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解讀醫(yī)療核心制度-預(yù)覽頁

2025-08-25 12:34 上一頁面

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【正文】 (副) 主任醫(yī)師負責(zé)組織并主持搶救。4 、參加搶救工作的護理人員應(yīng)在護士長領(lǐng)導(dǎo)下, 執(zhí)行主持搶救工作者的醫(yī)囑 ,并嚴密觀察病情變化, 隨時將醫(yī)囑執(zhí)行情況和病情變化報告主持搶救者 ,執(zhí)行口頭醫(yī)囑時應(yīng)復(fù)誦一遍 ,并與醫(yī)師核對藥品后執(zhí)行 ,防止發(fā)生差錯事故。6、安排有權(quán)威的專門人員及時向病員家屬或單位講明病情及預(yù)后 ,以期取得家屬或單位的配合。10 、各科每日須留有 1—2 張床位, 以備急、重病病人入院治療、 搶救時使用。4 討論時應(yīng)充分發(fā)表意見 ,全面分析, 任何意見均應(yīng)有充分的理論依據(jù) ,最后盡可能達到意見統(tǒng)一 ,并作出明確結(jié)論。3、新分來本院的大?;蛑袑.厴I(yè)生要求書寫完整病歷, 經(jīng)主治醫(yī)師或科室主任認定可以寫入院病歷后, 方可改為寫入院病歷。 病歷書寫規(guī)范187。8 、科間會診由邀請科提出會診目的和要求會診醫(yī)師填寫會診意見并簽字, 集體會診及疑難病例的討論 ,應(yīng)做詳細記錄。死亡記錄應(yīng)及時完成 ,除寫病歷摘要 ,治療經(jīng)過外, 應(yīng)記載搶救措施, 死亡時間 ,死亡原因, 上述兩項記錄均由經(jīng)治醫(yī)師書寫 ,主治醫(yī)師審查簽字; 凡做尸體解剖者 ,應(yīng)有詳細的病理解剖記錄及病理診斷 。14 、化驗單應(yīng)按日期順序粘貼 ,并在頂端露出部分寫明檢查項目及名稱, 檢查時間 其他報告單另用紙粘貼,15、各科要認真檢查病歷書寫質(zhì)量, 評定病歷質(zhì)量等級 ,不斷總結(jié)經(jīng)驗 提高病歷書寫質(zhì)量。4、值班醫(yī)師負責(zé)各項臨時性醫(yī)療工作和病員臨時情況的處理 ,對急診入院病員及時檢查并書寫病歷 給予必要的醫(yī)療處置。8、每日晨 ,值班醫(yī)師將病員情況重點向主治醫(yī)師或主任醫(yī)師報告, 并將危重病員的情況向經(jīng)治醫(yī)師交代。 醫(yī)院分級管理辦法187。所稱 手術(shù)范圍 系指衛(wèi)生行政部門核準的診療科目內(nèi)開展的手術(shù)。 5、若遇特殊情況時 ( 如: 急診、 病情不允許時等) ,醫(yī)師可超范圍開展與其職、 級不相稱的手術(shù), 但應(yīng)及時報請上級醫(yī)師 給予指導(dǎo)或協(xié)助診治。4 、 醫(yī)師按 “各專業(yè)手術(shù)分類” 參與一類手術(shù), 做二、 三類手術(shù)助手, 可完成一類手術(shù)。4、給藥前: 注意詢問有無過敏史 。5、 輸血前 :需經(jīng)兩人查對 無誤后, 方可輸入 ,輸血時須注意觀察 ,保證安全。三、 藥房1、 配方時 :查對處方的內(nèi)容、 藥物劑量、配伍禁忌。五、 檢驗科1、 采取標本時:查對科別、 床號、 姓名、檢驗?zāi)康?。5、發(fā)報告時 :查對科別、 病室清潔度。4、 發(fā)報告時 :查對科別 、床號 、姓名、 性別。八、 理療科及針灸室1 各種治療時:查對科別、 病房、 姓名、部位、 種類、 劑量、 時間、 皮膚。九、 供應(yīng)室1、 準備器械包時 :查對品名、 數(shù)量、 質(zhì)量、清潔度。2 、診斷時: 查對姓名、 編號、 臨床診斷、檢查結(jié)果。 本院輸血科負責(zé)儲存、 保管和發(fā)放, 并對儲存條件和血液質(zhì)量進行監(jiān)測 ,臨床用血計劃由院輸血管理委員會申報, 用血應(yīng)當遵照合理、 科學(xué)的原則 ,不得浪費和濫用。4、交叉配血結(jié)果第四條:臨床醫(yī)務(wù)人員應(yīng)嚴格執(zhí)行 171。