檢驗(yàn)儀器分析技術(shù)及應(yīng)用講義-預(yù)覽頁
【正文】 毛細(xì)管噴出,同時(shí)與四周流出的鞘液一起流過敏感區(qū),保證細(xì)胞混懸液在中間形成單個(gè)排列的細(xì)胞液,:一為電阻抗原理,鞘流通過小孔的敏感區(qū)進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),另一種為激光計(jì)數(shù)原理,細(xì)胞液流室較長,與激光垂直相交,激光光束對流經(jīng)的每一個(gè)細(xì)胞照射后產(chǎn)生光散射,利用此原理進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。電導(dǎo)法（C）：根據(jù)細(xì)胞壁能產(chǎn)生高頻電流的性能采用高頻電磁探針，測量細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)、細(xì)胞核和細(xì)胞漿的比例以及細(xì)胞內(nèi)質(zhì)粒的大小和密度。測量正常標(biāo)本時(shí)，可以從這4個(gè)角度（0176。同一種特定的程序自動(dòng)存儲和分析數(shù)據(jù)，將白細(xì)胞分為嗜酸性粒、中性粒、嗜堿性粒、淋巴和單核五種。用光電器件檢測透射光強(qiáng)度，并與已定標(biāo)的血紅蛋白值相比較，即可得出血紅蛋白含量。（填空）血樣分析一般包括吸樣、稀釋、送樣等過程。流式細(xì)胞儀通常以激光作為激發(fā)光源。細(xì)胞的分選是通過分離含有單細(xì)胞的液滴而實(shí)現(xiàn)的。四．血凝分析技術(shù)生物學(xué)方法：凝固法，即將凝血因子激活劑加入到待檢血漿中，使血漿發(fā)生體外凝固，凝血儀連續(xù)記錄血漿凝固過程中的一系列變化，并將這些變化信號轉(zhuǎn)變成數(shù)據(jù)，用計(jì)算機(jī)收集、處理數(shù)據(jù)后得出檢測結(jié)果。透射比濁法：根據(jù)待檢樣品在凝固過程中吸光度的變化來確定凝固終點(diǎn)的檢測方法。血液黏度的測量是其中最重要的指標(biāo)。六．尿液分析技術(shù)尿液分析儀是某些化學(xué)成分含量的專用自動(dòng)化儀器，可分為濕式和干式化學(xué)系統(tǒng)兩大類。11項(xiàng)尿液分析儀包括尿8項(xiàng)+尿白細(xì)胞、尿比重和顏色或維生素C。試劑帶中各試劑塊與尿液中相應(yīng)成分發(fā)生反應(yīng)，顯示不同顏色，顏色的深度與尿液中某些成分成比例關(guān)系，試劑帶中還有另一個(gè)試劑塊稱為顏色補(bǔ)償區(qū)，作為尿液本身顏色，以此對顏色尿液及儀器變化等產(chǎn)生的誤差進(jìn)行補(bǔ)償。當(dāng)反應(yīng)樣品從樣品噴嘴出口進(jìn)進(jìn)鞘液活動(dòng)室時(shí)，被一種無粒子顆粒的鞘液包圍，使每個(gè)細(xì)胞以單個(gè)縱列的形式通過活動(dòng)池的中心（豎直）軸線，在這里每個(gè)尿液細(xì)胞被氬激光光束照射。七．血?dú)夥治黾夹g(shù)血?dú)夥治鰞x是通過對人體血液及呼出氣的酸堿度（pH）、二氧化碳分壓（PCO2）、氧分壓（PO2）進(jìn)行定量測定，來分析和評價(jià)人體血液酸堿平衡（紊亂）狀態(tài)和輸氧狀態(tài)的儀器。離子選擇性電極的特點(diǎn)：直接測定、選擇性強(qiáng)、響應(yīng)快，測量迅速、適應(yīng)性強(qiáng)，應(yīng)用廣泛、所需樣品少、總體價(jià)格低廉、攜帶方便、易實(shí)現(xiàn)儀器微型化。甘汞電極的電位只取決于氯離子的活度。八．電解質(zhì)分析技術(shù)電解質(zhì)是指在溶液中能解離成帶電離子而具有導(dǎo)電性能的一類物質(zhì)。鉀電極為采用纈氨霉素與聚氯乙烯的膜電極。（填空題）光具有波動(dòng)和微粒兩種性質(zhì)，通稱光的波粒二象性。光電比色計(jì)由光源、濾光片、比色皿、光電檢測器、放大和顯示等六部分組成。自動(dòng)生化分析儀的常用分析方法：一點(diǎn)法（加入試劑后，在測定時(shí)間中指定一點(diǎn)，測定出相應(yīng)吸光度值來求得待測物質(zhì)濃度的方法。按電泳的原理有三種形式的電泳分離系統(tǒng)：移動(dòng)界面電泳、區(qū)帶電泳、穩(wěn)態(tài)電泳（或置換電泳）。影響電泳的因素：電場強(qiáng)度，溶液的pH值，溶液的離子強(qiáng)度，電滲，溫度，其他如緩沖溶液黏度、緩沖溶液與帶離子相互作用。散射免疫分析，是一種微量、快速、自動(dòng)化檢測體液中特定蛋白質(zhì)成分的免疫化學(xué)分析技術(shù)。散射光的強(qiáng)度與抗原抗體復(fù)合物的含量成正比，同時(shí)也和散射夾角成正比，和波長成反比。（填空題）被測藥物濃度與熒光偏振程度成反比。酶免疫分析方法中的主要組成部分：固相載體（塑料聚苯乙烯或聚氯乙烯制成的微孔反應(yīng)板48孔/96孔）包被蛋白 待測樣品 酶標(biāo)記物 各種緩沖液。（填空題）血液中的各種無形成分如血紅蛋白、葡萄糖、尿素氮、藥物及血?dú)夥治龅?，在NIR區(qū)均有各自的特異性吸收光譜，這就是利用NIR開展無創(chuàng)性檢驗(yàn)的理論基礎(chǔ)。自動(dòng)化血培養(yǎng)檢測系統(tǒng)的基礎(chǔ)是檢測細(xì)菌和真菌生長時(shí)所釋放的二氧化碳，此作為血液中有無微生物存在的指標(biāo)。二氧化碳感受器和均質(zhì)熒光。（簡答題）與普通PCR模式相比，實(shí)時(shí)熒光PCR具備幾個(gè)方面的優(yōu)勢：，因此擴(kuò)增產(chǎn)物導(dǎo)致的污染可能性比普通PCR小得多。其定量線性范圍比普通PCR要寬得多。此敏感膜的一側(cè)與電極電解液接觸，另一方面與樣品溶液接觸，膜電位的變化與樣品溶液中K+活度的對數(shù)成正比，鉀電極與參考電極之間的電位差隨樣品溶液中K+活度的變化而變化。此敏感膜的一側(cè)與電極電解液接觸，另一方面與樣品溶液接觸，膜電位的變化與樣品溶液中Cl活度的對數(shù)成反比，氯電極與參考電極之間的電位差隨樣品溶液中Cl活度的變化而變化。玻璃毛細(xì)管的外側(cè)與電極電解液接觸，內(nèi)側(cè)與樣品溶液接觸，毛細(xì)管膜電位的變化與樣品溶液中H+活度的對數(shù)成正比，PH電極與參考電極之間的電位差隨樣品溶液中H+活度的變化而變化
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