養(yǎng)殖場(chǎng)防疫管理制度（比較全面）-預(yù)覽頁
【正文】 購藥品、器械時(shí)，依據(jù)發(fā)票查清件數(shù)，根據(jù)產(chǎn)品保管要求分類存放。 除公司外任何單位和個(gè)人無權(quán)采購藥械，如特殊情況必須經(jīng)公司分管經(jīng)理批準(zhǔn)。各車間必須設(shè)有用藥登記本，由使用獸醫(yī)、防疫員填寫，獸醫(yī)主管及時(shí)核對(duì)藥品領(lǐng)取和使用數(shù)量，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。 九、獸藥的使用依照上海市《規(guī)模化養(yǎng)豬場(chǎng)生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。 一、建立采購記錄。同時(shí)還要與經(jīng)銷商簽訂產(chǎn)品質(zhì)量安全合同，要對(duì)產(chǎn)出的畜產(chǎn)品（乳、肉、蛋）質(zhì)量安全負(fù)責(zé)。 四、禁止使用的獸藥 和飼料添加劑 農(nóng)業(yè)部 19 20 560、 59 62 70 720 號(hào)所公布廢止的禁用獸藥品種和未通過 GMP認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的獸藥產(chǎn)品以及農(nóng)業(yè)部 168號(hào)所公布禁止在飼料和動(dòng)物飲用水中使用的飼料添加劑。 ⑶ 具有雌激素樣作用的物質(zhì)：玉米赤酶醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制劑。 ⑺ 硝基化合物：硝基酚鈉、硝呋烯腙及制劑。 ⑾ 呋喃丹（克百威）。 ⒂ 錐蟲胂胺。不準(zhǔn)使用的獸藥有： ⑴ 性激素類：甲基睪丸酮、丙酸睪丸酮、苯丙酸諾龍、苯甲酸雌二醇及其鹽、酯及制劑。劑量并不是越大效果越好，很多藥物大劑量使用，不僅造成藥物殘留，而且會(huì)發(fā)生畜禽中毒。拌入飼料服用的藥物，必須攪拌均勻，防止畜禽采食藥物的劑量不一致。 保證療程用藥時(shí)間。停藥期長的藥物、毒副作用大的藥物（如磺胺類）等要嚴(yán)格控制劑量，并嚴(yán)格執(zhí)行安全停藥期。 使用獸藥要填寫處方，建立病志。 嚴(yán)格按場(chǎng)內(nèi)制定的免疫程序做好其它疫病的免疫接種工作，嚴(yán)格免疫操作規(guī)程，確保免疫質(zhì)量。 廢棄疫苗按照國家規(guī)定無害化處理，不亂丟亂棄疫苗及疫苗包袋物。 1定期對(duì)主要病種進(jìn)行免疫效價(jià)監(jiān)測(cè)，及時(shí)改進(jìn)免疫計(jì)劃，完善免疫程序，使本場(chǎng)的免疫工作更科學(xué)更實(shí)效。 樹立合理 科學(xué)用藥觀念，不亂用藥。 做好添加劑、藥物等材料的采購和保管記錄。 引進(jìn)種用公、母豬，在引進(jìn)之前，須向永康市動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)申報(bào)備案并辦理審批手續(xù)，經(jīng)依法批準(zhǔn)后方可引入。 臨時(shí)性措施： （ 1）將可疑傳染病病畜隔離，派人專管和看護(hù)。 （ 5）發(fā)生可疑需要封鎖的傳染病時(shí)，禁止畜禽進(jìn)出養(yǎng)殖場(chǎng)。 （ 3）已采取的控制措施。 養(yǎng)殖場(chǎng)定期不定期進(jìn)行清掃、沖洗、光照和使用化學(xué)藥品等多種方法相結(jié)合進(jìn)行消毒。發(fā)病期間做到一天一次消毒。消毒池的藥液每周至少更換一次。 養(yǎng)殖場(chǎng)必須根據(jù)養(yǎng)殖規(guī)模在場(chǎng)內(nèi)下風(fēng)口修一個(gè)無害化處理化尸池。 無害化處理完后，必須徹底對(duì)其圈舍、用具、道路等進(jìn)行消毒、防止病原傳播。 生豬的標(biāo)識(shí)嚴(yán)重磨損、破損、脫落后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)加施新的標(biāo)識(shí)，并在養(yǎng)殖檔案中記錄新標(biāo)識(shí)編碼。 （三）飼養(yǎng)種豬應(yīng)當(dāng)建立個(gè)體養(yǎng)殖檔案，注明標(biāo)識(shí)編碼、性別、出生日期、父系和母系品種類型，母本的標(biāo)識(shí)編碼等信息。其中，經(jīng)營獸用生物制品的企業(yè)必須經(jīng)省級(jí)獸醫(yī)行政管理部門批準(zhǔn)。 獸藥入庫、出庫，應(yīng)當(dāng)執(zhí)行檢查驗(yàn)收制度，并有準(zhǔn)確記錄。 進(jìn)口 獸用生物制品的經(jīng)營管理適用《獸藥進(jìn)口管理辦法》。銷售要保留詳細(xì)進(jìn)出貨記錄 3 年以上。 對(duì)非處方藥，生產(chǎn)商或者進(jìn)口商可以將非處方藥銷售給批發(fā)商，由批發(fā)商銷售給零售商，零售商再銷售給終端用戶。 美國 在美國，獸用藥品和獸用生物制品是分開管理的。處方藥的銷售由州管理部門根據(jù)地方管理法規(guī)指定專人或公司負(fù)責(zé)。 啟示 歐美國家動(dòng)物保健品流通管理主要聚焦于處方藥與非處方藥分類管理和銷售流通渠道的記錄和報(bào)告制度，以注冊(cè)獸醫(yī)師為主要通路。
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