第十章醇、酚、醚-預(yù)覽頁
【正文】 CH3 SN1 SN2 分子內(nèi)反應(yīng) 分子間反應(yīng) 反應(yīng) 活性 盧卡試劑（濃 HCl + ZnCl2） 用于 1186。University of Science and Technology of China 第十章 醇、酚、醚 Chapter 10 Alcohol, Phenol and Ether 有機化學(xué) Organic Chem 167。 1186。 醇的鑒別： 原理： C6以下的醇溶于盧卡試劑， RX不溶 — 混濁。 醇 —— 加熱慢慢出現(xiàn)少許混濁 SN1 的重排現(xiàn)象： 無 背面進(jìn)攻困難 C H 3 CC H 3C H 3C HO HC H 3 C H 3 CC lC H 3C HC H 3C H 3H C lC H 3 CC H 3C H 3C HO HC H 3C H 3 CC H 3C H 3C H 2 O HH C lC H 3 CC lC H 3C H 2 C H 3Organic Chem 2).與無機酰鹵的反應(yīng) ? 優(yōu)點 : 避免分子中重鍵與 HX的加成 不發(fā)生重排 R為 3186。HRH+OSC lC lCOR39。HROSC lOCR39。 1186。 一般不反應(yīng)， 條件激烈時，氧化同時裂解： 1186。C H 3 CC H 3C H 3O HH +C C HH 3 CH 3 C[ O ]C H 3 COC H 3 + H 2 O + C O 2[ O ]C H 3 C O O H H 2 O+ H N O 3C O 2 + H 2 O +Organic Chem 選擇性氧化： 例： ① ② Jones試劑 =CrO3+烯 H2SO4 脫氫： R C H 2 O H R C H O[ O ]C H 2 C H C H 2 C H 2 O H S a r r e t t C H 2 C H C H 2 C H OC H 2 C H C H 2 O H C H 2 C H C H O新 制 M n O 22 5 ? CC H 2 C H C HO HC H 3o p p e n a u e rC H 2 C H COC H 3 + C H 3 CHO HC H 3H OJ o n e sOR C H 2 O HRC H O HR 39。 C H O R u O 2 N a I O 4R C O O H + R 39。 三、醚 ROR’ 一、命名：用兩個烴基來命名 結(jié)構(gòu)復(fù)雜的醚 — 大烴基作為母體，剩下的 RO作取代基 甲乙醚 苯甲醚 1甲氧基 2,2二甲基丙烷 乙氧基環(huán)己烷 環(huán)醚： 1,2環(huán)氧丙烷 1,4環(huán)氧丁烷 1,4二氧六環(huán)（二噁烷） C H 3 O C H 2 C H 3O C H 3C H 3 CC H 3C H 3C H 2 O C H 3 O C 2 H 5C H 3 HC C H 2O O OOOrganic Chem 二、醚的物理性質(zhì) 不溶于水，沸點低，易揮發(fā)，良溶劑 （烴基對氧的遮蓋，不能形成 H鍵）。 H S O 4 RORORR 39。 R為 1186。） C H 3 C H 2 O C H 2 C H 3O 2 C H 3 C H O C H 2 C H 3O O H2 R O HH 2 S O 4R O RR O N a + R 3
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