【正文】 止；加熱溫度不能過高，以防水合氯醛試液沸騰，使組織內(nèi)帶入氣泡；加熱時應將載玻片不斷移動，不宜對準一處燒，以免受熱不勻而炸裂；透化后放冷，加甘油乙醇試液1～2滴后加封蓋片，貼上標簽。新鮮材料則直接浸入石蠟中，使材料外面包上一層石蠟。）；調(diào)整厚度調(diào)節(jié)器到所需厚度。將刀推回朱處，轉動厚度推進器，用毛筆直蘸水潤濕材料切面及刀刃，再拉切片刀，往返推拉，可得到許多厚度均勻完整的切片。 并需通過4號篩，混合均勻。 制片法：用解剖針挑取粉末少許，置載玻片的中央偏右的位置，加適宜的試液1滴，用針攪勻（如為酸或咸時應用細玻棒代替針），待液體滲入粉末時，用左手食指懷拇指夾持蓋玻片的邊緣，使其左側與藥液層左側接觸，再用右手持小鑷子或解剖針托住蓋玻片的右側，輕輕下放，則液體逐漸擴延充滿蓋玻片下方。 中藥成方制劑的鑒別：按劑型不同，分別將樣品處理后，按粉末制片法裝片觀察。蜜丸劑，樣品可用兩種方法處理用解剖刀沿蜜丸正中切開，從切面由外至內(nèi)刮取少許樣品，置載玻片中央偏右，滴加適宜的試液，用玻璃棒攪勻。含揮發(fā)性成分的制劑，取其粉末進行微量升華裝片。攪拌時產(chǎn)生的氣泡可隨時用針將其移出。裝片后用手執(zhí)其一端，保持水平置小火焰上約1～2cm處加熱，并緩緩左右移動使之微沸，見氣泡免同時離開火焰，待氣泡停止逸出再放在小火上，并隨時補充蒸發(fā)的試液，如此反復操作，直至粉末呈透明裝為止，放涼后滴加甘油鏡檢。透化好后再用吸管吸出，滴在載玻片上，加蓋玻片，即可觀察。將軟化了的或新鮮材料固定住，然后用鑷子夾住要剝?nèi)∷弘x的部分，小心的撕離，或用解剖刀輕輕割（刮）去不需要的各層組織，只保留表皮層（上層或下層），將欲觀察的表破表面觀朝上，置載玻片上，加透化劑透化后，放冷，加稀甘油1滴，蓋上玻片，貼品名簽，即得。然后根據(jù)細胞壁的性質(zhì)，按照下列方法之一進行處理：如樣品堅硬，木化組織羅多或集成較大群束，可用硝鉻酸法或氯酸鉀法；對于薄壁組織占大部分或分散存在的樣品，可用氫氧化鉀法。 硝鉻酸法：置樣品于小燒杯中，加20%硝酸與20% 鉻酸的等量混合液適量，使之浸沒樣品，放置約30～60分鐘，堅硬的樣品需時要長些，也可在水浴上微溫，至用玻璃棒擠壓能離散為止，傾去酸液，用水洗滌后，取出少量置載玻片上，用解剖針撕開，以稀甘油裝置觀察。用硝鉻酸法解離也可在載玻片上進行。 花粉粒與孢子制片：取花粉、花藥（或小的花）或孢子囊群（干燥樣品浸于冰醋酸中軟化），用玻璃棒搗碎，紗布過濾，濾液置離心管中，離心，取沉淀加新鮮配制的醋酐與硫酸（9：1）的混合液1～3ml，置水浴上加熱2～3分鐘，離心，取沉淀，用水洗滌2次，加50%甘油與1% 苯酚3～4滴，用品紅甘油膠封藏觀察。片的厚度一般為20～50μm。 手工磨制：選取合適的材料，一般以1～2mm為度，先置粗磨石（或磨砂玻璃板）上，加適量水，用食指、中指夾材料，在磨石上往返研磨,待兩面磨均勻，厚度約數(shù)百μm后，改用軟木塞壓在上面，再在細磨石上加水磨，磨至透明時（20～50μm），用水沖洗，再用95%乙醇處理，封藏。 顯微測量顯微鑒定時應用測量方法以測定細胞及細胞內(nèi)含物等的大小，應用最多的則是長度測定。它是放在目鏡內(nèi)的一種標尺，是一個直徑18～20mm的圓形玻璃片，中央刻有精確待距離的平行線刻度，常為50或者100條。它是一種特制的載皮片，中央粘有一小圓形玻片、上刻有將1mm（或2mm）精確等分為100（或200）小格的細線，每一小格長為 10μm，它是用以標化目鏡測微尺的。此時在視野中，除鏡臺測微尺的象外，還同時可觀察到目鏡測微尺的分度小格，移動鏡臺測微尺和旋轉目鏡，使兩種量尺的刻度平行。17＝。計算公式： 注意事項3 測量時，如大小與規(guī)定有差異時，允許有少量略高于或低于規(guī)定的數(shù)值。 操作方法 用玻璃棒轉移至b（ml）的容量瓶中。 