第十章醇、酚、醚(更新版)
【正文】 O HC H3H3CC H2C H C H2Organic Chem 4).與 FeCl3的顯色反應(yīng) 藍(lán)色 暗綠色 紅棕色 四、苯酚的制備 ： O H O HO HO HH OO HO HO HS O 3 HH2 S O 4N a 2 C O 3S O 3 N a N a O H溶 化O N aC H ( C H 3 ) 2[ O ] CC H 3C H3O O HH 3 O +O HM e COM e+Organic Chem 167。 四、醚的制備 單純醚 混合醚 Williamson合成法（ R’為 1186。 OOOOOOOOO HO HC lOC lO+O / H 2 OK O HOO OOOOR B r + K C N 冠 醚Organic Chem 。, 2186。 環(huán)醚的 O裸露，可與水形成 H鍵， 因此四氫呋喃，二噁烷與水混溶。C u3 2 5 ? CR C H O + H 2RCR 39。 (太多為 E1歷程，因?yàn)?H2O+易離去 ) 2).分子間脫水 : R O H + R 39。HRSOC lC lH+ COR39。 Organic Chem 3186。University of Science and Technology of China 第十章 醇、酚、醚 Chapter 10 Alcohol, Phenol and Ether 有機(jī)化學(xué) Organic Chem 167。 醇的鑒別： 原理： C6以下的醇溶于盧卡試劑， RX不溶 — 混濁。HRH+OSC lC lCOR39。 1186。C H 3 CC H 3C H 3O HH +C C HH 3 CH 3 C[ O ]C H 3 COC H 3 + H 2 O + C O 2[ O ]C H 3 C O O H H 2 O+ H N O 3C O 2 + H 2 O +Organic Chem 選擇性氧化： 例： ① ② Jones試劑 =CrO3+烯 H2SO4 脫氫： R C H 2 O H R C H O[ O ]C H 2 C H C H 2 C H 2 O H S a r r e t t C H 2 C H C H 2 C H OC H 2 C H C H 2 O H C H 2 C H C H O新 制 M n O 22 5 ? CC H 2 C H C HO HC H 3o p p e n a u e rC H 2 C H COC H 3 + C H 3 CHO HC H 3H OJ o n e sOR C H 2 O HRC H O HR 39。 三、醚 ROR’ 一、命名：用兩個(gè)烴基來命名 結(jié)構(gòu)復(fù)雜的醚 — 大烴基作為母體，剩下的 RO作取代基 甲乙醚 苯甲醚 1甲氧基 2,2二甲基丙烷 乙氧基環(huán)己烷 環(huán)醚： 1,2環(huán)氧丙烷 1,4環(huán)氧丁烷 1,4二氧六環(huán)（二噁烷） C H 3 O C H 2 C H 3O C H 3C H 3 CC H 3C H 3C H 2 O C H 3 O C 2 H 5C H 3 HC C H 2O O OOOrganic Chem 二、醚的物理性質(zhì) 不溶于水，沸點(diǎn)低，易揮發(fā)，良溶劑 （烴基對氧的遮蓋，不能形成 H鍵）。 R為 118
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