有機(jī)化學(xué)第五版下冊(cè)(李景寧主編)-課后習(xí)題答案-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 碘值的大小反映了油脂的不飽和程度的高低，它是油脂分析的一項(xiàng)重要指標(biāo)。2． 試用方程式表示下列化合物的合成路線：（1） 由丁酰胺合成丙胺；（3） 用簡(jiǎn)單的反應(yīng)來(lái)區(qū)別下列各組化合物：答案：A用NaOH水溶液進(jìn)行皂化，得到一個(gè)不溶于水的化合物B，B可用有機(jī)溶劑從水相中萃取出來(lái)。答案：15．（注：此題有誤，中和當(dāng)量為242的羧酸改為中和當(dāng)量為256）解：∵m/e=480，∴A的分子量為480。綜上所述：A的結(jié)構(gòu)為：C15H31COOC16H33，B的結(jié)構(gòu)為C16H33OH。2. 按其堿性的強(qiáng)弱排列下列各組化合物，并說(shuō)明理由。(2）（6） 指出下列重排反應(yīng)的產(chǎn)物：(1）（5）(7)(8) 答案： 解：（1）。答案：1選擇適當(dāng)?shù)脑辖?jīng)偶聯(lián)反應(yīng)合成：（1）2，2ˊ－二甲基－4－硝基－4ˊ－氨基偶氮苯；（2）甲基橙答案：試寫(xiě)出A、B、C和D的結(jié)構(gòu)式。寫(xiě)出A和B的結(jié)構(gòu)式。 化合物A的結(jié)構(gòu)式是 第十五章 含硫和含磷有機(jī)化合物 2．命名下列化物: 答案：5． 答案：第十六章 元素有機(jī)化合物例如：蔡塞（Z例如，（5）氧化加成反應(yīng)：過(guò)渡金屬和AB型的化合物反應(yīng)時(shí)，AB鍵發(fā)生斷裂，同時(shí)加成到過(guò)渡金屬上的反應(yīng)，稱為氧化加成反應(yīng)，例如，（6）羰基化反應(yīng)：烷基過(guò)渡金屬與CO插入到R——M形成酰基過(guò)渡金屬RCOM的反應(yīng)，稱為羰基化反應(yīng)。完成下列轉(zhuǎn)化：答案：答案：第十七章 周環(huán)反應(yīng)1. 推測(cè)下列化合物的電環(huán)時(shí)產(chǎn)物的方法.答案：：答案：，請(qǐng)說(shuō)明這個(gè)產(chǎn)物的合理性。答案：：答案：(1). 涉及的π電子數(shù)為6個(gè) (2). 涉及的π電子數(shù)為4個(gè)(3). 涉及的π電子數(shù)為6個(gè) (4). 涉及的π電子數(shù)為16個(gè)：（1）.在狄爾斯阿爾德反應(yīng)中，2丁叔基,1,3丁二烯反應(yīng)速率比1，3丁二烯快許多。（2）.在此78℃時(shí)，下面反應(yīng)中（b）的反應(yīng)速率比(a)的快1022倍。(3).化合物重排成甲笨放出大量的熱，但它本身卻相當(dāng)穩(wěn)定。第十八章 雜環(huán)化合物 （5）α，β吡啶二羧酸 （6）3乙基喹啉（7）5磺酸基異喹啉 （9）腺嘌呤３. 為什么呋喃、噻吩及吡咯容易進(jìn)行親電取代反應(yīng)，試解釋之。答案：解：它們與苯的相對(duì)密度比較如下：酸堿性是弱酸（Ka=1015，比醇強(qiáng)）。 環(huán)上π電子密度不降者穩(wěn)定。如要合成6甲氧基喹啉，需用哪些原料？答案：解：Skramp法合成喹啉的反應(yīng)： 答案：.解： （2）（3）水溶解吡啶，甲苯不溶。 11. 用濃硫酸將喹啉在220～230176。 苯環(huán)活潑還是吡啶環(huán)活潑？答案：興奮劑：能增強(qiáng)人的精神體力和敏感性。因此，吸毒等于慢性自殺。（4）HNO3 （14）HCN，然后水解（7）笨甲酰氯、吡啶 （15）上述反應(yīng)后加Na（Hg），并通入CO2（8）CH3OH、HCl答案： 物質(zhì)反應(yīng)時(shí)有的可用開(kāi)鏈?zhǔn)奖硎?，有的必須用環(huán)氧式表示，在用環(huán)氧式表示時(shí)，為簡(jiǎn)單起見(jiàn)，僅寫(xiě)α型。 甲基 β–D半乳糖苷（2） 2，3，4，6四甲基D半乳糖（4） 異木糖（6） 后者有光學(xué)活性，與乙酐反應(yīng)得四乙酸酯。你導(dǎo)出的構(gòu)造式是唯一的呢，還是可能有其他結(jié)構(gòu)？