操作方法薄層色譜法標準操作規(guī)程1 定義；系將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料板或鋁基片上，成一均勻薄層，待點樣、展開后，與適宜的對照藥物按同法所得的色譜圖對比，并可用薄層掃描儀進行掃描，用以進行藥品的鑒別、雜質(zhì)檢查或含量測定的方法。 玻璃板：規(guī)格5cm20cm、10cm20cm、20cm20cm 要求光滑、平整、洗凈后不附水珠，晾干。 涂布器具：應能使吸附劑或載體在玻璃板上涂布成一層符合厚度要求的均勻薄層。 點樣：除另有規(guī)定外，用點樣器點樣于薄層板上，一般為圓點，樣點直徑2～4mm,～，點樣時勿損傷薄層表面。將點好樣品的薄層板放入層析缸的展開劑中，～（勿將樣點浸入展開劑中）密封缸蓋，待展開至規(guī)定距離（一般為10～15cm），取出薄層板，晾干，按各品種項下的規(guī)定檢測。雜質(zhì)檢查標準操作規(guī)程1 藥材中混存的雜質(zhì)系指下列各類物質(zhì)：3 取規(guī)定量的供試品，攤開，用肉眼或放大鏡（5～10倍）觀察，將雜質(zhì)揀出；如其中有可以篩分的雜質(zhì)，則通過適當?shù)暮Y，將雜質(zhì)分出。 注意事項 操作方法玻璃器皿清洗標準操作規(guī)程1清潔劑及使用范圍2 堿性乙醇溶液：將6g氫氧化鈉溶于6ml的水中，再加50ml95%乙醇配成，貯于膠塞玻璃瓶中備用。此液用于清洗油污或其它有機物質(zhì)。 有機溶劑：苯、乙醚、丙酮、二氯乙烷、氯仿、乙醇等可洗去油污或溶于該溶劑的有機物質(zhì)，使用時注意安全，注意溶劑的毒性和可燃性。 精密或難刷的儀器（滴定管、容量瓶、移液管、垂熔玻璃漏斗等）先用自來水沖洗，瀝干，用洗液浸泡后，再用自來水沖洗，最后用水沖洗。 清潔液有很強的腐蝕性，使用時需小心。 被鋇所污染的器皿，也不能用清潔液洗，因為生成的硫酸鋇很難從器皿壁上除去。 用途：移液管是用來準確移取一定體積溶液的容器。 移取待吸溶液時，將移液管管尖插入液面下1～2cm。 取出移液管，立即插入盛接溶液的器皿中，仍使管尖接觸器皿內(nèi)壁，使容器傾斜而管直立，松開食指，讓管內(nèi)溶液自由的順容器壁流下。在規(guī)定等待時間的情況下，移液管從容器中移開前應遵守等待時間的規(guī)定。 移液時在整個排放和等待過程中，流液口尖端和容器內(nèi)壁接觸保持不動。 容量瓶容積是否與所要求的一致 加純化水至標線附近，塞緊瓶塞。塞緊，再倒立2min，如果仍不漏水則可使用。3 定量轉移入容量瓶中，轉移時，將玻璃棒伸入容量瓶中，使其下端靠住瓶頸內(nèi)壁，上端不要碰瓶口，燒杯嘴緊靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒和內(nèi)壁流入。 用洗瓶純化水吹洗玻璃棒和燒杯內(nèi)壁，將洗滌液也轉移至容量瓶中。 注意不能用手掌握住瓶身；熱溶液應冷至室溫后才能注入容量瓶中，否則可能造成體積誤差。 容量瓶也不能加熱，更不能在烘箱中烘烤。 用途：滴定管是為了放出不確定量液體的容量儀器。 檢漏合格的滴定管，需用純化水洗滌34次。然后關好酸管活塞，倒入溶液至“0”刻度以上為止。則要記下初讀數(shù)。 堿式滴定管 檢漏合格的滴定管，需用純化水洗滌3—4次。 排盡氣泡后，加入溶液使之在“0”刻度以上，備用。 堿式滴定管的操作：左邊拇指在前，食指在后，捏住橡皮管中玻璃珠所在位置稍上的地方，向右方擠橡皮管，使其與玻璃珠之間形成一條縫隙，從而放出溶液。 只放出一滴溶液調(diào)節(jié)滴定管高度，使其下端伸入瓶口約1cm。 在整個滴定過程中，左手一直不能離開活塞任溶液自流。 一般在滴定開始時，無可見的變化，滴定速度可稍快，一般為10ml/min，即34滴/s。等到必須搖23次后，顏色變化才完全消逝時，表示離終點已經(jīng)很近。 然后將瓶傾斜把附于壁上的溶液洗入瓶中，再搖勻溶液。6 顏色太深的溶液，如高錳酸鉀、碘化物溶液等，彎液面很難看清楚，可讀取液面兩側的最高點，此時視線應與該點成水平。 剛剛添加完溶液或剛剛滴定完畢，不要立即調(diào)整零點或讀數(shù)，以使附著的溶液流下來，使讀數(shù)準確可靠。26 / 2