【正文】 點(diǎn)?！　。?）CH3：IgGCH3具有結(jié)合單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、粒細(xì)胞、B細(xì)胞和NK細(xì)胞Fc段受體的功能。鉸鏈區(qū)位于CH1和CH2之間。鉸鏈區(qū)對(duì)木瓜蛋白酶、胃蛋白酶敏感，當(dāng)用這些蛋白酶水解免疫球蛋白分子時(shí)常此區(qū)發(fā)生裂解。J鏈可能在Ig二聚體、五聚體或多聚體的組成以及在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)中的具有一定的作用?！　?．雙體 由J鏈連接的兩個(gè)單體，如分泌型IgA（secretory IgA,SIgA)二聚體（或多聚體）IgA結(jié)合抗原的親合力（avidity）要比單體IgA高。由粘膜下漿細(xì)胞所合成和分泌的IgM五聚體，與粘膜上皮細(xì)胞表面pIgR(polyIg receptor,pIgR)結(jié)合，穿過粘膜上皮細(xì)胞到粘膜表面成為分泌型IgM(secretory IgM)。一個(gè)完整的Fab段可與抗原結(jié)合，表現(xiàn)為單價(jià)，但不能形成凝集或沉淀反應(yīng)。2．胃蛋白酶的水解片段 Nisonoff等最早用胃蛋白酶（pepsin）裂解免疫球蛋白。約含235個(gè)氨基酸殘基，包括VH、VH1和鉸鏈區(qū)。）2與抗原結(jié)合的親合力要大于單價(jià)的Fab。）2與抗原結(jié)合特性方面同完整的Ig分子一樣，但由于缺乏Ig中部分，因此不具備固定補(bǔ)體以及與細(xì)胞膜表面Fc受體結(jié)合的功能?！　?）Fc39。Ig的這種特異性結(jié)合抗原特性是由其V區(qū)（尤其是V區(qū)中的高變區(qū)）的空間構(gòu)成所決定的。Fab段為單價(jià)，不能產(chǎn)生凝集反應(yīng)和沉淀反應(yīng)。五聚體IgM理論上應(yīng)為10價(jià)，但實(shí)際上由于立體構(gòu)型的空間位阻，一般只有5個(gè)結(jié)合點(diǎn)可結(jié)合抗原。由于Clq6個(gè)亞單位中一般需要2個(gè)C端的球與補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)結(jié)合后才能依次活化Clr和Cls，因此IgG活化補(bǔ)體需要一定的濃度，以保證兩個(gè)相鄰的IgG單體同時(shí)與1個(gè)Clq分子的兩個(gè)亞單位結(jié)合。人類天然的抗A和抗B血型抗體為IgM，血型不符合引韋的輸血反應(yīng)發(fā)生快而且嚴(yán)重。IgE抗體由于其Fc段結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可在游離情況下與有相應(yīng)受體的細(xì)胞（如嗜堿性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞）結(jié)合，稱為親細(xì)胞抗體（cytophilic antibody）?！　?．調(diào)理吞噬作用 調(diào)理作用（opsonization）是指抗體、補(bǔ)體C3b、C4b等調(diào)理素(opsonin)促進(jìn)吞噬細(xì)菌等顆粒性抗原。中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞具有高親和力或低親和力的FcγRI（CD64）和FcγRⅡ（CD32），IgG尤其是人IgG1和IgG3亞類對(duì)于調(diào)理吞噬起主要作用。目前已知。（四）通過胎盤　　在人類，IgG是唯一可通過胎盤從母體轉(zhuǎn)移給胎兒的Ig?！　∪?、免疫球蛋白分子的抗原性　　Ig本身具有抗原性，將Ig作為免疫原免疫異種動(dòng)物、同種異體或在自身體內(nèi)可引起不同程度的免疫性?！　?．免疫球蛋的類和亞類（classes and subclasses）　　(1)類：決定Ig不同類的抗原性差異存在于H鏈的恒定區(qū)（CH）?！　。?）亞類：同一類Ig中由于鉸鏈區(qū)氨基酸組成和二硫鍵數(shù)目的差異，可分為不同的亞類，亞類間抗原性的差異要小于不同類之間的差異。Ig不同亞類也是由不同的恒定區(qū)基因片段編碼?！　。ǘ┩N異型　　同種異型（allotype）是指同一種屬不同個(gè)體間的Ig分子抗原性的不同，在同種異體間免疫可誘導(dǎo)免疫反應(yīng)。