但嚴重冠心病和其他嚴重疾病 ,如出現(xiàn)氧供不足的體征 ,血細胞壓積可大于30% 。 輸血同意書187。第十條 對平診患者和擇期手術(shù)患者, 經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)當動員患者自身儲血、 自體輸血、 親友互助獻血, 中心血站負責(zé)采集儲存血液 ,由輸血科負責(zé)調(diào)配血液給病人使用。2、重癥監(jiān)護患3、各種復(fù)雜或者大手術(shù)后的患者。3、生活完全不能自理且病情不穩(wěn)定的患者。3、行動不便的老年患者。2、根據(jù)醫(yī)囑 正確實施治療、 給藥措施。6、實施床旁交接班。3 、建立科室人員處理、 復(fù)核確認和報告危急值的程序 ,并在 171。5 在相關(guān)科室操作手冊中包括危急界限值檢查的操作規(guī)程 ,并對所有和危急界限值檢查有關(guān)的工作人員 (包括醫(yī)護人員)進行培訓(xùn)。 檢驗危急值報告登記本187。 危急值報告登記本187。門、 急診患者檢查出現(xiàn)“ 危急值” 情況 ,應(yīng)及時通知門、 急診醫(yī)生, 由門、 急診醫(yī)生及時通知病人或家屬取報告并及時就診, 一時無法通知病人時應(yīng)及時向門診部、 醫(yī)務(wù)部報告 ,值班期間應(yīng)向總值班報告, 必要時門診部應(yīng)幫助尋找該病人 ,并負責(zé)跟蹤落實做好相應(yīng)記錄, 醫(yī)生須將診治措施記錄在門診病歷中。 以保證診斷結(jié)果的真實性。 上逐項做好 “ 危急值” 報告登記。 3、對原標本妥善處理之后保存待查。 (2) 臨床科室在接到檢驗科 “ 危急值” 報告時 ,應(yīng)備有電話記錄 在 171。 (3) 接收報告者應(yīng)及時將報告交該患者的主管醫(yī)師 ,若主管醫(yī)師不在病房 立即通知科主任或病區(qū)現(xiàn)場年資最高醫(yī)師。 ( 三) 登記制度 “ 危急值” 報告與接收均遵循 “ 誰報告 ( 接收) 誰記錄” 原則 ,各檢查、 檢驗科室及臨床科室均應(yīng)建立檢驗 ( 查) “ 危急值” 報告登記本 ,對 “ 危急值” 處理的過程和相關(guān)信息做詳細記錄。 2、本制度適用于各級各類手術(shù) 其他有創(chuàng)操作可參照執(zhí)行。 5、實施手術(shù)安全核查的內(nèi)容及流程 ( 一)、 麻醉實施前: 三方按 171。 ( 三) 、 患者離開手術(shù)室前: 三方共同核查患者身份 ( 姓名、 性別、 年齡) 、 實際手術(shù)方式 術(shù)中用藥、 輸血的核查 清點手術(shù)用物 確認手術(shù)標本 檢查皮膚完整性、 動靜脈通路、 引流管 確認患者去向等內(nèi)容。 6、手術(shù)安全核查必須按照上述步驟依次進行, 每一步核查無誤后方可進行下一步操作 ,不得提前填寫表格。 應(yīng)歸入病歷中保管 ,非住院患者 171。 ,對我院實施的各種醫(yī)療技術(shù) 、尤其是風(fēng)險較大的醫(yī)療技術(shù)按規(guī)定審批。 二、 本院新開展的第一類醫(yī)療技術(shù)項目和開展第二類醫(yī)療技術(shù)項目前,嚴格按準入程序、 準入條件提交本院科學(xué)技術(shù)委員會論證 ,二類醫(yī)療技術(shù)項目報市衛(wèi)生行政主管部門核準后方可實施。湖南省各級綜合醫(yī)院手術(shù)分類及批準權(quán)限規(guī)范187。 3、 擬開展的新技術(shù) 新業(yè)務(wù)所使用的醫(yī)療儀器須有 171。 、 171。 藥品生產(chǎn)許可證187。 進口藥品許可證187。新技術(shù)、 新項目申請書187。 衛(wèi)生部抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則2015 版187。 