求,特制定本辦法。一、品質(zhì)部組織結構圖:品質(zhì)部經(jīng)理(冷林監(jiān)管)客訴處理(郭東東)99
2025-04-08 11:18
【摘要】……食品飲料有限公司……FoodLtd食品質(zhì)量安全管理制度文件編號:GL版本版次:A/2生效日期:2011年05月03日制訂日期:2011年04月28日修訂:審核:批準:2011-04-28頒布
2025-04-12 11:24
【摘要】沖制分廠過程品質(zhì)管理辦法一、目的確保過程中的半成品達到相應的品質(zhì)要求,預防批量不合格品產(chǎn)生,杜絕不合格產(chǎn)品不流入下道工序。減少生產(chǎn)浪費,降低降低各環(huán)節(jié)生產(chǎn)成本,最終達到批量零缺陷品質(zhì)目標。明確過程檢驗品質(zhì)控制流程、工作內(nèi)容。明確各系統(tǒng)品質(zhì)輔助支援的前提條件,才能完成沖制過程品質(zhì)管理目標。
2025-04-07 20:34