有機(jī)化合物的鑒別與分離-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 各章節(jié)基礎(chǔ)知識(shí)，建立不同官能團(tuán)化合物之間的聯(lián)系，系統(tǒng)掌握有機(jī)化學(xué)的知識(shí)結(jié)構(gòu)體系。3. 酚類(lèi)物質(zhì)和氯化鐵溶液的顯色反應(yīng)，用于酚羥基的檢驗(yàn)。第十二章 醛和酮 6. 利用醛和酮與羰基化試劑（2，4二硝基苯肼）生成不同顏色的腙對(duì)醛和酮進(jìn)行鑒別檢驗(yàn)。 9. 利用碘仿反應(yīng)對(duì)乙醛、甲基酮和含有CH3CHOH結(jié)構(gòu)的醇進(jìn)行鑒別。 ，可使溴水褪色、FeCl3顯色、碘仿反應(yīng)，可用于三乙的特性鑒別。叔胺不反應(yīng)，且叔胺可與鹽酸成鹽，因此可實(shí)現(xiàn)叔胺從三級(jí)胺混合物中分離出來(lái)。利用亞硝酸與伯、仲、叔胺反應(yīng)產(chǎn)物的不同，鑒別伯、仲、叔胺。 溶解不溶(2)2－丁醇1－丁醇2－甲基－2－丙醇盧卡斯試劑十分鐘變渾加熱變渾立即變渾(3)α－苯乙醇 β－苯乙醇盧卡斯試劑立即變渾加熱才變渾。 方法二：例五．鑒別下列化合物。例九．鑒別鄰羥基苯甲酸、苯甲酸、苯甲醇。第四章 炔烴 二烯烴（弱酸性）可以和Ag(NH3)2NOCu(NH3)2NO3反應(yīng)生成白色的炔銀、棕紅色的炔化亞銅沉淀，鑒定乙炔和端炔烴。只有在Fe、FeX或AlCl3等的催化作用下才能與ClBr2等發(fā)生親電取代反應(yīng)，使溴水褪色。第九章 鹵代烴，根據(jù)生成AgX沉淀速度的快慢來(lái)區(qū)分不同烴基結(jié)構(gòu)的鹵代烴：室溫立即沉淀加熱生成沉淀加熱亦無(wú)沉淀CH2=CHCH2X PhCH2X (CH3)3CXR2CHX RCH2XCH2=CH(CH2)nXCH2=CHX PhXRX+AgNO3 RONO2+AgX (SN1)烯丙型＞孤立型(烷基鹵)＞乙烯型： AgI （黃色）；AgBr （淡黃色）；AgCl（白色）有機(jī)化學(xué)（上）鑒別分離例題例一．鑒別下列四組鹵代烴：1
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