一、 分級原則( 一) “ 非限制使用” 藥物 ( 即首選藥物、一線用藥): 療效好 副作用小 對細菌耐藥性影響小 價格低廉的抗菌藥物 臨床各級醫(yī)師可根據(jù)需要選用( 二) “ 限制使用” 藥物 ( 即次選藥物、 二線用藥): 療效好但價格昂貴或毒副作用大的藥物 使用需說明理由 處方經(jīng)有該類處方權(quán)的主治及以上醫(yī)師同意并簽字方可使用( 三) “ 特殊使用藥物” ( 即三線用藥): 療效好 價格昂貴 針對特殊耐藥菌或新上市抗菌藥其療效或安全性等臨床資料尚少 或臨床需要倍加保護以免細菌過快產(chǎn)生耐藥性的藥物 使用應(yīng)有嚴格的指征或確鑿依據(jù) 需經(jīng)有關(guān)專家會診或本科主任同意 其處方須由有該類處方權(quán)的副主任、 主任醫(yī)師簽名方可使用 特殊情況可由科主任簽名(四) 本院 “抗菌藥物分級管理目錄” ( 見附件) 由醫(yī)院藥事管理委員會根據(jù)指導(dǎo)原則和衛(wèi)辦醫(yī)發(fā) 〔2009〕 38 號文件的規(guī)定制定 該目錄涵蓋全部抗菌藥物 藥事管理委員會要有計劃地對同類或同代抗菌藥物輪流使用 新藥引進時應(yīng)同時明確其分級管理級別二、 使用原則嚴格使用指針、 堅持合理用藥 嚴格按分級使用、 嚴禁濫用 個別情況需越級使用抗菌藥物的 限一天常用量 并作好記錄及分析使用原因三、 督導(dǎo)、 考核辦法( 一) 藥事管理委員會、 醫(yī)務(wù)部及藥劑科定期開展合理用藥培訓(xùn)與教育 督導(dǎo)本院臨床合理用藥工作 依據(jù) 171。 定期與不定期對各科室應(yīng)用抗菌藥物進行監(jiān)督檢查 對不合理用藥情況提出糾正與改進意見( 二) 將抗菌藥物合理使用納入醫(yī)療質(zhì)量檢查內(nèi)容和科室綜合目標管理考核體系 個人與醫(yī)德考評、 晉升晉級掛鉤( 三) 檢查、 考核辦法: 定期對門、 急診處方、 住院病歷包括外科手術(shù)患者預(yù)防性使用抗菌藥物情況進行隨機抽查1 門診、 急診抗菌藥物檢查考核要點: 患者基本情況書寫 包括年齡、 性別、 診斷抗菌藥物使用情況 包括名稱、 規(guī)格、 用法、 用量、 給藥途徑、 療程、 是否按抗菌藥物分級管理規(guī)定用藥等2 住院病人抗菌藥物檢查考核要點: (1) 抗菌藥物開始使用、 停止使用、 更換品種和超越說明書范圍使用時是否分析說明理由 并在病程記錄上有記錄(2) 抗菌藥物使用必須符合抗菌藥物分級管理規(guī)定 當越級使用時 是否按照規(guī)定時間使用或履行相應(yīng)的手續(xù) 并在病程記錄上有所反映(3) 抗菌藥物聯(lián)用或局部應(yīng)用是否有指征是否有分析 并在病程記錄上有所記錄(4) 使用或更改抗菌藥物前是否做病原學(xué)檢測及藥敏試驗 并在病程記錄上有所反映 對于無法送檢的病例 是否已在病程記錄上說明理由( 四) 對違規(guī)濫用抗菌藥物的科室及個人醫(yī)院將進行通報批評 并按我院 171。 青霉素、 芐星青霉素、 阿莫西林、 阿莫西林克拉維酸鉀、 頭孢唑林、 頭孢呋辛、 頭孢克洛、頭孢曲松、 阿奇霉素 ( 口服) 、 克拉霉素、 多西環(huán)素、 慶大霉素、 阿米卡星、 左氧氟沙星、 紅霉素、 琥乙紅霉素、 甲硝唑、 奧硝唑、 氟康唑 ( 口服)、 復(fù)方新諾明 ( 口服) 二、 限制使用級 (15 種): 計算機的軟件安裝和卸載工作必須由信息科技術(shù)人員進行。接入互聯(lián)網(wǎng)的計算機必須安裝正版的反病毒軟件。醫(yī)院計算機內(nèi)不得安裝游戲、即時通訊等與工作無關(guān)的軟件,盡量不在院內(nèi)計算機上使用來歷不明的移動存儲工具。未經(jīng)允許,不得私自添加、刪除與醫(yī)院網(wǎng)絡(luò)有關(guān)的軟件。不得故意制作、傳播計算機病毒等破壞性程序。不得破壞網(wǎng)絡(luò)設(shè)備、設(shè)施及通信線路。不得擅自挪動、轉(zhuǎn)移、增加、安裝、拆卸網(wǎng)絡(luò)設(shè)施及設(shè)備。網(wǎng)絡(luò)資源及網(wǎng)絡(luò)信息的使用權(quán)限由網(wǎng)絡(luò)管理人員按醫(yī)院的有關(guān)規(guī)定予以分配,任何人不得擅自超越權(quán)限使用網(wǎng)絡(luò)資源及網(wǎng)絡(luò)信息
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