化工原理概念匯總-預(yù)覽頁
【正文】 顆粒尺寸比介質(zhì)的孔道的直徑小得多，但孔道彎曲細(xì)長，顆粒進(jìn)入之后，很容易被截留，更由于流體流過時(shí)所引起的擠壓與沖撞作用，顆粒緊附在孔道的壁面上。在濾餅形成之后，他便成為對其后的顆粒其主要截留作用的介質(zhì)，濾液因此變清。可壓縮濾餅：若濾餅受壓后變形，致使濾餅的空隙率減小，使過濾阻力增大，這種濾餅稱為可壓縮的。只要?dú)怏w通過降塵室經(jīng)歷的時(shí)間大于或等于其中的塵粒沉降到室底所需的時(shí)間，塵粒便可分離出來。沉降終速及其計(jì)算公式初始時(shí)，顆粒的降落速度和所受阻力都為零，顆粒因受力加速下降。流態(tài)化、固體流態(tài)化、聚式流態(tài)化、散式流態(tài)化流態(tài)化：一種使固體顆粒層通過與運(yùn)動的流體接觸而具有流體某些表觀特性的過程。這種形式的流態(tài)化稱為聚式；散式流態(tài)化：發(fā)生在液固系統(tǒng)。二、簡述題簡述離心分離與旋風(fēng)分離的差別重力收塵與旋風(fēng)收塵的工作條件重力收塵：只要?dú)怏w通過降塵室經(jīng)歷的時(shí)間大于或等于其中的塵粒沉降到室底所需的時(shí)間，塵粒便可分離出來。此后，顆粒以等速下降，這一最終達(dá)到的速度稱為沉降速度。CD段向下傾斜，表示此時(shí)由于某些顆粒開始為上升氣流所帶走，床內(nèi)顆粒量減少，平衡顆粒重力所需的壓力自然不斷下降，直至顆粒全部被帶走。流態(tài)化的形成過程固定床階段：此時(shí)流體的真正速度 u162。 ＞ u0試將STOCK`S區(qū)的沉降終速公式，用雷諾數(shù)和阿基米德數(shù)表征懸浮液的沉聚過程沉降槽內(nèi)懸浮液的沉聚過程可以通過間歇沉降實(shí)驗(yàn)來考查，將新配備的懸浮液倒進(jìn)玻璃圓筒內(nèi)，若其中顆粒大小比較均勻，顆粒開始沉降后桶內(nèi)邊出現(xiàn)四個(gè)區(qū)域：，沉聚過程繼續(xù)進(jìn)行A區(qū)，D區(qū)逐漸擴(kuò)大，B區(qū)則逐漸縮小至消失。攪拌既可以是一種獨(dú)立的流體力學(xué)范疇的單元操作，促進(jìn)混合為主要目的：如進(jìn)行液液混合、固液懸浮、氣液分散、液液分散和液液乳化等；又往往是完成其他單元操作的必要手段；以促進(jìn)傳熱、傳質(zhì)、化學(xué)反應(yīng)為主要目的：如在攪拌設(shè)備內(nèi)進(jìn)行流體的加熱與冷卻、萃取、吸收、溶解、結(jié)晶、聚合等操作。多效蒸發(fā)：將多個(gè)蒸發(fā)器串聯(lián)，使加熱蒸汽在蒸發(fā)過程中得到多次利用的蒸發(fā)過程。濃縮熱與自蒸發(fā)（閃蒸）二、簡述題蒸發(fā)過程的特點(diǎn)常見的蒸發(fā)，實(shí)質(zhì)上是在間壁兩側(cè)分別有蒸汽冷凝和液體沸騰的傳熱過程。第八、九章 傳質(zhì)一、概念題氣膜控制與液膜控制氣膜控制：溶解度很大的氣體，溶解度系數(shù)小，液相分阻力在總阻力中所占的比重將相對地小，傳質(zhì)阻力幾乎全集中于氣相，通常稱為氣膜控制；液膜控制：溶解度很小的氣體，則溶解度很小，則傳質(zhì)阻力幾乎全集中在液相，通稱為液膜控制。物理吸收與化學(xué)吸收物理吸收：在吸收過程中溶質(zhì)與溶劑不發(fā)生顯著化學(xué)反應(yīng)，稱為物理吸收。解吸：如果溶液中的某一組分的平衡蒸汽壓大于混合氣體中該組分的分壓，這個(gè)組分便要從溶液中釋放出來，即從液相轉(zhuǎn)移到氣相，這種情況稱為解吸（或脫吸）。低濃度吸收的特點(diǎn)：（1）氣液兩相流經(jīng)吸收塔的流率為常數(shù)；（2）低濃度的吸收可視為等溫吸收。傳質(zhì)單元與傳質(zhì)單元數(shù)傳質(zhì)單元：式中， 單位為m，故將 稱為氣相總傳質(zhì)單元高度，以HOG表示，即：傳質(zhì)單元數(shù)：式中定積分 是一無因次的數(shù)值，工程上以NOG表示，稱為氣相總傳質(zhì)單元數(shù)。1三傳的類比1相平衡的應(yīng)用相平衡的應(yīng)用：根據(jù)兩相的平衡關(guān)系可以判斷傳質(zhì)過程的方向與極限，而且，兩相的濃度距離平衡愈遠(yuǎn)，則傳質(zhì)的推動力愈大，傳質(zhì)速率也愈大。, E變化忽略不計(jì)；但m173。E 173。x —液相中溶質(zhì)的摩爾分率； —與液相組成x相平衡的氣相中溶質(zhì)的摩爾分率；m —相平衡常數(shù)，無因次。 不論溶質(zhì)在氣相或液相，它在單一相里的傳遞有兩種基本形式，一是分子擴(kuò)散，二是對流傳質(zhì)。如圖所示其局限性如下：①將氣液界面當(dāng)作是固定的，只在氣、葉間相對速率較小時(shí)才成立；隨著相對速率增大，相界面將由靜止到波動，進(jìn)而產(chǎn)生漩渦湍動，傳質(zhì)速率將顯著加快。表面更新理論：，s是更新頻，代表表面更新的快慢.
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