高三第一輪總復(fù)習(xí)-預(yù)覽頁
【正文】 酯化反應(yīng)或苯環(huán)上的硝化、磺化反應(yīng) 醇的消去反應(yīng) 醇生成醚的取代反應(yīng) 鹵代烴或酯類的水解反應(yīng) 反應(yīng)條件 反應(yīng)類型 溴水或 Br2的 CCl4溶液 濃溴水 液 Br FeBr3 X光照 O Cu、加熱 Ag(NH3)2OH或新制Cu(OH)2水浴加熱 H Ni（催化劑） 不飽和有機(jī)物的加成反應(yīng) 醛的氧化反應(yīng) 醇的催化氧化反應(yīng) 烷烴或芳香烴烷基上的取代反應(yīng) 苯環(huán)上的取代反應(yīng) 苯酚的取代反應(yīng) 不飽和有機(jī)物的加成反應(yīng) (或還原 ) 二、從特征反應(yīng)條件推斷 應(yīng)掌握的有機(jī)反應(yīng)條件及其對應(yīng)反應(yīng)類型有： 例 2:（ 07全國理綜 I）下圖中 A、 B、 C、 D、 E、 F、 G均為有機(jī)化合物。反應(yīng)①的反應(yīng)類型是 。 （ 4） B在酸性條件下與 Br2反應(yīng)得到 是 。一個(gè)羥基轉(zhuǎn)變?yōu)槿┗?，相對分子質(zhì)量減少 2，一個(gè)醛基轉(zhuǎn)化羧基，相對分子質(zhì)量增加 16。 ⑶ 寫出 C → D 反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________________________________。 A、 B的結(jié)構(gòu)簡式： A____________； B____________； ： A→D ： ________； C→E ： ________； ： A→C ： ____________________ A→D ： ____________________ 找找突破口 30.（ 15分）有機(jī)化合物 A~H的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示：請回答下列問題： （ 1）鏈烴 A有支鏈且只有一個(gè)官能團(tuán)，其相對分子質(zhì)量在 65~75之間， 1 mol A完全燃燒消耗 7 mol氧氣，則 A的結(jié)構(gòu)簡式是 ，名稱是 ； （ 2）在特定催化劑作用下， A與等物質(zhì)的量的 H2反應(yīng)生成 E。 （ 4） A的另一種同分異構(gòu)體 K用于合成高分子材料， K可由制得，寫出 K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡式 _______________ 答案 （ 1）醛基 取代反應(yīng) （ 2） （ 3）或溴水 （ 4）
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