答案： 解：推導(dǎo)過(guò)程。（2） C5H10O4與CH3OH、HCl反應(yīng)得糖苷C6H12O4，說(shuō)明有一個(gè)半縮醛羥基與之反應(yīng)。 蜜二糖經(jīng)溴水氧化后徹底甲基化再酸催化水解，得2，3，4，5四甲基D葡萄糖酸和2，3，4，6四甲基D半乳糖。 蜜二糖是還原性雙糖，說(shuō)明它有游離的半縮醛羥基。(3)答案：解：（1）糖水楊苷用苦杏仁酶水解得D葡萄糖和水楊醇，說(shuō)明葡萄糖以β苷鍵與水醇結(jié)合。茜根酸是個(gè)糖苷，它不與拖倫試劑反應(yīng)。茜根酸的結(jié)構(gòu)還有什么未能肯定之處嗎？答案： 解：推導(dǎo)過(guò)程：（1） 7．去氧核糖核酸（DNA）水解后得一單糖，分子式為C5H10O4（I）。（I）被CH3OHHCl處理后得α和β型苷的混合物（IV），徹底甲基化后得（V），分子式C8H16O4。（II）甲基化后得三甲基醚，再與磷和溴反應(yīng)后水解得2，3，4，5四羥基正戊酸。 寫(xiě)出上述反應(yīng)過(guò)程。 解：棉子糖是非還原性糖，水解得蜜二糖和蔗糖，說(shuō)明蜜二糖中，葡萄糖的半縮醛羥基與果糖的半縮醛羥基相結(jié)合，故棉子糖結(jié)構(gòu)式：第二十章 蛋白質(zhì)和核酸：（1）門(mén)冬酰門(mén)冬酷氨酸；（2）谷半胱甘三肽（習(xí)慣稱谷胱甘肽）(Glutathiene,一種輔酶，生物還原劑)。 （4）三級(jí)結(jié)構(gòu)。6個(gè)氨基酸殘基，○ ,。能使蛋白質(zhì)變性的物理方法有干燥，加熱，高壓，激烈振蕩或攪拌，紫外線，超聲波等；化學(xué)方法是加入強(qiáng)酸，堿，尿素，重金屬鹽，三氯乙酸，乙酸，乙醇，丙酮等。前者兩條肽鏈人N端到C端是同方向的。寫(xiě)所發(fā)生各反應(yīng)的方程式。1． 找出下列化合物的碳干怎樣分割成異戊二烯單位：（1） 樟腦答案：解： 還原則得C10H20，與拖倫試劑反應(yīng)生成酸（C10H16O2）；把這一羧酸脫氫得間二甲苯、甲烷和二氧化碳。答案：略 5．β蛇床烯的分子式為C15H24，脫氫得1甲基7異丙基萘。答案：解： 故此化合物含氫化萘的骨架，臭氧化得兩分子甲醛，必須具有兩，所以此化合物的可能結(jié)構(gòu)式為： C加OH，加熱；然后加H+，再加熱得薄荷酮?！ ?．試用常見(jiàn)、易得化學(xué)試劑合成下列化合物：（1）異戊二烯 第二十二章 合成高分子化合物？答案： 高分子化合物與你分子化合物的最根本的區(qū)別在于兩者的相對(duì)而言分子質(zhì)量的大小不同，通常低分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量在1000以下，而高分子的相對(duì)分子質(zhì)量在5000以上，高分子化合物具有相對(duì)密度小，強(qiáng)度大，高彈性和可塑性特殊性質(zhì)。鏈段：所謂鏈段是指鏈節(jié)數(shù)，這些鏈段中的鏈節(jié)在鏈中局部運(yùn)動(dòng)時(shí)作為整體參加，鏈段的大小是指包含的鏈節(jié)多少，是統(tǒng)計(jì)的結(jié)果。這種易運(yùn)動(dòng)性即為分子鏈的柔順性。鏈?zhǔn)骄酆戏磻?yīng)：是指由一種或兩種以上單體聚合成高聚物的反應(yīng)。鏈段運(yùn)動(dòng)會(huì)使分子發(fā)生形變，在外力作用下，分子鏈可以被拉長(zhǎng)，從卷曲狀態(tài)變成不安定的伸展?fàn)顟B(tài)，外力消除后，立即又恢復(fù)到安定的卷曲狀態(tài)，表現(xiàn)出高彈形就的性能。 纖維和塑料的分子鏈都屬于線形結(jié)構(gòu)。 縮聚反應(yīng)一般易通過(guò)控制反應(yīng)溫度，單體的純度和摩爾比來(lái)控制縮聚物的相對(duì)而言分子質(zhì)量；而加聚反應(yīng)一般為鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，反應(yīng)不易控制。例如，丙烯在齊格勒納塔催化劑作用下，形成 全同立構(gòu)（或等規(guī)）聚合物。 聚乙烯的合成：聚丁二烯的合成：聚甲基丙烯酸甲酯的合成：（可代替蒸餾水作用分析用），用
高考資料相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1