共20種左右。由于人第14號(hào)染色體編碼四種IgG亞類的C區(qū)基因CγCγCγ3和Cγ4是密切連鎖的，因此IgGH鏈各亞類Gm標(biāo)記可作為間倍體（haplotype）遺傳給子代?！　?．ε鏈上的同種異型目前只發(fā)現(xiàn)Em1一種同種異型?！　。ㄈ┆?dú)特型　　獨(dú)特型（idiotype）為每一種特異性IgV區(qū)上的抗原特異性。四、免疫球蛋白分子的超家族　　應(yīng)用DNA序列分析和X晶體衍射分析等研究表明，許多細(xì)胞膜表面和機(jī)體某些蛋白質(zhì)分子，其多肽鏈折疊方式與Ig折疊相似，在DNA水平和氨基酸序列上與IgV區(qū)或C區(qū)有較高的同源性，它們可能從同一原始祖先基因（primodial ancestral gene）經(jīng)復(fù)制和突變衍生而來。（1）V組：V組功能區(qū)的兩個(gè)半胱氨酸之間含65～75個(gè)氨基酸殘基，有9個(gè)反平行β折疊股，如IgH鏈和L鏈V區(qū)，TCRα、β、γ、δ鏈V區(qū)，CD4v區(qū)，CD8α、β鏈V區(qū)，Thy1,pIgR和分泌成分（SC）N端四個(gè)功能區(qū)，CEAN端第一個(gè)功能區(qū)，PDGFR靠近胞膜的功能區(qū)等。C2組功能區(qū)的氨基酸排列的順序類似V組，但形成二硫鍵的兩個(gè)半胱氨酸之間所含氨基酸殘基數(shù)約為50～60，有7個(gè)β折疊股，這種結(jié)構(gòu)介于V組和C1組之間，如CD3γ、δ和ε鏈，CD2和LFA3（CD58），pIgR靠近胞膜功能區(qū)，F(xiàn)cγRⅠ、FcγRⅡ、FcγRⅢ、FcεRⅠα鏈、FcαR，ICAM1，CEA第2至7個(gè)功能區(qū)，IL6R、MCSFR、GCSFR、SCFR。IGSF識(shí)別的基本方式有以下幾種。Ig重鏈基因是由V、D、J和C四種不同基因片段所組成。根據(jù)VH基因片段核酸序列的相似性（80%同源性），至少可分為11個(gè)家族（family).人V基因片段約為100個(gè)，至少可分為6個(gè)家族，每個(gè)家族含有2～60個(gè)成員不等。D基因片段編碼重鏈V區(qū)大部分CDR3。JH編碼約15～17個(gè)氨基酸殘基，包括重鏈V區(qū)CDR3除DH編碼外的其余部分和第4骨架區(qū)。　　　在重鏈基因重排開始時(shí)，二條染色體上都發(fā)生D基因片段移位到J基因片段而發(fā)生DJ基因連接。如果一條染色體VH基因與DJ基因重排無效（nonproductive），另一條染色體的VH基因片段開始發(fā)生移位，與DJ基因片段連接。V基因片段339。（3）七聚體和九聚體之間不保守的間隔序列（spacer sequence)，含有12177。每1個(gè)外顯子編碼1個(gè)結(jié)構(gòu)域（domain)，鉸鏈區(qū)（hinge region)是由單獨(dú)的外顯子所編碼，但α重鏈的鉸鏈區(qū)是由CH2外顯子的539。小鼠CH基因約占2000kb，其外顯子從539。其中基因片段Cγ3Cγ1Cε2Cα1和基因片段Cγ2Cγ4Cε1Cα2可能是一個(gè)片段經(jīng)過一次復(fù)制而得，為研究CH基因的起源和進(jìn)化提供有用的依據(jù)?！g類型轉(zhuǎn)換可能通過以下兩種機(jī)理。初級(jí)RNA轉(zhuǎn)錄本（primary RNa transcript)是由VDJ復(fù)合體連接Cμ和Cδ基因片段經(jīng)轉(zhuǎn)錄后形成?！。ㄈ┠け砻鍵g重鏈基因　　膜表面Ig（mIg)重鏈基因的外顯子結(jié)構(gòu)與分泌性Ig重鏈的基因外顯子結(jié)構(gòu)基本相同，但在基因組的339。Ig重鏈基因除L、V、D、J和C基因片段外，在內(nèi)含子中還有一些與mRNA轉(zhuǎn)錄和免疫球蛋白類的轉(zhuǎn)換有關(guān)的結(jié)構(gòu)。S區(qū)含有眾多串聯(lián)的高度保守的DNA重復(fù)序列，每個(gè)重復(fù)序列可長(zhǎng)到52bp，其確切的功能還不清楚。在小鼠，B淋巴細(xì)胞經(jīng)T細(xì)胞非依賴性活化后常發(fā)生Sμ/Sγ3和Sμ/Sγ2b的重組，因此在無T細(xì)胞存在條件下，LPS活化小鼠B細(xì)胞成為淋巴母細(xì)胞，主要轉(zhuǎn)換Ig的亞類為IgG3和IgG2b。在H鏈基因中，增強(qiáng)子位于JH339。此外，增強(qiáng)子的作用是細(xì)